Cтраница 3
Остающуюся без изменения гидроокись никеля Ni ( OH) 2 растворяют в аммиачном растворе хлорида аммония. [31]
Некоторые авторы 5 предпочитают превращать карбонат бария в сульфат после поглощения двуокиси углерода холодным аммиачным раствором хлорида бария [ 50 г ВаС12 2НаО и 250 мл разбавленного NH4OH ( пл. В результате этой реакции образуется карбамат бария BafNEUCOab, который растворим в умеренных количествах. Частичное превращение в нерастворимый карбонат бария имеет место в концентрированных растворах, а полное превращение происходит при кипячении раствора в течение 1 мин. Основным преимуществом применения такого раствора является то, что его требуется меньшее количество, так как хлорид бария более растворим, чем гидроокись бария, и отсутствие необходимости соблюдать особые предосторожности при фильтровании и промывании карбоната бария. Этот раствор перед его применением кипятят 1 мин для осаждения ( в виде карбоната бария) того ССЬ, который он мог поглотить ранее. Затем его фильтруют горячим через асбест в поглотительную склянку, воздух в которой свободен от двуокиси углерода, и, прежде чем приступить к анализу, охлаждают. По окончании поглощения, продолжая пропускать струю воздуха, свободного от двуокиси углерода, быстро нагревают раствор и кипятят его 1 мин. Охлажденный раствор фильтруют и промывают трубку, колбу и осадок сначала холодной, а затем горячей водой. Небольшие количества двуокиси углерода, поглощенные-из воздуха во время фильтрования и промывания, остаются в растворе. Полученный осадок, вместе с осадком, приставшим к трубке и колбе, растворяют в соляной кислоте и осаждают барий в растворе серной кислотой ( стр. [32]
В пипетку 6 наливают щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода, в питетки7и - аммиачный раствор хлорида одновалентной меди для поглощения окиси углерода. Пипетку 9 заполняют 10 % - ным раствором серной кислоты для улавливания паров аммиака, образующихся при поглощении окиси углерода. [33]
Метод основан на восстановлении меди, цинка и кадмия на капельно-ртутном катоде на фоне аммиачного раствора хлорида аммония. [34]
Аппарат для определения кислорода. [35] |
В пипетку 5, предварительно заполненную чистой проволокой из красной меди и стеклянными трубками, наливают аммиачный раствор хлорида аммония. В пипетку б наливают 20 % - ный раствор серной кислоты. [36]
В пипетку 5, предварительно заполненную чистой проволокой из красной меди и стеклянными трубками, наливают аммиачный раствор хлорида аммония. В пипетку 6 наливают 20 % - ный раствор серной кислоты. [37]
После растворения навески цинка в хлористоводородной кислоте при присутствии бромата калия кадмий определяют полярографическим методом на фоне аммиачного раствора хлорида аммония. [38]
После растворения навески цинка в хлороводородной кислоте в присутствии бромата калия кадмий определяют полярографическим методом на фоне аммиачного раствора хлорида аммония. Цинк не мешает определению. Медь не мешает, если ее содержание не превышает 10-кратного избытка по отношению к кадмию. [39]
Исследуемый газ не должен содержать H2S, SO2, C2H2, C12 и других газов, взаимодействующих с аммиачным раствором хлорида одновалентной меди. Присутствие в газе СО не влияет на определение кислорода, так как образующееся комплексное соединение Си. [40]
Уменьшение веса ( а и скорость коррозии цинка ( б в аэрированном растворе NaCl при 25 С. [41] |
Растворы, связывающие ионы цинка в комплексные соединения, например растворы комплексных фосфатов ( натрийтрилоли-фосфата, гексаметафосфатов), нейтральный или аммиачный раствор хлорида аммония, раствор цианида калия вызывает коррозию цинка в присутствии кислорода. За этим процессом удобно проследить ( по расходу кислорода) электрохимически. Кислород в растворе расходуется в соответствии с закономерностями реакций 1-го порядка ( рис. 2.4), и скорость реакции пропорциональна первой степени концентрации кислорода в каждый данный момент. [42]
Так, например, в образцах стали, содержавших 0 092 % серы, при поглощении сероводорода па прямом солнечном свету аммиачным раствором хлорида кадмия было найдено 0 046 %, аммиачным раствором ацетата кадмия-0 063 %, а аммиачным раствором сульфата цинка-0 090 % серы. Дальнейшие исследования показали, что погрешность определения вызвана действием прямого солнечного света на сульфид кадмия, а не на раствор поглотителя. [43]
Прибор для получения ацетилена. [44] |
Опустите пробирку 1 с карбидом кальция в воду, пропускайте бурно выделяющийся ацетилен по очереди через приготовленные растворы пер-манганата, бромную воду и аммиачный раствор хлорида закисной меди. [45]