Хлористоводородный раствор
Cтраница 2
Сульфиды катионов III группы, нерастворимые в воде, растворяются в разбавленных минеральных кислотах и поэтому не осаждаются сероводородом из хлористоводородных растворов. [16]
При осаждении сульфидов и гидроксидов катионов III аналитической группы добавление NH4C1 не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации хлористоводородного раствора 2 аммиаком. [17]
Лучшая реакция идентификации нерастворимых фторидов ( CaF2, SrF2, BaFa, MgF2 и др.) основана на образовании прочного комплексного гексафторидного иона циркония [ ZrF6 ] - -, образующегося при нагревании хлористоводородного раствора ализарината циркония с фторидами. При этом фиолетовая окраска али-зарината циркония изменяется на желтую. [18]
Хлористоводородный раствор оснований взбалтывают с бензол - или р-толуолсульфохлоридом, прибавляя избыток едкого натра; избыток сульфохлорида разрушают дальнейшим взбалтыванием. [19]
В хлористоводородный раствор 1 пропустите сероводород, как указано при анализе смеси катионов IV аналитической группы ( см. гл. [20]
Мешающее влияние окрашенных ионов устраняют экстракцией, влияние кремния - регулированием кислотности образования желтого фосфорнрмолибденового комплекса. Мышьяк предварительно удаляют выпариванием хлористоводородных растворов в присутствии бромистоводородной кислоты. Вольфрам обычно отделяют перед определением фосфора. Титан и некоторые другие металлы связывают аскорбиновой кислотой. Определению мешают различные комплексанты [34], которые связывают молибден, а также окислители. [22]
Максимум поглощения эриохромцианина R в разбавленном хлористоводородном растворе находится при 475 нм. [23]
 |
Схема распылителя для анализа по спектру пламени. [24] |
В некоторых случаях для возбуждения свечения элементов достаточно внести испытуемое вещество в ацетиленовое пламя или пламя газовой горелки. Обычно исследуемое вещество в виде его хлористоводородного раствора вдувают в пламя. Этот способ возбуждения применяют главным образом для исследования спектров щелочных и щелочноземельных металлов. [25]
При недостаточной концентрации НС1 в растворе полнота осаждения сернистого мышьяка не достигается, если же концентрация НС1 в растворе слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV аналитической группы, не выпадают в осадок. При сильном разбавлении раствора, которое следует за осаждением мышьяка из концентрированного хлористоводородного раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти соосаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта. Чтобы избежать ошибок, осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси ионов IV группы, а для разбавления применять воду, насыщенную сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV аналитической группы, а в растворе остается достаточное количество ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отделения осадка сульфидов. [26]
При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III группы следует избегать большого избытка ( МН4Ь5, так как возможно образование золя NiS. Добавление МН4С1 не обязательно, потому что соли аммония образуются при нейтрализации хлористоводородного раствора 2 аммиаком. [27]
Хлорную воду следует приливать по каплям. В избытке хлорной воды 1 - - ионы окисляются до Юз-ионов, в сильнокислом хлористоводородном растворе образуется 1СЬ; при этом раствор обесцвечивается. [28]
С этой целью чаще других применяют экстракцию хлорида мышьяка ( III) четыреххлористым углеродом из хлористоводородных растворов; мышьяк ( III) экстрагируют также в виде иодида. Кроме того, применяют экстракционное отделение мышьяка в виде дитиокарбамата. [29]
По завершении гидролиза темную жидкость кипятят несколько минут с активированным углем, фильтруют, охлаждают и экстрагируют кислоту полимера эфиром. После перекристаллизации из воды кислоту идентифицируют по температуре плавления, числу нейтрализации и качественным реакциям ( см. стр. Хлористоводородный раствор, оставшийся после экстрагирования, выпаривают на паровой бане, остаток растворяют в горячем спирте, при последующем охлаждении выделяются гидрохлориды или аминокислоты, которые идентифицируют по температуре плавления и содержанию хлора. [30]
Страницы: 1 2 3