Cтраница 2
После закрепления окраски закрепителем ДЦУ устойчивость окраски к мокрым обработкам повышается на 1 - 3 балла, к свету и погоде не изменяется или незначительно снижается. После закрепления окраски закрепителем ДЦМ и аммиачным раствором гидроокиси меди повышается устойчивость окраски к свету, свету и погоде и мокрым обработкам, но оттенок окраски в ряде случаев несколько изменяется. [16]
Существует два метода производства гидратцеллюлозных волокон, причем в обоих случаях используется специально очищенная ( облагороженная) древесная целлюлоза. Медноаммиач-ное ( бемберговское) волокно получается путем формования раствора целлюлозы в аммиачном растворе гидроокиси меди в кислую осадительную ванну. [17]
Смолу подвергают гидролизу в соляной кислоте; остаток растворяют в разбавленном растворе аммиака и прибавляют к этому раствору избыток аммиачного раствора гидроокиси меди. [18]
Каппельмейер и Мостер5 описали метод определения меламино - - формальдегидной смолы в смеси с мочевино-формальдегидной смолой. Для определения проводят гидролиз смолы соляной кислотой с последующим растворением остатка после гидролиза в разбавленном растворе аммиака и обработкой полученного раствора избытком аммиачного раствора гидроокиси меди. [19]
Навеску 1 - 2 г испытуемого вещества гидро-лизуют соляной кислотой, остаток после гидролиза растворяют в разбавленном растворе аммиака, обрабатывают полученный раствор избытком аммиачного раствора гидроокиси меди. В присутствии меламина или меламино-формальдегидного полимера выпадает кристаллический осадок светло-фиолетового цвета, являющийся смешанной медноаммиач-ной солью циануровой кислоты. [20]
Для целлюлозы хлопка так же, как и очищенной целлюлозы из других источников, характерна инертность и устойчивость к действию растворителей. Она нерастворима в воде, разбавленной щелочи, спиртах, эфирах, хлороформе, феноле, ацетоне, бензоле и в большинстве органических кислот. Целлюлоза хлопка растворяется в аммиачном растворе гидроокиси меди, в куприэтилендиамине, в четвертичных аммониевых гснованиях, в концентрированном водном растворе хлористого цинка, 70 % - ной серной кислоте, 40 % - ной соляной кислоте и сиропообразной фосфорной кислоте. [21]
Полученную вискозу продавливают через мелкие отверстия или щель в кислотно-солевой раствор, в котором происходит регенерация гидрат-целлюлозы, находящейся в виде волокон или целлофановой пленки. Применяемый в производстве сероуглерод относится к взрывоопасным веществам, а целлюлоза, готовое волокно и целлофан являются сгораемыми материалами. Для производства медно-аммиачного волокна исходным сырьем является хлопковый пух или древесная целлюлоза, которые растворяются в аммиачном растворе гидроокиси меди. Полученный таким образом прядильный раствор подвергается фильтрации и обезвоздушиванию, после чего продавливается тонкими струйками через отверстия-фильеры в воду, где они коагулируют и формуются в нити. Формование волокна может производиться также в щелочной ванне. В этом производстве хлопковый пух, целлюлоза и готовое медно-аммиачное волокно являются сгораемыми материалами, а применяемый аммиак - взрывоопасным. [22]
В последние годы Гильперт усомнился в присутствии лигнина в растении. Гильперт и его сотрудники [620] в результате ряда исследований нашли, что ржаная солома при обработке 72 % - ной серной кислотой при низких температурах ( от - 10 до - 15) почти полностью растворялась. Он имел состав ангидрида целлюлозы - факт, который Хегглунд [28] объяснял наличием лигнинуглеводного комплекса. Исследования по воздействию 42 % - ной соляной кислоты на буковую древесину при - 10 [ 620а ], по экстракции бензилированной еловой древесины ( 620в), по экстракции еловой древесины едким натром при 100 [ 621.1, по ксантогеиированию еловой древесины [621 ], по поведению еловой и буковой древесины в отношении аммиачного раствора гидроокиси меди [622, 623], гидроокиси меди в эти-лендиамине [622] и по отношению к мер курированию [624] рассматривались Гильпертом как дополнительное подтверждение его гипотезы, что лигнин не существует в растении в качестве заранее образовавшегося компонента, а является продуктом вторичной реакции, происходящей при его выделении. Однако те факты, что Ланге [297] нашел такой же ультрафиолетовый абсорбционный спектр для протолигнина в древесине, как и спектр, полученный от выделенного лигнина, что небольшое количество лигнина может экстрагироваться индиферентными растворителями без катализаторов [44] и что при щелочном нитробензолыюм окислении древесины получаются значительные выходы ванилина [550, 554,], доказывают вне всякого сомнения, что лигнин действительно является первоначальной составной частью растения. [23]
Соли тяжелых металлов, а именно: хлористое олово, хлористый цинк, хлористое железо и сернокислую медь также предлагали [2] для обработки крекинг-продуктов. Одом [71] обессеривал пары нефтепродуктов пропусканиемнадмедью. Риджи Ходгкинсон [74] обессеривали нефтяные продукты смесью меди, окиси меди и галогенида. Моррелл и Фарагер [65] установили, что меркаптиды различных металлов, включая ртуть, серебро и медь, реагируют с серой, образуя дисульфид аналогично свинцу. Хаунсел [46] описывает применение в качестве обессеривающего агента аммиачного раствора гидроокиси меди. Моррелл и Бгргман [62] описали применение типового оборудования, которое пригодно для растворов этого типа, в особенности для растворов хлорной меди. [24]