Аммиачный раствор - карбонат - аммоний
Cтраница 1
 |
Кристаллы MgNH4PO4 при медленной кристаллизации ( а и при быстрой кристаллизации ( б. [1] |
Аммиачный раствор карбоната аммония осаждает Li2CO3 из концентрированных растворов солей лития. В присутствии других аммониевых солей осаждение является неполным, а при недостаточной концентрации ионов лития практически не наблюдается. [2]
 |
Кристаллы MgNH4PO4 при медленной кристаллизации ( а и при быстрой кристализации ( б. [3] |
Аммиачный раствор карбоната аммония осаждает LJ2CO i из концентрированных растворов солей лития. В присутствии других аммониевых солей осаждение является неполным, а при недостаточной концентрации ионов лития практически не наблюдается. [4]
При нагреве аммиачного раствора карбоната аммония удаляются NHs и СОз. При этом происходит гидролитическое разложение. [5]
Кальций, который может мешать при определении щелочных металлов, удаляют из раствора осаждением аммиачным раствором карбоната аммония и отфильтровывают. [6]
Карбонат лития Li2CO3 - белый кристаллический порошок, образуется при вливании концентрированного раствора хлорида лития в аммиачный раствор карбоната аммония и нагревании смеси. Более растворим в присутствии солей натрия и калия и еще лучше в присутствии аммонийных солей. Карбонат полностью диссоциирует при нагревании до 780 в токе водорода. [7]
После добавления небольшого количества азотной кислоты фильтрат, полученный после осаждения хромата бария, выпаривают до небольшого объема и осаждают стронций сильно аммиачным раствором карбоната аммония, фильтруют через плотный фильтр и промывают небольшим количеством горячей воды. Осадок растворяют на фильтре по возможности малым количеством соляной кислоты и фильтр промывают. Хром должен остаться в аммиачном растворе. Если же часть его была захвачена осадком, раствор будет фиолетовым или зеленым, но эта окраска исчезает при окончательном промывании сульфата стронция. Прибавляют несколько капель серной кислоты ( 1: 1) ( больше, если ожидают много стронция), выпаривают раствор до небольшого объема, добавляют равный объем спирта и оставляют стоять на ночь. На следующее утро сульфат стронция фильтруют через небольшой плотный фильтр, прокаливают и взвешивают. Если спектроскопические исследования обнаружат значительную примесь кальция, последний можно удалить сплавлением с содой, фильтрованием, превращением в сухие нитраты и последующим повторным разделением азотной кислотой. [8]
Никель получают гидрометаллургическим способом. Никель, содержащийся в обработанной руде в виде окисла, в обжиговых редукционных печах раскисляется на металлический никель и при дальнейшем выщелачивании в аммиачном растворе карбоната аммония переходит в растворимую форму. После образования аммиачного экстракта в выпаривающих колоннах получается карбонат никеля, из которого потом при электролизе образуется электролитический металлический никель. [9]
Осадок нерастворим в минеральных кислотах и в очень малой степени растворим в горячей серной кислоте. Пирофосфат скандия очень медленно переходит в раствор при большом избытке пирофосфата натрия и нагревании, в то время как пирофосфаты тяжелых металлов легко растворимы при избытке пирофосфата натрия. Пирофосфат скандия растворяется лишь в присутствии фторида натрия и в аммиачном растворе карбоната аммония и вновь выпадает в осадок при добавлении уксусной кислоты или аммиака. [10]
Вещество озоляют, золу растворяют в азотной кислоте и удаляют фосфаты, осаждая их оловом. Избыток последнего осаждают сероводородом и фильтрат обрабатывают хлоридом гидроксиламина и избытком аммиака. Фильтрат выпаривают и остаток обрабатывают дымящей азотной кислотой. Добавив немного хлорида железа ( III), уран осаждают чистым а ммиаком. Осадок растворяют в кислоте и железо осаждают аммиачным раствором карбоната аммония. Осаждение повторяют, фильтрат выпаривают досуха и остаток прокаливают. [11]
Раствор этого сплава соединяют с фильтратом от кремнекислоты. Металлы группы сероводорода отделяют обычным способом; если присутствует молибден, то осаждение сероводородом производят в склянке под давлением. Металлы, мешающие люминисцентному определению, например хром и никель, отделяют, повторно осаждая их сульфидом аммония. Уран затем осаждают вместе с другими металлами, добавляя аммиак, не содержащий карбонатов; при вторичном осаждении добавляют немного хлорида железа ( III), чтобы обеспечить полное осаждение урана. Затем уран отделяют от других гидроокисей, обрабатывая солянокислый раствор осадка аммиачным раствором карбоната аммония. Это осаждение повторяют, и при втором осаждении раствор долго нагревают, чтобы достичь полного выделения возможно присутствующего карбоната кальция. Раствор, содержащий уран, выпаривают в платиновой чашке в присутствии плавиковой кислоты. Добавляют 0 5 - 1 0 г фторида натрия и немного воды, раствор выпаривают и остаток прокаливают. Последний переводят в агатовую ступку и хорошо измельчают, чтобы обеспечить равномерное распределение урана во фториде натрия. [12]
Страницы: 1