Подщелоченный раствор
Cтраница 1
 |
Область нормальных блестящих никелевых осадков. [1] |
Подщелоченный раствор перемешивают еще 2 - 3 часа и дают отстояться 10 - 12 час. Осветленный раствор перекачивают в другую ванну и определяют концентрацию в нем формалина. Добавляют недостающее его количество до 1 г / л, а также 40 / о от добавленного количества формалина вводят 2 6 - 2 7-дисульфонафталиновой кислоты. [2]
Обычно подщелоченный раствор феррицианида калия медленно прибавляют по каплям к подщелоченному раствору диоксима при комнатной температуре, иногда при небольшом охлаждении. Вскоре или тотчас же начинает выпадать осадок продукта реакции. Добавление феррицианида продолжают до тех пор, пока реакционная смесь не примет окраску окислителя, Обычно на это расходуется 1 - 2 моля окислителя. [3]
Нейтральные и слабо подщелоченные растворы индигокармина довольно быстро понижают свою концентрацию. [4]
Если пропускать водные подщелоченные растворы хлоридов щелочных металлов через катионную смолу, то ионы Cs, Rb и К связываются. Схема переработки поллуцита представлена ниже. [5]
 |
Кинетика обмена анионов Br -, Для случая обмена анионов. [6] |
Аналогичная картина наблюдается и в подщелоченном растворе бромида. [7]
Таким образом, в только что подщелоченных растворах присутствует щелочная соль, главным образом, син-фор-мы, а спустя некоторое время - лнти-формы. [8]
Обезвреживание пролитых или выработанных цианистых раствороз производят подщелоченным раствором железного купороса. При этом наблюдается характерное окрашивание растворов в красный цвет за счет образования синеродистых солей железа. [9]
Обезвреживание пролитых или выработанных цианистых растворов производят подщелоченным раствором железного купороса. При этом наблюдается характерное красное окрашивание растворов за счет образования синеродистых солей железа. [10]
Для приготовления смесей через водный раствор моноэтаноламина или подщелоченный раствор аммонийной соли пропускают воздух, очищенный от двуокиси углерода. Полученную концентрацию моноэтаноламина или аммиака в воздухе определяют аналитически, обычным методом. [11]
Для приготовления смесей через водный раствор моноэтаноламина или подщелоченный раствор аммонийной соли пропускают воздух, очищенный от двуокиси углерода. Полученную концентрацию моноэтаноламина или аммиака в воздухе определяют аналитически, обычным методом. [12]
Вместо смеси эфира с петролейным эфиром для экстракции подщелоченного раствора можно применять также дцхлор - и трихлорэтилен. Оба они являются хорошими растворителями для никотина. [13]
Образовавшийся М - алкил-2 4-динитроанилин экстрагируют цикло-гексаном из подщелоченного раствора, к экстракту добавляют ацетон и 10 % - ный раствор NaOH, затем измеряют оптическую плотность при 540 - 570 нм. Способ позволяет определять ароматические и алифатические первичные и вторичные амины, а также ароматические диамины. При аналогичном процессе с гидр-азидами RCONHNH2 образуются достаточно интенсивно окрашенные соединения, и определения можно проводить, не используя реакцию Яновского. [14]
Образование М - метил-2 - пиридона при окислении подщелоченного раствора йодистого N-метилпиридиния указывает на то, что XVII ( или соединение, переходящее в него) потенциально присутствует в растворе. Несомненно, в ионе пиридиния имеет место сдвиг электронов из а - и f - ueci ядра к положительно заряженному атому азота. [15]
Страницы: 1 2 3 4