Cтраница 3
В связи с тем, что ряд традиционных потребителей кре-зольного сырья широко используют трикрезол, при использовании которого получают более эластичные смолы, чем в случае применения дикрезола, вместо дикрезола производят значительное количество трикрезола. [31]
В отличие от обычного способа выделения re - крезола через молекулярное соединение с щавелевой кислотой, требующего применения безводных реагентов, в предложенном В. М. Родионовым методе для реакции применяют обычный кристаллогидрат щавелевой кислоты и дикрезол, являющийся отходом производства. В разработанных условиях отгонка воды производится в процессе реакции. [32]
Конденсацией крезолов, ксиленолов и смешанных продуктов с альдегидом получают фанерный клей, клей для древесно-стру-жечных изделий, пульвер-бакелит для корковых литейных форм, смолы для лаков, дубители и др. Для производства трикрезлл-фосфата предпочтительнее применять дикрезол с минимальным ( не более 5 %) содержанием о ртокрезола; для трикрезилфосфа-та, используемого в качестве пластификатора при производстве лаков я амалей, - смесь крезолов с повышенным содержанием ортокрезола. [33]
На колонне обезвоживания фенолы отделяют от воды, а далее смесь фенолов поступает в ряд последовательно расположенных ректификационных колонн, на которых отбирают коксохимический фенол ( чистотой до 99 5 %), коксохимический о-крезол ( 99 5 %), дикрезол, ксиленольную фракцию. Кубовый остаток последней колонны используется для приготовления дезинфекционных средств. [34]
Получают алкилированием дикрезолов, вырабатываемых из коксохимических продуктов, техническим пзобутиленом с последующей промывкой алкилата водой. [35]
Большой интерес представляют процессы получения орто-крезола и дикрезолов из нефтехимического сырья, так как в настоящее время единственным источником крезолов является коксохимическая смола, ресурсы которой ограничены. Оборудование в производстве дикрезолов подвергается воздействию соляной кислоты, хлористого алюминия, толуола, цимолов, крезолов, серной кислоты. Кроме того, материалы, соприкасающиеся с гидроперекисью, при высокой коррозионной стойкости не должны вызывать каталитического разложения гидроперекиси. [36]
Для ряда продуктов необходимо знать содержание индивидуальных компонентов, что и регламентируется техническими условиями и стандартами. Например, для дикрезола и трикрезола нормированы показатели по содержанию лг - крезола, для технического ксиленола - по содержанию 1 3 5-ксиленола как наиболее реакционно-способного в сравнении с остальными его изомерами. [37]
Чистый га-крезол в промышленном масштабе по производится, так ъак выдзление его в чистом виде из смеси трикрезолов является чрезвычайно сложным процессом. Продуктом промышленного производства является смесь дикрезолов с содержанием рапных количеств п - и jn - крезолов. Для синтеза 2 6-ди-трет - бутил-4 - метилфспола можно пользоваться смесью п - и л-крезолов с последующим разделением двух изомерных диалкилкрезолов химическим методом. [38]
Алкплирование смеси крезолов ведут и приборе, описанном для алкилирования чистого n - крезола, и в тех же условиях. В колбу вносят 108 г дикрезолов, ( 30 серной кислоты 98 % - ной, и насыщают 140 г изобутилена. Такого раствора берут 200 мл и к нему добавляют 230 мл бензина Галоша. [39]
Пленкообразующая часть эмальлака метальвина состоит из поливинилформалевой смолы ( стр. Летучая часть лака состоит из дикрезола и сольвента. Его берут 64 части на 100 частей дикрезола. [40]
Из выделяемой фенольной фракции, получают путем отмывки раствором каустической соды фенолят натрия, который поступает на дальнейшую переработку - очистку от масел, разложение и ректификацию. При ректификации фенолов получают фенол-крезольную фракцию, дикрезол, трикрезол и ксиленолы, представляющие собой ценнейшее химическое сырье. [41]
Проведенные эксперименты показали, что га-цимол окисляется быстрее, чем ж-цимол и о-цимол, что приводит к относительному обогащению крезолов и-изомером. Цимольный метод наиболее пригоден для получения и-крезола или дикрезола, содержащего 50 - 60 % ж-изомера. [42]
Присутствие даже небольших количеств ж-крезола в л-крезоле приводит к образованию производных ж-крезола, портящих запах эфиров - крезола. Поэтому необходимо было разработать такой метод выделения л-крезола из дикрезола, который бы обеспечил получение л-крезола высокой степени чистоты. [43]
Из каменноугольной смолы выделяют не только полицик-лоарены, но и ряд производных аренов. Из фенольной фракции каменноугольной смолы выделяют фенол, о-крезол, дикрезол ( в основном, смесь м - и n - крезола), трикрезол ( смесь всех изомеров крезола с примесями фенола и других его гомологов), ксилено-лы. [44]
Тонкое разделение фенолов необходимо также в связи с возросшим спросом на ортокрезол - исходный продукт для синтеза важнейших ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве. Для максимального выделения ортокрезола нужно обеспечить минимальное его содержание в феноле и дикрезоле при ректификации смеси фенолов. [45]