Cтраница 3
Расплавы и концентрированные растворы полимеров ведут себя подобно псевдопластическим телам, течение которых характеризуется уменьшением напряжения по мере увеличения скорости деформации. [31]
Зависимость коэффициентов вращательной ( а трансляционной ( б диффузии зонда XII. ( D и метки ( - М1 5 - 104, О - М5 - 104, Д - М. [32] |
При исследовании концентрированных растворов полимеров представляет интерес установить, как изменяется локальная плотность собственных звеньев макромолекулы ( рсоб), локальная плотность звеньев соседних, чужих макромолекул ( рЧуж) и молекулярная динамика - трансляционная и вращательная - при увеличении концентрации полимера в растворе. [33]
Механизм течения концентрированных растворов полимеров близок механизму течения самих полимеров и заключается в последовательном перемещении отрезков цопей ( сегментов) и сложных надмолекулярных структур. При этом одновременно с необратимой деформацией течения развивается обратимая выоокоалаотическая деформация. Коэффициент вязкости рассчитывают по деформации течения. [34]
Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от их молекулярной массы выражается, как и для самих полимеров, формулой (11.32), в которой Ф зависит и от концентрации. [35]
Работы по концентрированным растворам полимеров появляются в научно-технической литературе очень редко, причем они касаются главным образом реологических свойств растворов, а не тех процессов, которые происходят при растворении и особенно при выделении полимера из раствора. Вообще литература, посвященная растворам полимеров, достаточно обширна, но в подавляющем большинстве работ речь идет о сильно разбавленных растворах, которые изучаются с точки зрения поведения изолированных макромолекул, а не о концентрированных ( технологических) растворах. [36]
Вискоза является типичным концентрированным раствором полимера. Ее реологические свойства изменяются в широких пределах в зависимости от прилагаемых усилий сдвига и градиента скорости течения ( см, гл. [37]
Хотя в концентрированных растворах полимеров образование геля происходит быстрее, чем в разбавленных вследствие большей скорости конденсации силанолов, совершенно сухие полимеры сравнительно стабильны. Это связано с уменьшением подвижности молекул силанолов, что приводит к ограничению возможности протекания конденсации. Некоторые смолы выпускаются промышленностью в виде сухих порошков или чешуек. [38]
Если в концентрированных растворах полимеров, в которых, как отмечалось выше, образуется сложная система взаимодействующих между собой макромолекул, малые напряжения сдвига не вызывают отклонения от ньютоновского течения, это означает, что структура растворов не изменяется существенно или что при течении затрагиваются только те элементы связи, период релаксационного восстановления которых очень мал. [39]
Если подвергнуть относительно низко концентрированный раствор полимера в течение длительного времени сравнительно сильному центрифугированию ( с силой, в 103 - 104 раз превышающей силу тяжести), то устанавливается равновесие между скоростями седиментации и диффузии. Это равновесие характеризуется тем, что с увеличением расстояния х от центра вращения концентрация полимера в растворе с вдоль всей ячейки изменяется. [40]
Электронно-микроскопическая фотография тонкой пленки целлюлозы, полученной осаждением ксантогената целлюлозы на поверхности осадительной ванны. [41] |
Матричная фаза представляет собой концентрированный раствор полимера. Общее представление о структуре скоагулированного раствора дает электронно-микроскопический снимок тонкой пленки ксантогената целлюлозы, Образованной путем растекания капли вискозы на поверхности осадительной ванны. [42]
Для определения вязкости концентрированных растворов полимеров применяются различные методы: капиллярная вискозиметрия, метод падающего шарика, ротационные вискозиметры и пластометры. [43]
Зависимость логарифма вязкости растворов полиизобутилена от логарифма молекулярной массы [ цифры у кривых - концентрации раствора в об. долях ]. [44] |
Зависимость логарифма вязкости концентрированных растворов полимеров от логарифма степени полимеризации Р выражается так же, как и для самих полимеров, двумя пересекающимися прямыми ( см. гл. [45]