Cтраница 2
Ионы марганца не образуют прочных комплексов с аммиаком и при обработке Mn-дэпита аммиачными растворами меди или никеля в раствор не переходят. Благодаря этому, исходя из марганцевогидросиликатных дэпитов, можно получать, например, Си-Мп - и Ni-Mn - дэпиты, в которых зона гидросиликата марганца остается незатронутой, а толщина зоны других гидросиликатов в соответствующих вторичных дэпитах задается степенью выщелачивания кремнеземного остова. [16]
Малое значение kM у крахмала ( раствор в формамиде) по сравнению с целлюлозой ( в аммиачном растворе меди) говорит о сильной разветвленности цепи крахмала. [17]
Малое значение kM у крахмала ( раствор в формамиде) по сравнению с целлюлозой ( в аммиачном растворе меди) говорит о сильной разветвленное цепи крахмала. [18]
В этой связи см. также работу Вилле [89], который на основании измерений чисел переноса в чистых водных и аммиачных растворах меди ( II) сделал вывод, что ион меди ( II) в водном растворе связывает пять молекул воды. [19]
Мы здесь рассмотрим свойства только наиболее употребительных индикаторов и оставим в стороне такие редко применяемые в объемном анализе индикаторы, как аммиачный раствор меди, который обесцвечивается кислотой, или раствор соли тяжелого металла, выделяющий осадок при добавлении избытка щелочи. [20]
Сначала, как и в анализе топочных газов, поглощают раствором щелочи углекислый газ, затем раствором брома - непредельные углеводороды, раствором пирогаллола - кислород и аммиачным раствором за-кисной меди - окись углерода. После этого определяют водород по реакции с окисью меди и, наконец, предельные углеводороды - сжиганием. [21]
Напишите для 1-бутина и для З - метил-1 - пентина уравнения реакций со следующими веществами: водородом в присутствии катализатора, бромом, бромистым водородом, металлическим натрием, аммиачным раствором одно-хлористой меди, водой в присутствии катализатора. [22]
А для поглощения кислорода; пипетка 6 с суспензией закиси меди с ( 3-нафтолом в серной кислоте для поглощения окиси углерода ( в случае применения аммиачного раствора полухлористой меди таковым заполняют две пипетки - 6 и 7); пипетка 8 с 10 % - ным раствором серной кислоты для поглощения из газа паров аммиака ( при поглощении окиси углерода аммиачным раствором меди); пипетка 9 - приемник для газа при сжигании водорода, содержащая раствор хлористого натрия или сульфата натрия, который служит затвором для газа. [23]
Ионы металлов катализируют разложение перекиси водорода по свободнорадикальному механизму. Поэтому, когда аммиачный раствор меди ( II) титруют в присутствии люминола раствором EDTA, содержащим 0 01 % перекиси водорода, смесь испускает свет до тех пор, пока в растворе не появится избыток EDTA, после чего свечение исчезает. Наоборот, люцигенин взаимодействует с перекисью водорода, но не со свободными радикалами. [24]
Поглотительный сосуд 2, заполняемый раствором пирогаллола в водном растворе едкого кали, поглощает кислород. Поглотительный сосуд 3, заполняемый аммиачным раствором нолухлористой меди, поглощает окись углерода СО. [25]
Поднятием уравнительного сосуда и открытием трехходового крана переводят взятый объем газа в первый поглотительный сосуд, содержащий щелочь. Предварительно с баллона третьего поглотительного сосуда, содержащего аммиачный раствор одно-хлористой меди, снимают колпачок. Несколькими перекачиваниями газа из сосуда в бюретку и обратно ускоряют поглощение СО2 раствором едкого кали. Затем жидкость в поглотительном сосуде снова поднимают до уровня метки, а газ переводят в газовую бюретку, приводят его к атмосферному давлению с помощью уравнительного сосуда и замеряют оставшийся объем. Поглощение газа щелочью продолжают до тех пор, пока объем газа в бюретке не станет постоянным. [26]
Общие концентрации нитрата меди ( II) и аммиака в исследуемых растворах приведены во второй и третьей колонках таблицы. В пятой колонке Е - Есг представляет собой потенциал аммиачного раствора меди относительно стандартного раствора аммиака с той же концентрацией нитрата аммония. [27]
Применение стандартного метода при определении меркаптанной серы в этих топливах не всегда возможно, так как при титровании аммиачный раствор меди часто меняет свою обычную голубую окраску, что не позволяет точно установить конец титрования. Специально поставленные опыты показали, что такое изменение окраски аммиачного раствора сернокислой меди возможно при его взаимодействии с соединениями фенольного характера, которые могут находиться в топливах, а также во вносимых ингибиторах. [28]
Сливают спиртовые растворы 8 г л-диэтинилбензола и 20 г азотнокислой меди и отфильтровывают выпавший желтый нерастворимый осадок. Из фильтрата выделяют 3 7 г белого продукта, растворимого в спирте и бензоле. Этот продукт обрабатывают аммиачным раствором нолухлористой меди. [29]
Сероуглерод реагирует с первичными и вторичными аминами, образуя растворимые в воде дитиокарбаминаты соответствующих аминов ( ср. Эти продукты дают нерастворимые в воде желто-коричневые медные соли, растворы которых в бензоле или в хлороформе имеют такую же окраску. Например, если, к аммиачному раствору меди, содержащему диметил-амин, добавить насыщенную сероуглеродом ( 0 2 о CS2) воду, то при экстрагировании бензолом тотчас образуется желтый бензольный слой. Аналогичное явление наблюдается при взбалтывании голубого раствора соли меди с раствором сероуглерода в бензоле. [30]