Cтраница 1
Концентрированные растворы нитрита натрия применяются и для межоперационной консервации. [1]
При подкислении концентрированных растворов нитрита натрия также происходит его разложение с выделением окислов азота. [2]
Остающаяся на поверхности изделий пленка концентрированного раствора нитрита натрия защищает сталь от коррозии в течение 3 месяцев. После обработки деталей нитритом натрия, они заворачиваются в бумагу, смоченную этим же раствором, а также в другой барьерный материал. Остающиеся на поверхности металла кристаллы нитрита натрия при конденсации влаги в процессе хранения создают на поверхности металла концентрированный раствор нитрита натрия, который и пассивирует сталь. Для нейтрализации кислых компонентов атмосферы, которые могут вместе с конденсирующей влагой попасть на поверхность, рекомендуется в растворы нитрита натрия вводить 0 3 - 0 6 % соды. Водные растворы нитрита натрия имели, однако, один недостаток; в засушливые времена года кристаллы нитрита натрия осыпаются и при последующей конденсации влаги на некото. Ввиду того, что нитрит натрия относится к анодным ингибиторам [29], снижение концентрации за пределы критической величины приводило иногда к местной коррозии. В связи с этим [37] был разработан более надежный способ защиты от коррозии черных металлов с помощью вязких растворов пассив а торов. Сущность метода заключается в получении таких композиций, которые бы при любой относительной влажности воздуха не высыхали и не разжижались бы. [3]
При хранении на складах деталей, законсервированных концентрированными растворами нитрита натрия, в результате колебания температуры на деталях конденсируется влага, что ведет к понижению концентрации нитрита натрия. При повышенных температурах хранения влага испаряется полностью, выпадают кристаллы нитрита, в результате нарушается сплошность пленки. В этих случаях может возникать коррозия в течение непродолжительного времени хранения. [4]
Циклотриметилентринитрозамин [4, 6, 7, 11, 12] впервые был получен в 1881 г. Маером [5] быстрым смешением при низкой температуре концентрированного раствора нитрита натрия с водным раствором уротропина, содержащего избыток ( из расчета на нитрит) соляной кислоты. Существует в двух полиморфных модификациях. [5]
В стандартный пенициллиновый флакон, на дно которого помещен остеклованный магнитик, медицинскими шприцами вводят 1 мл разбавленного водного раствора смеси спиртов и 0 5 мл концентрированного раствора нитрита натрия. Закрывают флакон эластичной резиновой пробкой, защищенной фторопластовой пленкой, помещают его в прозрачный стакан из плексигласа и плотно прижимают пробку завинчивающейся крышкой. После герметизации, прокалывая иглой медицинского шприца резиновую пробку, во флакон вводят 1 мл концентрированного раствора щавелевой кислоты. Затем накалывают флакон на иглу приставки, переключающий кран которой должен быть заранее установлен в положение накачка, и выдерживают уравновешенную систему в течение 2 мин для создания во флаконе избыточного давления. [6]
К взвеси К2 [ Pt ( NO2) 3 C13 ] в небольшом объеме воды добавляют 100 % - ный избыток ( по сравнению с рассчитанным) концентрированного раствора нитрита натрия. Смесь оставляют при комнатной температуре и периодически перемешивают в течение 7 - 8 суток. [7]
Амилнитрит ( изоамилнитрит), С3НП О1 0 приготовляют этери-фикацией изоамилового спирта азотистой кислотой; для этой цели спирт смешивают с концентрированной серной кислотой и к хорошо охлаждаемой смеси прибавляют концентрированный раствор нитрита натрия или калия. Затем слабым нагреванием смеси амилнитрит отгоняют. Дестиллят промывают последовательно растворами соды и бисульфита натрия и водой. После высушивания каким-либо обезвоживающим средством, например хлористым кальцием, продукт снова перегоняют. [8]
Для проведения этой реакции в вакуумную колбу с капельной воронкой наливают насыщенный раствор хлористого аммония ( примерно / з по объему), затем раствор подогревают и из воронки по каплям прибавляют концентрированный раствор нитрита натрия. Реакция идет очень бурно. Полученный таким способом азот содержит небольшое количество окислов, которые удаляют, пропуская газ над раскаленными медными стружками. [9]
В пробирке смешивают одну каплю анализируемого вещества с двумя каплями концентрированной соляной кислоты. К охлажденному раствору прибавляют 2 части концентрированного раствора нитрита натрия. Смесь закрывают пробкой и сильно встряхивают. Если происходит окрашивание в желто-бурый цвет, то в пробирку прибавляют разбавленный раствор карбоната натрия до образования зеленой окраски. Затем добавляют 2 - 3 мл эфира и встряхивают. При этом зелено-изумрудная окраска переходит в эфирный слой. [10]
Сущность данного метода заключается в смачивании поверхности металла крепким раствором нитрита натрия в качестве замедлителя коррозии. Образующаяся при этом на поверхности металла пленка концентрированного раствора нитрита натрия, одного из самых активных замедлителей коррозии стали, должна быть достаточной для защиты котельного металла от ржавления в любых условиях простоя, в том числе и при отсутствии уплотнения котла, кроме заполнения котла водой. Возможность защиты неуплотненных котлов отличает данный метод консервации котлов от описанных выше. [11]
Колбу заполняют на 1 / 3 ее объема насыщенным раствором хлористого аммония. Раствор подогревают и из воронки по каплям прибавляют концентрированный раствор нитрита натрия. После вытеснения воздуха из колбы полученный азот содержит еще небольшое количество окислов, которые должны быть удалены пропусканием газа над раскаленными медными стружками. [12]
Диазотируемое аминосоединение должно находиться в растворе или в очень мелко раздробленном состоянии. Если аминосоединение растворимо в кислоте ( например, анилин), его растворяют в разбавленном растворе необходимого количества кислоты, охлаждают до нужной температуры и приливают к нему концентрированный раствор нитрита натрия. [13]
Нитрит натрия - белые, слегка желтоватые кристаллы. Он хорошо растворим в воде, является окислителем, в растворах разлагается при температуре выше 70 G с выделением окислов азота бурого цвета. При подкислении концентрированных растворов нитрита натрия также происходит разложение нитрита натрия с выделением окислов азота. [14]
Остающаяся на поверхности изделий пленка концентрированного раствора нитрита натрия защищает сталь от коррозии в течение 3 месяцев. После обработки деталей нитритом натрия, они заворачиваются в бумагу, смоченную этим же раствором, а также в другой барьерный материал. Остающиеся на поверхности металла кристаллы нитрита натрия при конденсации влаги в процессе хранения создают на поверхности металла концентрированный раствор нитрита натрия, который и пассивирует сталь. Для нейтрализации кислых компонентов атмосферы, которые могут вместе с конденсирующей влагой попасть на поверхность, рекомендуется в растворы нитрита натрия вводить 0 3 - 0 6 % соды. Водные растворы нитрита натрия имели, однако, один недостаток; в засушливые времена года кристаллы нитрита натрия осыпаются и при последующей конденсации влаги на некото. Ввиду того, что нитрит натрия относится к анодным ингибиторам [29], снижение концентрации за пределы критической величины приводило иногда к местной коррозии. В связи с этим [37] был разработан более надежный способ защиты от коррозии черных металлов с помощью вязких растворов пассив а торов. Сущность метода заключается в получении таких композиций, которые бы при любой относительной влажности воздуха не высыхали и не разжижались бы. [15]