Концентрированный раствор - аммонийная соль
Cтраница 1
 |
Промывная колонна. [1] |
Концентрированный раствор аммонийных солей при температуре 98 - 100 С проходит плунжерный насос 6, где сжимается до давления около 20 МПа ( 200 кгс / см2) и направляется в смеситель 4 колонны синтеза. [2]
Жидкая фаза, представляющая собой концентрированный раствор аммонийных солей, с температурой 100 поступает в плунжерный насос 14, которым под давлением 200 ат подается в смеситель 4, Раствор, поступающий на дистилляцию второй ступени, : одержит 60 - 61 % карбамида, 4 - 5 % карбамата аммония, 6 - 7 % 1збыточного аммиака и 29 - 30 % воды. [3]
При осуществлении жидкостного рецикла газы дистилляции поглощают водой и образовавшийся концентрированный раствор аммонийных солей возвращают на синтез карбамида. Поглотителями газов дистилляции кроме воды могут служить и другие жидкости, например минеральное масло, в котором поглощенные NHS и СО2 находятся в форме суспензии кристаллов карбамата аммония, подаваемой в арпарат синтеза карбамида. Наиболее простым и рациональным способом является жидкостный рецикл водного раствора аммонийных солей. [4]
При осуществлении жидкостного рецикла газы дистилляции поглощают водой и образовавшийся концентрированный раствор аммонийных солей возвращают на синтез карбамида. Поглотителями газов дистилляции кроме воды могут служить и другие жидкости, например минеральное масло, в котором поглощенные NH3 и СО2 находятся в форме суспензии кристаллов карбамата аммония, подаваемой в аппарат синтеза карбамида. Наиболее простым и рациональным способом является жидкостный рецикл водного раствора аммонийных солей. [5]
 |
Схема процесса Фулхем-Саймон - Карвз. [6] |
Схема процесса представлена на рис. 7.9. Дымовые газы промывают концентрированным раствором аммонийных солей; для восполнения количества раствора, связанного абсорбируемым S02 добавляют свежий аммиак. К раствору, выходящему из абсорбера, добавляют небольшое количество серной кислоты. В этих условиях протекает автоокисление с образованием сульфата аммония и элементарной серы. Основная трудность заключается в поддержании концентрации аммиака и значения рН, необходимых для абсорбции S02, без одновременной потери аммиака в результате испарения. Решение этой проблемы может быть облегчено применением двух ступеней абсорбции. Содержание аммонийных солей в циркулирующем растворе может возрастать приблизительно до 45 %, вследствие чего после автоклавной обработки получается сравнительно концентрированный раствор сульфата аммония. [7]
В случае жидкостного рецикла газы дистилляции поглощают водой, и образовавшийся концентрированный раствор аммонийных солей возвращают на синтез карбамида. Поглотителями газов дистилляции кроме воды могут быть и другие жидкости, например минеральное масло, в котором поглощенные NH3 и СО4 находятся в форме суспензии кристаллов карбамата аммония; последнюю подают в аппарат синтеза карбамида. [8]
Одним из перспективных способов химического обогащения марганцевых руд является метод извлечения марганца солями аммония, основанный на способности закиси марганца растворяться в концентрированных растворах аммонийных солей с образованием комплексных соединений. При этом окисные руды должны быть предварительно подвергнуты восстановительному обжигу для перевода высших окислов марганца в окись марганца. [9]
Гуанидиниевая соль была получена смешением довольно концентрированных растворов аммонийной соли и роданида гуанидиния. Выпадает обильный осадок, состоящий из микроскопических желтых табличек. [10]
Газ из сепаратора поступает в нижнюю часть ректификационной колонны, где отдает тепло встречному потоку жидкости. Из ректификационной колонны газ направляется в промывную колонну 5, в которой получают концентрированный раствор аммонийных солей и чистый газообразный аммиак. [11]
Бораты щелочных металлов легко растворяются в воде; водный раствор, вследствие гидролитического расщепления, показывает сильно щелочную реакцию. Все остальные бораты в воде труднорастворимы, но раствэряются легко в сильных кислотах, так как борная кислота - очень слабая кислота; кроме того, они растворяются в концентрированных растворах аммонийных солей с образованием комплексной соли. [12]
В основе этого метода лежит очень чувствительная реакция между аммонийными солями и реактивом Несслера ( см. стр. Определение следует производить в разбавленных растворах, тогда реактив Несслера дает с аммонийными солями желтое окрашивание. Концентрированные растворы аммонийных солей или аммиака образуют с реактивом Несслера осадки бурого цвета, и колори-метрическое определение производить нельзя. [13]
В основе этого метода лежит очень чувствительная реакция между аммонийными солями ( или аммиаком) и реактивом Несслера ( см. стр. Определение следует производить в разбавленных растворах, тогда реактив Несслера дает с аммонийными солями желтое окрашивание. Концентрированные растворы аммонийных солей или аммиака образуют с реактивом Несслера осадки бурого цвета, и колориметрическое определение производить нельзя. [14]
В нижнюю часть промывной колонны подается также раствор аммонийных солей со второй ступени дистилляции. Внизу колонны температура поддерживается около 100 С за счет обогрева паром, а вверху - около 40 С за счет орошения жидким аммиаком. Концентрированный раствор аммонийных солей из промывной колонны возвращается в смеситель и далее в колонну синтеза, а газ, представляющий собой аммиак с небольшой примесью инертов, сжижается в конденсаторе и также возвращается в цикл. Раствор карбамида после дистилляции упаривают под разрежением ( 0 7 - 0 8) 105 Па ( 550 - 600 мм рт. ст.) во избежание побочных реакций полимеризации карбамида, и полученный плав, содержащий 98 - 99 % ( NH2) 2CO, гранулируют в грануляционной башне или кристаллизуют в вакуум-кристаллизаторах с получением гранул или кристаллов продукта. [15]
Страницы: 1 2