Cтраница 2
Смесь перемешивают до растворения солей, при необходимости добавляют воду. К полученному темно-фиолетовому раствору добавляют 3 мл 30 % - ного пероксида водорода и выдерживают раствор при комнатной температуре 15 - 20 мин; раствор становится кроваво-красным. Его переливают в чашку и упаривают на водяной бане до тех пор, пока не останется примерно 30 - 40 мл раствора. В процессе упаривания постепенно добавляют в раствор 5 г кристаллического ( МШЬСОз. [16]
В некоторых случаях индикатором является одно из реагирующих веществ. Например, темно-фиолетовый раствор КМпО4 при титровании обесцвечивается восстановителями. В эквивалентной точке обесцвечивание прекращается, и одна лишняя капля раствора КМпО4 окрашивает весь раствор в розовый цвет. [17]
Растворим в горячей воде ( темно-фиолетовый раствор) и в этиловом спирте ( вишнево-красный раствор), плохо растворим в диэтиловом эфире. С раствором гидроксида натрия дает сначала темно-синий раствор, переходящий в вишнево-красный, с хлористоводородной кислотой коричнево-черный осадок. [18]
Реакционную массу после азосочетания нагревают до 15 - 20 С и приливают к ней при перемешивании раствор аммиаката меди. Медный комплекс азо-красителя ( Х) находится в темно-фиолетовом растворе. [19]
Реакционную массу после азосочетания нагревают до 15 - 20 С и приливают к ней при перемешивании раствор аммиаката меди Затем выдерживают 1 5 ч при 20 - 25 С. Медный комплекс азо-красителя ( Х) находится в темно-фиолетовом растворе. [20]
К раствору 1 1 г нитрата серебра в 200 мл дистиллированной воды прибавляют раствор 30 г амидопирина в 900 мл дистиллированной воды. Темно-фиолетовый раствор нагревают на кипящей водяной бане, время от времени перемешивая. Серебро выпадает в осадок, а раствор постепенно светлеет и становится желтым. Осадок отсасывают, промывают и сушат, как указано выше. [21]
К раствору 5 г анизола в 15 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют при охлаждении 5 мл концентрированной серной кислоты. Затем в течение 20 мин при хорошем перемешивании к реакционной смеси прибавляют по каплям 2 5 мл азотной кислоты ( d 1 35), поддерживая температуру 25 - 30 С. Полученный темно-фиолетовый раствор охлаждают, смешивают с 200 мл ледяной воды и быстро фильтруют в 50 мл 20 о-ного раствора хлорной кислоты, охлажденной до О С. Выделившиеся при охлаждении оранжевые кристаллы отделяют и сушат в вакуум-эксикаторе. Соль растворяют в 8 мл холодного пиридина и постепенным прибавлением воды выделяют азотокись, которую перекристалл нзовы-вают из водно-метанольной смеси. [22]
Вспомогательные реактивы, которые позволяют установить конец реакции, называют индикаторами. В некоторых случаях индикатором является одно из реагирующих веществ. Например, темно-фиолетовый раствор КМпО4 при титровании обесцвечивается восстановителями. В эквивалентной точке обесцвечивание прекращается, и одна лишняя капля раствора КМпО4 окрашивает весь раствор в розовый цвет. [23]
Трихлорид - темно-красное или фиолетовое вещество, кристаллизующееся в гексагональной сингонии. Структура его построена из кластерных утроенных молекул ( Re8Cl9) со связями Re-Re, имеющих вид равностороннего треугольника. В воде растворяется, образуя темно-фиолетовый раствор, постепенно мутнеющий вследствие гидролиза. Растворяется в соляной кислоте, ацетоне, эфире и некоторых других органических растворителях. [24]
Трихлорид рения ReCls получается непосредственным хлорированием металлического рения, термической диссоциацией ReCls в атмосфере азота, восстановлением ReCls водородом. Трихлорид - темно-красного или фиолетового цвета [49]; кристаллизуется в гексагональной сингонии. В воде растворяется с образованием темно-фиолетового раствора, постепенно мутнеющего вследствие гидролиза. Трихлорид растворяется в соляной кислоте, ацетоне, эфире и некоторых других органических растворителях. [25]
Метаболизм паразитирующих грибов принципиально отличается от метаболизма ассимилирующих растений. Пигменты грибов образуют химически довольно обособленную группу соединений. С; в водном NH3 дает темно-фиолетовые растворы), для которой расщеплением ( Кегль, 1926) и синтезом ( Адаме, 1931) было доказано строение 3 6-диоксипроизводного дифенилхинона, была выделена экстракцией гриба Polyporus nidulans Pers. Атроментин ( бронзовые кристаллы с металлическим блеском, не имеет четкой температуры плавления) содержится в грибах, растущих на стволах старых дубов ( Кегль), и представляет собой ди-оксипроизводное полипоровой кислоты. [26]
Метаболизм паразитирующих грибов принципиально отличается от метаболизма ассимилирующих растений. Пигменты грибов образуют химически довольно обособленную группу соединений. С; в водном МНз дает темно-фиолетовые растворы), для которой расщеплением ( Кегль, 1926) и синтезом ( Адаме, 1931) было доказано строение 3 6-диоксипроизводного дифенилхинона. Атроментин ( бронзовые кристаллы с металлическим блеском, не имеет четкой температуры плавления) содержится в грибах, растущих на стволах старых дубов ( Кегль), и представляет собой ди-оксипроизводное полипоровой кислоты. [27]
Марганцовокислый калий обладает сильными окислительными свойствами. Окислительные свойства перман-ганата калия в значительной степени зависят от среды, в которой протекает процесс окисления-восстановления. В кислой среде семивалентный марганец восстанавливается до двухвалентного; при этом темно-фиолетовый раствор перманганата обесцвечивается. [28]
Марганцовокислый калий обладает сильными окислительными свойствами. Окислительные свойства перманганата калия в значительной степени зависят от среды, в которой протекает процесс окисления-восстановления. В кислой среде семивалентный марганец восстанавливается до двухвалентного; при этом темно-фиолетовый раствор перманганата обесцвечивается. [29]
Марганцовокислый калий обладает сильными окислительными свойствами. Окислительные свойства перман-ганата калия в значительной степени зависят от среды, в которой протекает процесс окисления-восстановления. В кислой среде семивалентный марганец восстанавливается до двухвалентного; при этом темно-фиолетовый раствор перманганата обесцвечивается. [30]