Нейтральный раствор

Cтраница 1

Нейтральный раствор нагревают до кипения, прибавляют индикатор - фенолфталеин - и осаждают гидроокись магния избытком титрованного раствора Са ( ОН) 2 или Ва ( ОН) 2, прибавляемого из бюретки до появления малинового окрашивания. [1]

Нейтральный раствор обрабатывают активированным углем и кристаллизуют, охлаждая рассолом. [2]

Химический состав, %, цинкового купороса, получаемого в аппаратах кипящего слоя. [3]

Нейтральные растворы подвергают цементации цинковой пылью с получением богатой кадмиевой губки и способствуют глубокой очистке от свинца, меди, никеля и кадмия. [4]

Нейтральные растворы стабильны при 100 С. [5]

Нейтральный раствор, содержащий 80 - 95 мг меди, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 5 мл аммонийно-амми-ачного буферного раствора с рН 9 5 - 10 1 мл 0 1 % - ного раствора флуорексона и титруют 0 05 М раствором трилона Б до появления неисчезающей зеленой флуоресценции, наблюдаемой при освещении ультрафиолетовыми лучами. [6]

Нейтральные растворы, содержащие 10 - 15 г / л солей, объединяются с исходными, поступающими в I ступень деионизации. Полученные в электродеиони-заторах слабые НМО3 и NaOH направляются в напорные баки для повторного использования при регенерации ионитового фильтра. [7]

Нейтральный раствор выливают в фарфоровую чавку и выпаривают сначала на слабом пламени газовой горелки, а затем досуха на кипящей водяной бане. Осадок после выпаривания, состоящий из хлорида натрия с примесью ацетата или пропионата натрия, обрабатывают 60 мл спнртово-ацетоновой смеси для извлечения ацетата иди нроиионата натрия. Раствор фильтруют через воронку Шотта в стакан емкостью 50 мл. Упаривают фильтрат на водяной бане досуха. [8]

Стандартная шкала для определения толуола. [9]

Нейтральные растворы переводят в делительную воронку для извлечения тринитротолуола метилэтилкетоном или серным эфиром. [10]

Нейтральный раствор 1-нафтол - 2 4-дисульфокислоты дает спяее окрашивание с РеС13 и красное с ацетатом меди. Соли ее легко растворимы в воде. Нафтол-2 4-дисульфокислота сульфируется в положение 7; легко нитруется с образованием 2 4-динитро - 1-нафтола; не нитрозируется и не сочетается с диазосоединениями; при кипячении с минеральными кислотами образует смесь 1-пафтол - 2 - и 1-нафтол - 4-сульфокислот, а при обработке Na / Hg или при нагревании натриевой соли с нафталином при 170 С превращается в 1-нафтол - 2-сульфо-кислоту. [11]

Нейтральный раствор при 20 С имеет рН 7; при рН7 растворы имеют щелочной характер, при рН7 - кислый. [12]

Нейтральные растворы, содержащие ионы Ва2, Bis, Pba и др., образуют с ионами СгО42 - осадки. [13]

Нейтральный раствор 51 1 г двунатрйевой соли аминоазосоеди-нения ( полученного восстановлением продукта азосочетания ди-азотированного 4-нитроанилин - 2-сульфокислоты с 1 - ( 4 -сульфофе-нил) - 3-карбокси - 5-пиразолоном) постепенно в течение 40 мин приливают к суспензии, образовавшейся при добавлении раствора 19 2 г цианурхлорида в 100 г ацетона к 300 г мелко раздробленного льда. Температуру поддерживают не выше 3 С. По окончании добавления аминоазосоединения перемешивают 15 мин н фильтруют. [14]

Нейтральный раствор молнбденовокислого а м м о-ния-90 г растворяют в теплой воде, дают охладиться, прибавляют аммиака. [15]

Страницы: 1 2 3 4