Cтраница 1
Бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты окрашивается при добавлении альдегидов в интенсивный красно-фиолетовый цвет. На этом основано применение фуксина как реактива для качественного определения альдегидов. Часто этой реакцией пользуются и для количественного определения альдегидов36 колориметрическим путем. [1]
В микропробирке к 1 мл свежеприготовленного бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты прибавляют каплю или кристаллик исследуемого вещества. При наличии в исследуемом веществе альдегида через несколько минут появляется интенсивная розово-фиолетовая окраска. [2]
В три пробирки наливают по 1 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида ( формалина), в другую - бензальдегида, в третью пробирку - несколько капель ацетона. [3]
Наливают в две пробирки по 1 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель раствора формальдегида, а в другую такое же количество раствора ацетальдегида. Когда жидкость в обеих пробирках приобретет окраску, отмечают ее оттенок. Затем добавляют в обе пробирки по 0 5 мл концентрированной соляной ( или разбавленной серной) кислоты и снова отмечают изменения окраски - сразу и через 5 - 10 мин. [4]
В три пробирки наливают по 1 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида ( формалина), в другую - бензальдегида, в третью пробирку - несколько капель ацетона. [5]
В три пробирки наливают по 1 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида ( формалина), в другую - бен-зальдегида, в третью пробирку - несколько капель ацетона. [6]
Шкала эталонов. [7] |
В присутствии даже малых количеств альдегидов и кетонов бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты приобретает красно-фиолетовое окрашивание вследствие образования бисульфитного соединения. По интенсивности окраски полученного раствора колориметрически определяют концентрацию альдегидов и кетонов. [8]
Если к пробирке с водой присоединить пробирку с бесцветным раствором фуксинсернистой кислоты, то по появлению розовой окраски можно будет приблизительно судить, когда начнется образование и отгонка уксусного альдегида. Однако воспользоваться этой реакцией для индикации альдегида возможно лишь в том случае, если учащиеся уже наблюдали ее и знакомы с тем, что фуксинсернистая кислота является реактивом на альдегиды. [9]
К окисленному раствору прибавляют концентрированную H2SO4 ( на 10 мл испытуемого раствора 1 - 2 мл кислоты) и 1 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты. Появление синего или сине-фиолетового окрашивания указывает на наличие формальдегида, а значит и метилового спирта. [10]
Эта реакция специфична для альдегидной группы, однако с некоторыми ароматическими гидроксиальдеги-дами получается отрицательный результат. К бесцветному раствору фуксинсернистой кислоты приливают раствор или суспензию альдегида в воде. Через некоторое время раствор окрашивается в красный или сине-фиолетовый цвет. Правильнее всего наблюдать появляющуюся окраску через 15 мин. [11]
В пробирку налейте 2 - 3 мл метилового спирта, опустите в нее нагретый в окислительном пламени горелки кусочек медной стружки, и закройте ее пробкой. Через 2 мин прилейте 2 - 3 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты. [12]
Однако между альдегидами и кетонами имеются и существенные различия. Так, в отличие от альдегидов кетоны не окрашивают бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты, в мягких условиях не конденсируются под действием щелочей, за редкими исключениями, и не дают со спиртами ацеталей. [13]
Между альдегидами и кетонами имеется также и ряд существенных различий. Так, в отличие от альдегидов, кетоны не окрашивают бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты, не осмо-ляются щелочами, не присоединяют аммиака, а реагируют с ним. [14]
Между альдегидами и кетонами имеется также и ряд существенных различий. Так, в отличие от альдегидов, кетоны не окрашивают бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты, не осмо-ляются щелочами, не присоединяют аммиака, а реагируют с ним, выделяя элементы воды и образуя ряд сложных веществ; не дают со спиртами ацеталей. [15]