Концентрированный раствор - реактив
Cтраница 1
Концентрированный раствор реактива, которым титруют, имеет еще. [1]
Концентрированный раствор реактива, которым титруют, имеет еще и то достоинство, что с ним вводится незначительное количество растворенного кислорода, так что нет необходимости в продолжительном пропускании азота или водорода между прибавлением отдельных порций реактива. [2]
Для приготовления реактивной бумаги полоски фильтровальной бумаги погружают в концентрированный раствор реактива и затем сушат на воздухе или в сушильном шкафу. [3]
В сухой, продутый аргоном реактор, вливают 75 мл метилового спирта и титруют содержащуюся в нем влагу концентрированным раствором реактива Фишера, как это указано в прилагаемой к прибору инструкции. [4]
 |
Установка для кондуктометрического титрования. [5] |
Для кондуктометрических титрований используется та же аппаратура, что и для определения электропроводности растворов. Так как при титрованиях используют небольшие объемы концентрированных растворов реактива, то для точных анализов следует пользоваться микробюреткой. [6]
Чем меньше зародышей в начале осаждения, тем в меньшем числе образуются кристаллы, тем большего они размера и тем медленнее идет процесс осаждения. Если зародышей много, как, например, при быстром смешении двух концентрированных растворов реактивов, осаждение проходит очень быстро, кристаллы получаются очень мелкими и неправильной формы. [7]
При проведении колориметрической реакции объемы ( и концентрации) реактивов и промывных вод должны быть такими, чтобы после добавления их к раствору, содержащему анализируемое вещество, объем не превышал 0 2 мл. Очевидно, что вместо очень разбавленных растворов, часто применяемых в колориметрии, лучше добавлять очень маленькие объемы концентрированных растворов реактивов. Объем раствора, содержащего анализируемое вещество, редко превышает 50 X и составляет обычно 10 - 20 X. Очевидно, что для проведения колориметрической реакции можно применять меньшие объемы более концентрированных растворов анализируемого вещества, так как концентрации, которые могут вызвать заметную окраску, часто настолько малы, что во многих случаях практически вполне возможен анализ следов вещества, содержащегося в небольшом объеме. [8]
В реактор в токе аргона наливают 25 мл метилового спирта, включают магнитную мешалку и оттитровы-вают влагу, содержащуюся в метиловом спирте, концентрированным раствором реактива Фишера. Когда стрелка гальванометра будет стоять ровно на нуле, в реактор в токе аргона вливают 0 5 мл стандартного раствора воды. Перед внесением пробы пипетку обязательно продувают досуха аргоном или сухим воздухом, закрывают отверстие для ввода пробы пробкой, перемешивают и титруют разбавленным реактивом Фишера согласно инструкции к прибору. [9]
Применимость метода Г для анализа различных ацетиленовых соединений иллюстрируется данными табл. 9.1. Все указанные соединения исследовали в том виде, в каком они были получены, без дополнительной очистки. Некоторые из исследованных соединений ограниченно растворяются в воде, но, за исключением З - метилионин-1 - ола - З, при соприкосновении с концентрированным раствором серебряного реактива реагируют быстро и количественно, образуя прозрачный однофазный раствор. При введении метилнонинола непосредственно в концентрированный раствор реактива выделялся осадок ацетиленида, не растворяющийся полностью, что привело к ошибочным результатам анализа. Если же навеску этого соединения растворить в 5 - 10 мл 95 % - ного этанола и ввести реактив в полученный раствор, то осадок ацетиленида не выделяется, и результаты анализа получаются количественными и воспроизводимыми. [10]
Применимость метода Г для анализа различных ацетиленовых соединений иллюстрируется данными табл. 9.1. Все указанные соединения исследовали в том виде, в каком они были получены, без дополнительной очистки. Некоторые из исследованных соединений ограниченно растворяются в воде, но, за исключением З - метилнонин-1 - ола - З, при соприкосновении с концентрированным раствором серебряного реактива реагируют быстро и количественно, образуя прозрачный однофазный раствор. При введении метилнонинола непосредственно в концентрированный раствор реактива выделялся осадок ацетиленида, не растворяющийся полностью, что привело к ошибочным результатам анализа. Если же навеску этого соединения растворить в 5 - 10 мл 95 % - ного этанола и ввести реактив в полученный раствор, то осадок ацетиленида не выделяется, и результаты анализа получаются количественными и воспроизводимыми. [11]
Применимость метода Г для анализа различных ацетиленовых соединений иллюстрируется данными табл. 9.1. Все указанные соединения исследовали в том виде, в каком они были получены, без дополнительной очистки. Некоторые из исследованных соединений ограниченно растворяются в воде, но, за исключением З - метилионин-1 - ола - З, при соприкосновении с концентрированным раствором серебряного реактива реагируют быстро и количественно, образуя прозрачный однофазный раствор. При введении метилнонинола непосредственно в концентрированный раствор реактива выделялся осадок ацетиленида, не растворяющийся полностью, что привело к ошибочным результатам анализа. Если же навеску этого соединения растворить в 5 - 10 мл 95 % - ного этанола и ввести реактив в полученный раствор, то осадок ацетиленида не выделяется, и результаты анализа получаются количественными и воспроизводимыми. [12]
Применимость метода Г для анализа различных ацетиленовых соединений иллюстрируется данными табл. 9.1. Все указанные соединения исследовали в том виде, в каком они были получены, без дополнительной очистки. Некоторые из исследованных соединений ограниченно растворяются в воде, но, за исключением З - метилнонин-1 - ола - З, при соприкосновении с концентрированным раствором серебряного реактива реагируют быстро и количественно, образуя прозрачный однофазный раствор. При введении метилнонинола непосредственно в концентрированный раствор реактива выделялся осадок ацетиленида, не растворяющийся полностью, что привело к ошибочным результатам анализа. Если же навеску этого соединения растворить в 5 - 10 мл 95 % - ного этанола и ввести реактив в полученный раствор, то осадок ацетиленида не выделяется, и результаты анализа получаются количественными и воспроизводимыми. [13]
Краны на обеих газовых пипетках закрывают, отъединяют пипетки от прибора, помещают их в специальный штатив вертикально на 5 мив для выравнивания температуры и затем, кратковременно приоткрывая краны, уравнивают давление с внешним. Записывают температуру и атмосферное давление. С помощью каучуковой трубки соединяют нижний ( трехходовой) кран газовой пипетки с уравнительной Склянкой. В Склянку наливают необходимое количество концентрированного раствора серебряного реактива и вытесняют воздух из соединительной каучуковой трубки. Открывают трехходовой кран и подают раствор реактива в газовую пипетку с пробой. Количество дистиллированной воды для ополаскивания должно быть минимальным, чтобы предотвратить разбавление и осаждение ацетиленида. [14]
По охлаждении раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой и разбавляют водой до объема 50 мл. Получается раствор фенолфталина, содержащий 6 Ю-8 моль фенолфталина в 1 мл. Для определения малых количеств перекисей 10 мл концентрированного раствора реактива разбавляют 30 мл воды. Раствор содержит около 1 5 - 10 - 6 моль фенолфталина в 1 мл. Его хранят в тех же условиях, что и концентрированный раствор реактива. [15]
Страницы: 1 2