Прозрачный бесцветный раствор

Cтраница 1

Прозрачный, бесцветный раствор переводят из колбы в мерную колбу емкостью 250 мл, тщательно ополаскивают дистиллированной водой колбу и пористый фильтр, присоединяя промывные воды к раствору в мерной колбе. Доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. [1]

Схема прибора для ускоренной отгонки аммиака. [2]

Переводят прозрачный, бесцветный раствор из пробоотбор-ной колбы в мерную колбу емкостью 250 мл, тщательно ополаскивают водой пробоотбор-ную колбу и пористый фильтр, присоединяя промывные воды к раствору в мерной колбе. Доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. [3]

К прозрачному бесцветному раствору прибавляют раствор 1 мл ледяной уксусной кислоты и 1 г ацетата калия в 10 мл воды. Полученную калиевую соль хондроитина осаждают 400 мл спирта, отделяют центрифугированием, промывают в центрифужном стакане спиртом и эфиром и высушивают в вакууме. [4]

После фильтрования получается совершенно прозрачный бесцветный раствор. Если раствор перед фильтрованием или после фильтрования в процессе работы становится розоватым ( в процессе приготовления попали восстановители), его необходимо приготовить заново, приняв все необходимые меры предосторожности. [5]

При смешении реагентов образуется прозрачный бесцветный раствор; добавление оле-фина производят в течение - 3 час. [6]

По истечении этого времени прозрачный, бесцветный раствор сливался; если в нем еще оставались взвешенные частицы, я фильтровал его через стеклянную вату или асбест. [7]

По окончании прибавления брома смеси дают отстояться и прозрачный бесцветный раствор диродана декантируют с осадка и используют для синтезов. Количество диродана в растворе может быть определено иодометрически. Измеренный объем раствора взбалтывают с водным раствором йодистого калия и выделившийся иод оттитровывают гипосульфитом. [8]

В воде, спирте и в эфире пирамидон должен давать прозрачные и бесцветные растворы, слабо щелочной реакции. Водный раствор пирамидона ( 1: 20) не должен изменяться от сероводородной воды и после сильного подкисления разбавленной серной кислотой не должен давать муть с раствором азотнокислого серебра. Необходимо сильно подкислять, чтобы воспрепятствовать восстановлению азотнокислого серебра пирамидоном. [9]

Продажную треххлористую сурьму промывают хлороформом, пока не будет стекать прозрачный и бесцветный раствор, и высушивают в эксикаторе над серной кислотой в течение 1 - 2 суток. [10]

В 5 г расплавленного хлоралгидрата вносят 1 г фенацетина, - образуется прозрачный бесцветный раствор. Надо иметь в виду, что этот раствор нельзя греть на паровой бане дольше, чем 2 - 3 минуты, так как при более длительном нагревании и чистый фенацетин приобретает розовую окраску. В присутствии пара-фенети-дина плав окрашивается в фиолетовый цвет. [11]

При растворении фтористого метила в смеси SbF6 - S02 при - 78 получается прозрачный бесцветный раствор. [12]

При нагревании 0 5 г салипирина с 15 мл воды и 1 мл соляной кислоты получается прозрачный, бесцветный раствор, из которого при охлаждении выпадают тонкие белые иголочки ( темп, плавл. [13]

При добавлении стехиометрического количества хлористого алюминия к раствору боргидрида натрия в диглиме ( А1С1з SNaBH, ) образуется прозрачный бесцветный раствор. По мере прибавления к этому раствору олефина ( например, октена-1) осаждается белое твердое вещество. В отделенном прозрачном верхнем слое жидкости содержится весь бор в виде его органических производных, следы хлор-иона и исходного гидрида. Анализ осадка свидетельствует о присутствии в нем гидрида алюминия. [14]

Сущность метода состоит в том, что органическое вещество при нагревании с концентрированной серной кислотой разлагается до образования прозрачного бесцветного раствора. Углерод при этом окисляется в углекислоту, а азот превращается в аммиак, который остается в растворе в виде сернокислой соли. К разбавленному кислому раствору прибавляют избыток щелочи и отгоняют аммиак, улавливая его определенным количеством титрованной кислоты, остаток которой оттитровывают щелочью. [15]

Страницы: 1 2 3 4