Cтраница 2
Баденская Ко209 пользовалась для абсорбции аммиачным раствором полухлористой меди под давлением в 100 ат; позже она рекомендовала пользоваться этим раствором с избытком аммиака 21 или же аммиачным раствором формиата или ацетата закиси меди 211, чтобы уменьшить корродирующее действие на применяемые железные сосуды. [16]
Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. [17]
Для поглощения окиси углерода реактивом служит аммиачный раствор полухлористой меди, содержащий 17 вес. Перед заливкой реактива в поглотительный сосуд к нему добавляют около трети по объему 25 % - ного водного раствора аммиака. Для предохранения раствора от окисления в него вводят кусочки меди. [18]
Окмсъ углерода определяется путем поглощения ее аммиачным раствором полухлористой меди. Другой рецепт: 10 3 г окиси меди растворяют в 100 - 200 см3 крепкой соляной кислоты, причем получается темный раствор, который вливают в склянку с брошенными в нее кусками медной проволоки или сетки. Склянка должна быть такой величины, чтобы над жидкостью не оставалось воздуха. Ее хорошо закрывают пробкой и оставляют до тех пор, пока раствор не про -; светлится почти до бесцветности, на что требуется неделя. Бесцветный раствор сливают в большую колбу и разводят 1 5 - 2 л - воды. При этом выделяется белая полухлористая медь, которую и отдаляют декантацией и промывают 100 - 200 см3 холодной прокипйчен-ной БОДЫ. Полученную лолухлористую медь переносят в другую колбу и обрабатывают свежим аммиаком до полного растворения. [19]
Углеводород С12Н16 не дает осадка с аммиачным раствором полухлористой меди, не окисляется на воздухе. При окислении углеводорода щелочным раствором перманганата при кипячении были получены - тримеллитовая ( 1 2 4-бензолтрикислота), ксилидиновая ( 2-метил - 1 4-бен-золдикислота) и уксусная кислоты. [20]
Вещество второй фракции дает осадки с аммиачным раствором полухлористой меди, в кислом растворе окиси ртути происходит гидратация его ацетиленовой связи, при кипячении с водным раствором щелочи выделяется ацетилен и диметилацетилкарбинол: с. Все это не оставляет сомнений в том, что мы имеем гликоль - триметил-ацетиленилэтиленгликоль, который, однако, содержит некоторые примеси продуктов конденсации. [21]
Наливают в пробирку 1 - 2 мл аммиачного раствора полухлористой меди и пропускают ацетилен. В сухом виде этот осадок от удара взрывается с большой силой. [22]
Отогнанный с водяным паром фенилацетилен легко констатируется аммиачным раствором полухлористой меди. [23]
Медные соединения одпозамещенных ацетиленов отчасти растворимы в аммиачном растворе полухлористой меди. [24]
Углеводород СвН10 присоединяет две молекулы брома, с аммиачным раствором полухлористой меди дает осадок, при окислении образует изовалериановую и угольную кислоты. [25]
Дистиллят, промытый водой от спирта, обрабатывался аммиачным раствором полухлористой меди. [26]
Углеводород CeHi0 присоединяет две молекулы брома, с аммиачным раствором полухлористой меди дает осадок, при окислении образует изовалериановую и угольную кислоты. [27]
Поглощение окиси углерода осуществляют в поглотительном сосуде с аммиачным раствором полухлористой меди в дистиллированной воде. Следует отметить, что этот реактив поглощает окись углерода сравнительно медленно. Лучший результат дает при-йенение суспензии закиси меди с р-нафтолом в серной кислоте. Для приготовления суспензии 20 г закиси меди растирают в фарфоровой ступке с 5 - 10 мл дистиллированной воды, затем добавляют 5 - 10 мл серной кислоты. Затвердевшую массу вновь тщательно растирают, добавляя небольшими порциями 50 - 60 мл серной кислоты. Полученную массу смывают серной кислотой в стакан, в который при постоянном перемешивании добавляется 30 - 40 г р-нафтола. Образовавшуюся суспензию переводят в сосуд, доводят количество серной кислоты до 200 мл, закрывают сосуд пробкой, взбалтывают в течение 1 - 1 5 ч и дают отстояться в течение 1 - 2 суток. После этого суспензию декантируют от осадка непосредственно в поглотительный сосуд. Очевидная сложность приготовления суспензии и быстрая потеря ею поглотительных свойств ограничивают ее практическое применение. [28]
Сосуды с пирогаллоловой кислотой, бромной водой и аммиачным раствором полухлористой меди должны быть изолированы резиновыми мешочками или иметь устройство жидкостного затвора, не пропускающего в них воздух. [29]
Сосуды 5 и б для поглощения окиси углерода заполняют аммиачным раствором полухлористой меди. Раствор готовят по следующему рецепту: 250 г хлористого аммония растворяют в 750 мл слегка подогретой дистиллированной воды; в этот раствор добавляют при размешивании 200 г полухлористой меди и затем 500 мл 25 % - ного раствора аммиака. Аммиак прибавляют до полного растворения меди и получения прозрачного раствора ярко-синего цвета. Аммиачный раствор полухлористой меди энергично взаимодействует с кислородом воздуха и поэтому должен быть немедленно изолирован от последнего. [30]