Cтраница 2
Работающие с радиоактивными растворами, порошками или с открытыми радиоактивными препаратами общей активностью свыше 1 мкюри должны быть дополнительно обеспечены пленочными полихлорвиниловыми фартуками и нарукавниками или пленочными халатами, тапочками или ботинками. [16]
Работу с радиоактивными растворами удобно ( а иногда необходимо) проводить в изолированных камерах. Такие мокрые камеры, в отличие от сухих, не требуют особой герметичности и в то же время надежно предохраняют от разбрызгивания и от загрязнения парами радиоактивных веществ. [17]
Колонны для экстракции и реэкстракции. [18] |
Для питания радиоактивными растворами экстракционных колонн и дестилляционной установки для регенерации растворителя используются вибрационные питающие насосы с двумя мембранными головками, соединенными трубопроводом, заполненным керосином и играющим роль жидкого поршня. Приводной механизм и одна из головок этих насосов расположены вне производственных камер. Дистанционная головка, являющаяся единственной частью насоса, соприкасающейся с радиоактивными растворами, расположена внутри камеры или в защищенном помещении непосредственно рядом с камерой. Для одной и той же операции устанавливают два насоса, а поэтому отказ одного из них не требует остановки процесса для ремонта. [19]
В-четвертых, если радиоактивный раствор йсе же пролит на деревянный настил или землю, верхний, загряз-ценный слой следует немедленно удалить как радиоактивный отход. [20]
По окончании работы ненужные радиоактивные растворы сливают в специально предназначенные для этого сосуды ( тяга. Чашечки для измерения активности с радиоактивным препаратом помещают в специальный сосуд. Не снимая перчаток, моют посуду и перчатки. Проверяют дозиметром чистоту посуды, рабочего места и перчаток. Снимают перчатки, моют руки и проверяют чистоту их и одежды дозиметром, после чего покидают лабораторию. [21]
Централизованные хранилища для радиоактивных растворов, химикалиев и проб располагаются в защищенных приямках, сделанных в полу или в земле, или же в ящиках, установленных на земле. [22]
Термический способ переработки радиоактивных растворов заключается в нагревании воды до кипения и упаривания ее. В получаемый при этом пар переходит минимальное количество примесей, включая радионуклиды. Основная часть загрязняющих примесей остается в упаренной воде, занимающей меньший объем, чем вода, подаваемая на переработку. [23]
Приемники для слива радиоактивных растворов ( раковины, сливы, трубы и фасонные части) должны быть изготовлены из корро-зионно-устойчивых материалов или иметь соответствующие покрытия, а также должны легко дезактивироваться. [24]
Схема экспериментальной установки для намерения по методу радиоактивных растворов. [25] |
При использовании метода радиоактивных растворов необходимо выбирать в качестве радиоактивного препарата такое вещество, которое хорошо растворимо в жидкости и практически нерастворимо в таре. [26]
Приемники для слива радиоактивных растворов ( раковины, сливы, трубы и фасонные части) должны быть изготовлены из коррозионное устойчивых материалов или иметь соответствующие покрытия, а также должны легко дезактивироваться. Конструкция раковин должна исключать возможность разбрызгивания радиоактивных растворов. [27]
Приемники для слива радиоактивных растворов ( раковины, сливы, трапы и фасонные части) в системе специальной канализации должны быть изготовлены из коррозионно-стойких материалов или иметь легко дезактивируемые коррозионно-стойкие покрытия внутренних и наружных поверхностей. Конструкция приемников должна исключать возможность разбрызгивания растворов. [28]
В случае разлива радиоактивного раствора необходимо собрать его и удалить, а при рассыпании радиоактивного порошка необходимо выключить вентиляционные установки, способные привести к распространению радиоактивного загрязнения, и затем принять меры к сбору и удалению его. [29]
Если удельная активность радиоактивного раствора неизвестна, то в третий стакан из бюретки наливают 6 мл 0 05 М раствора неактивного йодида натрия, пипеткой со шприцем вводят 1 мл активного раствора, 2 мл концентрированного раствора аммиака и также разбавляют 10 мл дистиллированной. Затем проводят частичное осаждение йодида серебра в двух первых и полное в последнем стакане добавлением из бюретки при помешивании в первом случае 4 мл 0 05 М раствора AgNO3, а во втором случае 6 мл того же раствора. Для лучшей коагуляции осадка к раствору добавляют несколько кристалликов нитрата аммония и осторожно нагревают растворы с осадком почти до кипения ( тяга. Чтобы избежать выделения свободного иода, к раствору перед кипячением добавляют несколько кристалликов сульфита натрия. Осадки количественно переносят посредством холодного 0 01 М раствора НМОз на плотный фильтр, в специальной воронке для приготовления осадков для измерения, промывают небольшим количеством дистиллированной воды и спиртом или ацетоном, сушат на воронке при открытом водоструйном насосе, закрыв воронку крышкой от тигля для предохранения от разложения осадка под действием света. Активность осадков на фильтре измеряют на счетчике в течение такого времени, чтобы число подсчитанных импульсов равнялось 3 - 5 тысячам. [30]