Бесцветный раствор

Cтраница 1

Бесцветный раствор экстратируют эфиром ( 5 х 50 мл), объединенные эфирные фазы высушивают над К2СО3, отгоняют растворитель, остаток выдерживают а вакууме в течение 15 мин и получают 4 00 г ( 100 %) неочишениого 2 4 6-коллидина е виде бесцветного масла с характерным запахом. [1]

Бесцветный раствор сливают и объем доводят до 150 мл 10 % - ной уксусной кислотой. [2]

Бесцветный раствор нагревают на водяной бане до 50 С, приливают 12 5 мл уксусного ангидрида и перемешивают. [3]

Бесцветный раствор выпаривают до начала кристаллизации и затем охлаждают. Выделившийся осадок белого цвета отфильтровывают, промывают спиртом и сушат на воздухе. Соединение кристаллизуется с одной молекулой воды, которая может быть удалена высушиванием при 100 С. [4]

Бесцветный раствор с течением времени приобретает розовую окраску. [5]

Бесцветный раствор 1 1 г а р-дифенилтио-а р-быс-дифенилен-этана ( IV) в 200 мл бензола облучают в кварцевом сосуде без доступа воздуха в течение 11 час ртутно-кварцевой лампой, находящейся вне реакционного сосуда. Уже через несколько минут после начала облучения раствор приобретает оранжево-красную окраску, переходящую в конце опыта в интенсивно-красную. Бензол отгоняют при пониженном давлении, а остаток ( масло красного цвета) кипятят с 75 % - ным спиртом и отделяют от остатка декантированием. [6]

Бесцветный раствор перемешивают 15 мин. [7]

Бесцветный раствор декантируют и вливают в 150 мл 12 % раствора уксусной кислоты. [8]

Бесцветный раствор, который хранят в стеклянной посуде. Чистый раствор НСЮ3 незначительно разлагается при 95 С, но не очень чистые растворы начинают разлагаться - уэйе при 40 С. [9]

Подпрограммы цинка в присутствии пятикратного избытка никеля и стократного - кобальта. [10]

Бесцветный раствор с помощью 20 мл раствора фона переносят в колбу емкостью 100 мл, перемешивают и полярографируют. Определение ведут методом добавок. Добавку стандартного раствора необходимо делать в каждой анализируемой пробе. [11]

Бесцветный раствор не должен окрашивать в черный цвет основной углекислый свинец, взятый на кончике ножа. При появлении окрашивания смесь нагревают еще час и снова берут пробу. [12]

Бесцветный раствор в течение реакции окрашивается в бурый цвет, свидетельствующий об образовании иода, а к концу реакции раствор вновь становится бесцветным. [13]

Бесцветный раствор сливают и объем довс дят до 150 мл 10 % - ной уксусной кислотой. [14]

Спектральные характеристики растворов до и после титрования. [15]

Страницы: 1 2 3 4