Фенольный раствор

Cтраница 3

Зависимость константы ( у. изотерм адсорбции фонола от времени ( I контакта угля с фенолышм раствором. [31]

Для приготовления фенольных растворов с различным значением рН использовались соответствующие буферные смеси, рН которых контролировали электрометрически с помощью сурьмяного электрода. [32]

Оно оказалось заметным при испытаниях термообработанных при высокой температуре мембран в фенольных растворах / 59 / и, как отмечено выше, при снижении температуры термообработки оно становилось более значительным. [33]

Дифенилолпропан получают конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислого катализатора ( безводная хлористоводородная кислота, серная кислота, катионообменные смолы) и меркап-танового ускорителя. Продукт высокой степени чистоты с температурой плавления 156 - 157 С получают отделением дифенилолпропана от сырого фенольного раствора в виде кристаллического аддукта с фенолом, который затем промывают и нагревают в вакууме для удаления фенола. [34]

Как уже упоминалось, окисление в щелочной среде целесообразно проводить, когда железо присутствует в очень незначительном количестве. При использовании солей бром-новатистой кислоты также получены хорошие результаты; избыток соли разрушается подкислением и добавлением фенольного раствора ( стр. [35]

Отсутствие до самого последнего времени подобных очень важных физико-химических доказательств правильности координационных формул объясняется, как и в случае геометрических изомеров плато-солей, трудной растворимостью большинства координационных полимеров в обычных растворителях. Conn [ PtPy4 ] [ Pt ( SCN) 4 ] и [ PtPy4 ] [ PdCl4 ] обнаруживают в фенольном растворе некоторую тенденцию к ассоциации. Более резко выраженная ассоциация p - [ Pt ( NH3) 2Cl2 ] в среде жидкого аммиака, как уже известно-привела Рейлена4 к ошибочным заключениям, которых можно было вполне избежать, если бы было принято во внимание, что ассоциация солей в неводных растворах представляет собой довольно распространенное явление. [36]

Отсутствие до самого последнего времени подобных очень важных физико-химических доказательств правильности координационных формул объясняется, как и в случае геометрических изомеров плато-солей, трудной раствор имостью большинства коордпнационныхполпме-ров в обычных растворителях. Соли [ PtPy4 ] [ Pt ( SCN) 4 ] u [ PtPy4 ] [ PdCl4 ] обнаруживают в фенольном растворе некоторую тенденцию к ассоциации. Более резко выраженная ассоциация 3 - [ Pt ( NH3) 2Cl2 ] в среде жидкого аммиака, как уже известно, привела Ренлена4 к ошибочным заключениям, которых можно было вполне избежать, если бы было принято во внимание, что ассоциация солей в неводных растворах представляет собой довольно распространенное явление. [37]

В этом случае достигается почти полное извлечение фенола из смолы, а расход воды составляет менее 20 % от количества пропущенного через смолу фенольного раствора. Получаемый при этом концентрат содержит 76 % фенола. [38]

Исследования сорбционной очистки сточных вод, содержащих в 1 л 45 - 55 мг фенола, 200 мг ацетона, 100 мг метилен-хлорида и 100 мг триэтиламина, показали, что из активных углей БАУ, АГИ, АГ-2, КАД-йодный наилучшими сорбционны-ми свойствами обладает последний. Статическая емкость этого угля по фенолу в присутствии указанных примесей составляет 12 мг / л, что на 5 % меньше, чем при сорбции фенола из чистого фенольного раствора. Регенерацию активного угля проводят десорбцией перегретым паром или прокаливанием при 800 С. При небольшой мощности производства и расхода угля менее 200 кг / сут отработанный уголь экономически целесообразно направлять в отвал. [39]

Выпавший в первой колбе осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, последние порции фильтрата берут для колоримет-рирования и по калибровочной кривой для фенола определяют количество его в анализируемой пробе сточной воды. При колоримет-рировании содержимого второй колбы получают суммарную оптическую плотность фенола и ПТБФ. Вычитая из нее оптическую плотность фенольного раствора, получают оптическую плотность раствора ПТБФ и определяют его содержание по калибровочной кривой для ПТБФ. [40]

Кривая ВКС - кривая расслоения; кривая ВК выражает состав фенольного раствора воды; кривая КС - состав водного раствора фенола. Над кривой aBKCob находится устойчивая жидкая фаза. Области соответствуют aBg - смеси фенола с фенольным раствором; ВКС - смеси фенольного и водного растворов; gCod - смеси твердого фенола с водным раствором; obe - смеси льда с водным раствором. Ниже изотермы doe расположена область смеси кристаллического фенола и льда. [41]

Из рафинатного раствора фенол выделяется в два этапа. Раствор последовательно проходит теплообменник, трубчатую печь 5; в испарительной колонне 3 происходит испарение фенола из раствора. С низа испарительной колонны 5 - 6 % - ный фенольный раствор по перетоку поступает в отпарную колонну 4, где происходит отпарка фенола водяным паром. [42]

Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X3 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Gl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Gl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [43]

Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X2 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Cl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Cl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [44]

Каждые 50 г сухого вещества кисты экстрагируют три раза последовательно уменьшающимися количествами ( 500, 250 и 150 мл) жидкого фенольного реагента. Экстракт 95 % - ным фенолом и промывной спирт отбрасывают. Если используют 90 % - ный раствор фенола, то некоторое количество специфического вещества можно выделить из фенольного раствора, прибавляя к нему 10 % - ный спирт. Нерастворимый в феноле остаток промывают спиртом для удаления фенола, смешивают с двух - или трехкратным объемом воды и диализуют против дистиллированной воды до полного удаления спирта ( стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4