Cтраница 2
Нитробензойные кислоты ( о -, м - и n - изомеры) количественно осаждают торий из нейтральных растворов нитратов. Однако для определения тория рекомендуется ж-нитробензой-ная кислота, как наиболее растворимая. [16]
Перекись тория осаждается в виде желатинообразного бесцветного пероксинитрата при добавлении 6 % - ной перекиси водорода к нейтральному раствору нитрата тория; разлагается кислотами и при прокаливании дает двуокись. [17]
Подобно другим ароматическим соединениям, содержащим не менее двух фенольных гидроксилов в орто - или пара-положении, пирокатехин восстанавливает нейтральный раствор нитрата серебра с образованием серебряного зеркала и окрашенных соединений. Из указанных фенолов те, которые образуют в спирте нерастворимые серебряные соли, например рутин и кверцетин [92], не дают этой реакции. К раствору 5 - 10 мг пирокатехина в 5 мл 90 % - ного спирта при1 - бавляя т - 3 - т Рги - ТУ1Г 1нг рл 1 г тр. Я мл воды и смесь пег1емеши - вают в течение 15 мин. При отсутствии ясного результата нагревают в течение 1 мин на водяной бане при температуре бани 60 С. Образование серебряного зеркала и появление окраски свидетельствуют 6 присутствии в молекуле исследуемого вещества двух фенольных гидроксилов в орто - или пара-положении. [18]
Все ароматические соединения, содержащие две или больше фе-нольных гидроксильных групп в орто - или пара-положениях, реагируют с нейтральным раствором нитрата серебра, причем образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. Дифенолы, а также о - и n - дифенолы, образующие нерастворимые в спирте серебряные соли, например рутин и кверцетин, не вступают в эту реакцию. [19]
Газ пропускают в нейтральный раствор нитрата серебра в ацетоне, а затем титруют образовавшуюся HN03 с применением в качестве индикатора метилового оранжевого [15], ( стр. [20]
В присутствии титана рекомендуется другой вариант, заключающийся в предварительном выделении урана ( VI) в виде комплекса Ca ( JOz) 2 ( VO 2 - 8H2O, соответствующего по составу минералу тюямуниту. Полученный осадок отфильтровывают, промывают нейтральным раствором нитрата аммония и растворяют в разбавленной серной кислоте. К раствору прибавляют 5 г сульфата аммония, 5 мл 5 % - ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов, затем нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции по лакмусу, добавляют 1 мл 30 % - ного раствора перекиси водорода, хорошо перемешивают и оставляют в течение 2 - х час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором сульфата аммония и далее поступают так, как описано выше. [21]
В присутствии титана рекомендуется другой вариант, заключающийся в предварительном выделении урана ( VI) в виде комплекса Ca ( JOz) 2 ( VO 2 - SH2O, соответствующего по составу минералу тюямуниту. Полученный осадок отфильтровывают, промывают нейтральным раствором нитрата аммония и растворяют в разбавленной серной кислоте. К раствору прибавляют 5 г сульфата аммония, 5 мл 5 % - ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов, затем нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции по лакмусу, добавляют 1 мл 30 % - ного раствора перекиси водорода, хорошо перемешивают и оставляют в течение 2 - х час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором сульфата аммония и далее поступают так, как описано выше. [22]
Смесь охлаждают до комнаткой температуры, фильтруют, промывают водным раствором бромнстоводородной кислоты и насыщенным раствором осаднтеля, высушивают при температуре 105 - 110 и взвешивают. Хлориды следует удалять полностью; присутствие нейтральных растворов нитратов допустимо. [23]
Метод основан на взаимодействии изобутилена с нейтральным раствором нитрата ртути с образованием комплекса, состоящего из одной молекулы изобутилена и 7 атомов ртути. Ньютон и Баклер, предложившие данный метод, установили, что изобутилен быстро поглощается раствором нитрата ртути при комнатной температуре без образования осадка. [24]
Метод основан на взаимодействии йзобутилена с нейтральным раствором нитрата ртути с образованием комплекса, состоящего из одного моля йзобутилена и 7 атомов ртути. Ньютон и Баклер, предложившие данный метод, установили, что изобутилен быстро поглощается раствором нитрата ртути при комнатной температуре без образования осадка. Амилены дают с реагентом осадок. Наличие в исследуемом газе воздуха не влияет на точность определения йзобутилена. [25]
Метод основан на взаимодействии изобутилена с нейтральным раствором нитрата ртути с образованием комплекса, состоящего из одной молекулы изобутилена и 7 атомов ртути. Ньютон и Баклер [140], предложившие данный метод, установили, что изобутилен быстро поглощается раствором нитрата ртути при комнатной температуре без образования осадка. [26]
Предполагалось, что при экстракционном распределении гидролизованные комплексы металлов всегда остаются в водной фазе. Однако Вудхед ( Харуэлл), исследуя нейтральные растворы нитрата урана ( IV) в ТБФ, показал, что их спектры поглощения подобны спектрам UOH3 в водном растворе. При добавлении азотной кислоты спектры изменялись, и мы считаем, что их следует относить к комплексу 1ЮН ( М03) з, сольватированному в неизвестной степени. Насколько н-ам известно, других сообщений о гидролизе ионов металлов в ТБФ пока нет. [27]
Следует также остановиться на Определении изо-бутилена нитратом ртути. Этот способ основан на взаимодействии изо-бутилена с нейтральным раствором нитрата, ртути, вследствие чего образуется комплекс, состоящий из одной молекулы определяемого компонента и 7 атомов ртути. [28]
Метод Мора чаще применяется для определения хлоридов ( стр. Серебро этим методом определяют следующим способом. К нейтральному раствору нитрата серебра прибавляют при перемешивании отмеренный объем титрованного раствора хлорида натрия так, чтобы ввести избыток его. Затем прибавляют раствор хромата калия в качестве индикатора и в заключение - титрованный раствор нитрата серебра, так же как и при определении хлоридов ( стр. Метод Мора менее точен и удобен, чем метод Фольгарда. [29]
Метод Мора чаще применяется для определения хлоридов ( стр. Серебро этим методом определяют следующим способом. К нейтральному раствору нитрата серебра прибавляют при перемешивании отмеренный объем титрованного раствора хлорида натрия так, чтобы ввести избыток его. Затем прибавляют раствор хромата калия в качестве индикатора ив заключение-титрованный раствор нитрата серебра, так же как и при определении хлоридов ( стр. Метод Мора менее точен и удобен, чем метод Фольгарда. [30]