Фосфорнокислый раствор

Cтраница 2

Изучена растворимость в фосфорнокислых растворах метаста-бильного при 40 дигидрата дикальцийфосфата и скорость фазового превращения этой соли в безводную. Изотерма растворимости мета-стабильной фазы проходит близко около изотермы растворимости безводной соли, все больше отклоняясь от нее по мере повышения общей концентрации Р2О5 в системе; вместе с ростом этого отклонения возрастает и скорость фазового превращения в безводную соль. Низкая концентрация Р2О5 преципитируемых растворов обеспечивает, таким образом, устойчивость получаемой метастабильной фазы в производственных условиях. [16]

Наибольшей интенсивностью свечения обладают фосфорнокислые растворы уранила, затем растворы, содержащие однозамещен-ный фосфат, сульфат и фторид-ионы. [17]

При получении кормового дикальцийфосфата фосфорнокислые растворы предварительно очищают от вредных примесей. [18]

Джонсон [832] рекомендует применять фосфорнокислый раствор дпнитрофенилт 1 гидразина: 50 е 2 4-динитрофепилгидрааижа нагревают на паровой бане с BOO л 85 % - вой НдРО, и добавляют к полученному раствору 395 мл 95 % - яого сппрта. [19]

Большей стабильностью обладают ее сернокислые и фосфорнокислые растворы. [20]

При осаждении фтора из фосфорнокислых растворов натриевыми солями отношение P2Os: F в конечном растворе невелико. При введении в систему А1РО4 2Н2О содержание фтора в конечном растворе увеличивается. Это связано, по-видимому, с увеличением растворимости Na2SiF6 в присутствии соединений полуторных окислов. [21]

Установлено, что из фосфорнокислых растворов в отсутствие магния фосфаты алюминия начинают осаждаться при рН 2 2 - 2 8, а фосфаты железа - при рН 1 3 - 1 6, причем, чем больше в исходном растворе полуторных окислов, тем больше величина рН, соответствующая началу их осаждения. С увеличением рН до 4 6 - 4 8 фосфаты железа практически полностью осаждаются из раствора в течение 1 ч, а фосфат алюминия и при рН 4 8 - 5 3 в течение нескольких часов остается в жидкой фазе суспензии в количестве 0 1 - 0 15 % в расчете на А12О3, что указывает на существование в данных условиях пересыщенных растворов. Очевидно, выделяющийся ранее фосфат железа является затравкой, вызывающей кристаллизацию фосфата алюминия. [22]

Интенсивность восстановления индия в фосфорнокислом растворе растет с повышением концентрации га-догенид-ионов. [23]

Полученный тем или иным способом фосфорнокислый раствор упзривают приблизительно до 3 мл. Если содержание ванадия во взятой навеске больше 0 02 мг, то раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и после разбавления водой до метки тщательно перемешивают и отбирают пипеткой аликвотную часть раствора. [24]

Растворяют фракции в 5-милли-литровых порциях фосфорнокислого раствора азотнокислого натрия. Нагревают в течение 10 мин. Окраска стабильна в течение 2 час. [25]

Производство преципитата основано на использовании фосфорнокислых растворов различного происхождения. В качестве осадителя может, например, использоваться известь. Преципитат может быть получен и прямым взаимодействием апатита с серной кислотой. [26]

Предварительное смешение серной кислоты с фосфорнокислыми растворами обеспечивает ее разбавление до концентрации 1 5 - 15 %, способствует выделению фтористых соединений в газовую фазу, позволяет получать активную затравку, столь необходимую для процесса кристаллизации сульфата кальция. Как правило, серную кислоту вводят непосредственно в поток пульпы до вакуум-испарителя или после него. [27]

Вольфрам ( У1) в фосфорнокислых растворах в течение 30 мин. [28]

Диаминобензидин окисляется ионами ванадата в фосфорнокислом растворе с образованием красновато-бурых продуктов. Оптическую плотность раствора измеряют при 470 ммк. Метод характеризуется высокой селективностью и большой скоростью выполнения. [29]

Коротковолновые ультрафиолетовые спектры поглощения 5 8 10 - 3 М раствора триметафосфата натрия. [30]

Страницы: 1 2 3 4