Совершенно бесцветный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Совершенно бесцветный раствор

Cтраница 2


Быстрым поворотом крана / / выравнивают давление в колбе с атмосферным, затем присоединяют прибор к сифону бутыли с медноаммиачным раствором и, открыв краны VI, V, IV и / / / ( см., рис. 10), промывают подводящие трубки раствором до тех пор, пока через кран / не начнет вытекать совершенно бесцветный раствор. Ставят кран / в положение Б, поворачивая кран / / /, соединяют пробирку 1 с атмосферой и быстро наполняют ее раствором до тех пор, пока через канал в пооб-ке крана / / / не начнет вытекать совершенно бесцветный раствор.  [16]

17 Прибор для опредгления содержания кислорода в газе. [17]

Быстрьш поворотом крана / / выравнивают давление в колбе 2 с атмосферным, присоединяют прибор у крана / к сифону бутыли с медноаммиачным раствором и, открыв краны VI, V, IV и / / / ( см. рис. 25), промывают раствором подводящие трубки до тех пор, пока через кран / ( рис. 26) не начнет вытекать совершенно бесцветный раствор. Ставят кран I в положение Б, поворачивая кран / / /, сообщают пробирку 1 с атмосферой и быстро наполняют пробирку раствором до тех пор, пока через канал в пробке крана / / / не начнет вытекать совершенно бесцветный раствор. Закрывают кран / / / ( см. рис. 26) и краны / / /, IV, У и У7 ( см. рис. 25); кран / ( см. рис. 26) ставят в положение А и от-единяют прибор.  [18]

Зеленоватый цвет раствора указывает на недостаточность восстановителя, а желтовато-золотистый цвет указывает на недостаточную кислотность раствора. В первом случае необходимо прибавить еще сульфита, а во втором - хлористоводородной кислоты. Если не удается получить совершенно бесцветный раствор, пробу необходимо отбросить и взять другую навеску. Затем к раствору пробы после восстановления железа прибавляют молибдат аммония, взбалтывают и измеряют оптическую плотность.  [19]

Отъединяют прибор, быстрым поворотом крана / выравнивают давление в приборе с атмосферным и отмечают барометрическое давление и температуру помещения. Затем резиновой трубкой в стык присоединяют кран / / к крану / / /, открывают краны VI, V, IV vi III ( в указанной последовательности) и промывают подводящие трубки медно-аммиачным раствором. Когда через кран / / начнет вытекать совершенно бесцветный раствор, ставят этот кран в положение Б и заполняют до метки пробирку 1 медно-аммиачным раствором, закрывают краны / / /, IV, V и VI. При промывании трубок и введении в прибор медно-аммиачного раствора следят, чтобы воронка аспиратора была наполнена запирающей жидкостью. Снова переводят раствор в пробирку / и сравнивают окраску раствора с окраской раствора стандартной шкалы, для чего помещают на одном уровне с пробиркой / пробирки стандартной шкалы. Позади пробирок помещают молочно-белое стекло.  [20]

Для продувки прибора подают анализируемый газ через кран /; кран / / при этом находится в положении В. Отъединяют прибор и быстрым поворотом крана / выравнивают давление в приборе с атмосферным; затем отмечают барометрическое давление и температуру помещения. Соединяют резиновой трубкой встык кран / / с краном / / /, открывают краны VI, V, IV и / / / и промывают подводящие трубки медноаммиачным раствором. Когда через кран / / начнет вытекать совершенно бесцветный раствор, ставят кран / / в положение Б и заполняют до метки пробирку 1 прибора медноаммиачным раствором. Краны / / /, IV, V и VI закрывают.  [21]

Для продувания прибора подают анализируемый газ через кран /; кран / / при этом находится в положении В. Отъединяют прибор от источника газа и быстрым поворотом крана / выравнивают давление в приборе с атмосферным; отмечают барометрическое давление и температуру помещения. Соединя ют резиновой трубкой в стык кран / / с краном / / /, открывают краны VI, V, IV и / / / и промывают подводящие трубки медноаммиачным раствором. Когда через кран / / начнет вытекать совершенно бесцветный раствор, ставят кран / / в положение Б и заполняют до метки пробирку 1 медноаммиачным раствором. Краны / / /, IV, V и VI закрывают.  [22]

Для продувки прибора подают анализируемый газ через кран /; кран II при этом находится в положении В. Отъединяют прибор и быстрым поворотом крана / выравнивают давление в приборе с атмосферным; затем отмечают барометрическое давление и температуру помещения. Соединяют резиновой трубкой в стык кран / / с краном / / /, открывают краны VI, V, IV и / / / и промывают подводящие трубки медно-аммиачным раствором. Когда через кран / / начнет вытекать совершенно бесцветный раствор, ставят кран / / в положение Б и заполняют до метки пробирку / прибора медно-аммиачным раствором. Краны / / /, IV, V и V / закрывают.  [23]

Затем добавляют постепенно перманганат калия в количестве 10 гили до тех пор, пока раствор не останется окрашенным. По охлаждении вносят несколько кусочков льда, 15 0 г бисульфита натрия и вливают через холодильник постепенно 50-процентную серную кислоту. После растворения всей перекиси марганца дают стоять реакционной смеси в течение часа и извлекают совершенно бесцветный раствор эфиром, причем и холодильник и колбу также обмывают эфиром. Эфир выпаривают, остаток бензойной кислоты растворяют в безводном хлороформе и после отгонки хлороформа последнюю взвешивают.  [24]

В результате опытов удалось установить, что при высоких концентрациях - нитрофенола в исходной воде ( выше 0 8 - 1 / 6) полностью разрушить его не удается. Исходные сточные воды содержат до 5 % - нитрофенола, поэтому их приходится разбавлять в 4 - 5 раз чистой водой, пока содержание - нитрофенола не снизится до 0 8 - Но. При таком содержании в сточной воде - нитрофенола ( и ниже) после окислительного хлорирования получается совершенно бесцветный раствор солей, не содержащий органических соединений.  [25]

Смесь нагревают для удаления избытка сероводорода, нейтрализуют углекислым барием, фильтруют теплой, а фильтрат сгущают до объема в 40 куб. Раствор ( большей частью коричневого цвета) оставляют стоять и если на следующий день не выделятся кристаллы, то его помещают в эксикатор над серной кислотой. Выделившиеся кристаллы растирают с 20 частями 90 % - ного спирта. Раствор отфильтровывают, выпаривают и полученный арбутин перекристаллизовы-вают из горячей воды, прибавив к раствору животного угля. Кристал лизацию ведут до тех пор, пока не будет получаться совершенно бесцветный раствор.  [26]



Страницы:      1    2