Смешиваемый раствор

Cтраница 3

Его верхние сопла направлены вниз, а нижние-вверх, что обеспечивает создание равномерной эмульсии из не - - смешиваемых растворов. Во время прямого такта пульсатора ( на рисунке не показан) уровень жидкости в пульсаци-онной камере перемещается из положения Б в положение В. [31]

При пневмораспылении растворы А и Б смешиваются вблизи от покрываемой поверхности в виде аэрозолей. При этом качество покрытия определяется главным образом скоростью реакции восстановления серебра, которая в свою очередь зависит от соотношения смешиваемых растворов, содержания в них аммиака и щелочи, температуры, вида восстановителя и его концентрации. Сахар и сегнето-ва соль в этом случае обычно не обеспечивают требуемую скорость реакции. Поэтому в восстановительный раствор вводят формалин и гидразин, а также соли свинца или меди. [32]

Довольно характерна для метилдибутилуксусной кислоты магнезиальная соль. Прибавляя раствора сернокислого магния к щелочной соли кислоты, получают осадок, который может являться в различном виде, смотря по концентрации смешиваемых растворов. Если эта концентрация значительна, то смесь мутится, делается молочно-белой и вскоре затем осветляется, осаждая соль магния в виде бесцветных полужидких как бы смолообразных капель. Через несколько часов эти капли твердеют, теряя прозрачность, и принимают белый вид. Если раствор, из которого произошло такое осаждение, подогреть, то полужидкие капли тотчас белеют. При осаждении соли магния из растворов, более разведенных, она получается прямо в виде белого порошка, который так же, как и твердая белая масса, получаемая застыванием капель, не представляет явной кристалличности. В спирте соль магния легко растворима, а в воде, при обыкновенной температуре, она хотя и очень мало, но все-таки заметно растворяется. В белом остатке, получаемом выпариванием такого раствора при обыкновенной температуре, также не заметно кристаллов. Если раствор, приготовленный в холоде, нагреть, то он сильно мутится, но мутность эта опять исчезает при охлаждении. Такое содержание близко напоминает цинковую соль триметилуксусной кислоты и зависит, вероятно, так же, как и там, от образования в силу диссоциации10, при повышении температуры, более основных солей. [33]

Следовательно, получение правильных результатов при анализе суспензий зависит от методики получения суспензий и от воспроизводимости их оптических свойств. На размеры частиц и оптические свойства суспензии влияют следующие факторы: а) концентрация ионов, образующих осадок; б) отношение между концентрациями смешиваемых растворов; в) порядок смешивания растворов; г) скорость смешивания; д) время, требуемое для получения максимальной мутности; е) стабильность дисперсии; ж) присутствие посторонних электролитов; з) присутствие неэлектролитов; и) температура; к) наличие защитных коллоидов. Таким образом, изучение всех этих факторов и стандартизация условий подготовки вещества к нефелометрическому определению являются необходимыми условиями правильной работы. [34]

Уравнение Шувалова позволяет лишь качественно определить влияние на дисперсность галогенида серебра равных факторов, наибол ее важным из которых следует считать растворимость галогенида серебра в дисперсионной среде. Эта растворимость при разных условиях получения эмульсий различна и зависит от следующих факторов: концентрации растворенного бромида калия, содержания иодида серебра, температуры смешиваемых растворов, концентрации желатины, концентрации исходных растворов и степени их пересыщения, порядка смешения растворов, концентрации аммиака и способа его введения, катиона растворимого галогенида щелочного металла. [36]

Предполагалось, что показатели преломления смешанных солевых растворов при отсутствии комплексообразования должны быть строго линейной функцией состава, выраженного в весовых процентах, и что влияние растворителя элиминируется, если смешиваемые растворы имеют одинаковую концентрацию в молярных процентах. [37]

Предполагалось, что показатели преломления смешанных солевых растворов при отсутствии комплексообразования должны быть строго линейной функцией состава, выраженного ъ весовых процентах, и что влияние растворителя элиминируется, если смешиваемые растворы имеют одинаковую концентрацию в молярных процентах. Оба эти отправные положения ошибочны, вследствие чего и построенную на них аргументацию нельзя считать обоснованной. [38]

ИА и тв - количества растворов А и В, взятые для смешения; а, Ь, с - соответственно концентрации растворов А, В и раствора, полученного в результате смешения. Надо помнить, что если концентрации выражены в процентах, то количества смешиваемых растворов нужно брать в единицах массы; если же в моль / л или г-экв / л, то количества смешиваемых растворов можно выражать только в литрах. [39]

При технологических расчетах теплот смешения серной и фосфорной кислот обычно допускают, что тепловой эффект смешения определяется растворением серной кислоты во всей воде раствора фосфорной кислоты. Однако в связи с резким отклонением коэффициента активности воды от единицы в растворах системы Н3РО4 - Н2О при содержании фосфорной кислоты 20 - 25 % [8] можно ожидать, что только часть воды смешиваемых растворов будет взаимодействовать с серной кислотой; остальная же вода будет, по-видимому, связана с фосфорной кислотой. Взаимное влияние фосфорной и серной кислот при их смешении может отразиться на изменении диссоциации как молекул кислоты, так и кислотных анионов. [40]

Изменение составов щелочных силикаалюмогелей при отмывке их от интермицеллярной жидкости. [41]

Но эти обстоятельства указывают на то, что А1 в кремнеалюмокислородной сетке щелочных силикаалюмогелей, как и в кристаллических алюмосиликатах, находится в тетраэдрах, несущих избыточный отрицательный заряд, и щелочные катионы присутствуют в геле для его компенсации. Так как время до гелеобразования в смесях щелочных растворов силиката и алюмината в некоторых случаях очень мало и измеряется секундами и долями секунд, то тетраэдрические структурные элементы, из которых строится сетка гелей, должны существовать уже в исходных смешиваемых растворах. [42]

Фигуративная точка системы и фигуративные точки образующих ее составных частей лежат на одной прямой. При изотермическом испарении фигуративные точки исходного раствора, осадка и маточного раствора ( например, точки /, А и 2 на рис. II.2) находятся на одной прямой; при смешении растворов на одной прямой располагаются фигуративные точки двух - смешиваемых растворов и их смеси. [43]

Количественные методы испытаний ингибиторов основаны либо на измерении количества выпадающего на поверхность металла осадка, либо на оценке количества осадка в объеме раствора. При испытаниях используют специально приготовленные пересыщенные растворы осадкообразующих солей, которые готовят смешением растворов с осадкообразующим анионом и с осадкообразующим катионом. Пересыщение раствора солью достигается тем, что исходные концентрации аниона и катиона в смешиваемых растворах велики и примерно одинаковы. Ингибитор вводят в один из исходных растворов. Готовят также контрольный раствор, в который не вводят ингибитор. [44]

Во-первых, нитрование дибензила СбНзСЩСг СбЩ, борфторидом нитрония в сульфолане дает аномально высокий выход динитродибензилов. Это может быть следствием того, что реакция проходит быстро уже во время смешивания реагентов в области контакта смешиваемых растворов, где локальная концентрация иона нитрония выше средней. [45]

Страницы: 1 2 3