Cтраница 1
Концентрированный раствор силиката натрия ( растворимого стекла, см. ниже) обрабатывают концентрированной соляной кислотой. При добавлении каждой капли кислоты выпадает студенистый осадок. При перемешивании образуется затвердевшая студенистая масса, которая уже не течет из сосуда. [1]
Концентрированные растворы силикатов натрия и калия практически не смешиваются с водорастворимыми органическими веществами, такими как спирты, ацетон. Добавление спирта вызывает расслоение системы. В нижнем слое остается весь силикат с модулем несколько выше исходного, а в верхнем - водно-спиртовой раствор, содержащий немного щелочи. Полагают, что изопропило-вый спирт, добавляемый в большом избытке к раствору щелочного силиката, осаждает его из раствора, без существенного изменения полимерного состава. Разбавленные растворы щелочных силикатов смешиваются с органическими водорастворимыми соединениями до тех пор, пока воды, связанной с силикатами, достаточно для того, чтобы препятствовать осаждению. [2]
К концентрированному раствору силиката натрия прибавляют двойной объем концентрированного раствора хлорида аммония. Определите по запаху, какой газ выделяется. [3]
Вяжущими свойствами обладают концентрированные растворы силикатов натрия и калия - растворимое ( жидкое) стекло. [4]
К 5 мл концентрированного раствора силиката натрия прибавить 2 - 2 5 мл разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) и хорошо перемешать жидкость стеклянной палочкой. Вследствие выделения кремниевой кислоты все содержимое пробирки превращается в студень. [5]
К 5 мл концентрированного раствора силиката натрия прибавить 2 - 2 5 мл соляной кислоты ( разбавленной 1: 1) и хорошо перемешать жидкость стеклянной палочкой. Вследствие выделения кремниевой кислоты все содержимое пробирки превращается в студень. [6]
К 3 - 5 каплям концентрированного раствора силиката натрия Na2SiO3 добавляют 8 - 10 капель концентрированной кислоты H2SO4 или HNO3 и нагревают до кипения. При этом наблюдается образование геля кремневой кислоты. При действии концентрированной H2S04 и дымящей HNO3 гель кремневой кислоты образуется сразу после нагревания. Если же HNO3 не дымящая, то для выпадения геля кремневой кислоты раствор требуется кипятить 1 - 2 мин. [7]
К 8 - 10 каплям концентрированного раствора силиката натрия NaaSiOs добавляют на кончике шпателя порошок аммонийной соли и встряхивают. Если осадок не выпадает, то раствор нагревают до кипения, при этом сразу образуется гель кремневой кислоты. [8]
Получается силикагель действием минеральных кислот на концентрированные растворы силиката натрия. [9]
Выполнение опыта, В пробирку налить концентрированный раствор силиката натрия и прибавить вдвое меньший объем раствора хлороводородной кислоты, хорошо перемешать жидкость стеклянной палочкой. Вследствие выделения кремниевой кислоты содержимое пробирки через некоторое время превращается в студнеобразную массу. [10]
Его получают действием минеральных кислот, например НС1, на концентрированные растворы силиката натрия. Получают золь гидратированнои кремниевой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. Через сутки скоагулировав-ший золь промывают 10 % - ным раствором соляной кислоты и сушат при 115 - 130 С. [11]
Его получают действием минеральных кислот, например НС1, на концентрированные растворы силиката натрия. Получают золь гидратированной кремниевой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. Через сутки скоагулировав-ший золь промывают 10 % - ным раствором соляной кислоты и сушат при 115 - 130 С. [12]
Силикагель по методу Цвета47 получают действием минеральных кислот, например соляной, на концентрированные растворы силиката натрия. [13]
В числе других адсорбентов М. С. Цвет предложил силикагель22, который получается действием минеральных кислот, например соляной, на концентрированные растворы силиката натрия. Непосредственным продуктом реакции является золь гидратированной кремневой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. [14]
Эккер и Виньял [424] приготовили нейтрализацией концентрированного раствора силиката натрия огрубленный слипшийся кремнезем с частицами размером 100 мкм, объемом пор 1 75 см3 / г и удельной поверхностью 43 м2 / г. По этому способу авторы в процессе синтеза последовательно добавляли довольно концентрированный раствор аммиака, уксусную кислоту и ацетат аммония в определенных количествах; полученную смесь нагревали до 90 С в течение 1 ч и затем промывали раствором карбоната аммония для удаления адсорбированного натрия. [15]