Концентрированный раствор - сульфат - аммоний
Cтраница 1
 |
Схема автоматического приготовления раствора сульфата аммония для промывки катализатора. [1] |
Концентрированный раствор сульфата аммония ( концентрация 400 - 500 г / л) принимается в напорные баки. [2]
Двойные сульфаты скандия и аммония или натрия хорошо растворяются в воде и концентрированных растворах сульфатов аммония и натрия. [3]
Из сулъфатиоаммониевых электролитов кадмнрования практическое применение получили электролиты, полученные растворением оксида или гидрооксида кадмия в концентрированном растворе сульфата аммония. Образующаяся при этом комплексная соль [ Cd ( NH3) n ] SO4 или [ Cd ( NHs) n ( HaO) fn ] SO1 растворяется в воде значительно тучше, чем хлорамынакат кадмия [ CdfNiHiJntHsO JCfe, и позволяет работать при более высоких плотностях тока. [4]
Полученный продукт нейтрализуют аммиаком или бисульфатом аммония, после чего е-капролактам выделяется в виде маслянистого слоя над концентрированным раствором сульфата аммония. Капролактам декантируют, подвергают двукратной разгонке в вакууме ( сначала над фосфорной кислотой, а затем над раствором едкого натра) и кристаллизуют на охлаждаемых вальцах. [5]
Сравнительно легко растворим ( - 2 г / л) в воде ( гипсовая вода) и в концентрированном растворе сульфата аммония. [6]
Концентрированные растворы сульфата аммония используются при фракционировании белков, и, как правило, для того чтобы решить, в какой концентрации брать буфер, необходимо рассчитать рН раствора. Другая практическая задача возникает при титровании слабой кислоты или слабого основания. Конечной точкой на кривой титрования служит значение рН, соответствующее раствору соли, например соли Na A - или ВН СК Поскольку это значение рН почти никогда не бывает равно 7 0, требуется заранее прикинуть, какой брать индикатор или какую шкалу устанавливать на рН - метре. [7]
Сухой продукт сероочистки - сульфат аммония - фасуют в различную тару, например в мешки по 50 кг. Возможен отпуск потребителю концентрированного раствора сульфата аммония. В этом случае стоимость установки сероочистки снижается примерно на 25 - 30 %, а вместо узла фасовки устанавливают емкости для хранения раствора. В качестве реагента применяют газообразный или сжиженный аммиак или аммиачную воду. [8]
ЭДТА может связывать нежелательные примеси ( следы ионов тяжелых металлов: меди, свинца, ртути и др. - в реактивах), тормозящие активность фермента. Многие ферменты стабильны в виде суспензии в концентрированных растворах сульфата аммония. [9]
При производстве капролактама ( через Цйк-логексанон) попутно получается большое количество концентрированного раствора сульфата аммония. [10]
Подсмольная вода из сборника 1 подается насосом 2 на фильтр 3, где производится окончательное отделение взвешенных частиц. В этом же аппарате упаренная подсмольная вода расслаивается с отделением всплывающего вверх плотного остатка и нижнего слоя - концентрированного раствора сульфата аммония. [11]
Технологическая схема процесса с псевдоожиженным слоем катализатора приведена на рис. II.8. Пропилен, аммиак, воздух и водяной пар подают в реактор / под распределительную решетку. Газы из реактора охлаждаются в котле-утилизаторе 2 и поступают для улавливания аммиака в абсорбер 3, орошаемый концентрированным раствором сульфата аммония, содержащим свободную серную кислоту. [12]
После этого смесь немного охлаждают, добавляют еще 39 г сухого бензола, декантируют жидкость в другую колбу, в которой и проводят конденсацию. К полученному раствору цинкорганического соединения прибавляют 54 г хлорангидрида этоксиуксусной кислоты ( 20 % - ный избыток), предварительно растворенной в равном по весу количестве сухого бензола. Прибавление проводят по каплям при охлаждении колбы льдом. Смесь разлагают водой при охлаждении до 0 С и постоянном встряхивании. Для растворения выпавшей гидроокиси цинка прибавляют немного серной кислоты, отделяют бензольный раствор, промывают его дважды концентрированным раствором сульфата аммония, водой, раствором бикарбоната калия, небольшим количеством раствора тиосульфата натрия ( для связывания свободного иода) и, наконец, опять водой. [13]
Цинкорганическое соединение помещают в капельную воронку А, окруженную цилиндрическим сосудом ( рис. 4), в который помещают охладительную смесь. Капельную воронку закрывают хлоркаль-циевой трубкой. В колбу помещают термометр и хлоркальциевую трубку. Такое соединение дает возможность энергично встряхивать колбу R, не затрагивая воронки А. В качестве охладительной смеси употребляют смесь льда с солью. После того как обе жидкости хорошо охладились, к раствору хлорангидрида прибавляют небольшое количество цинкорганического соединения; при этом наблюдают сильное разогревание и появление коричневого окрашивания. После энергичного встряхивания колбы в холодильной смеси окрашивание исчезает, и температура понижается до - 15 С. При постоянном встряхивании прибавляют цинк-органическое соединение с таким расчетом, чтобы температура не поднималась выше - 15 С. После прибавления реакционную смесь оставляют стоять до исчезновения запаха хлорангидрида и осторожно разлагают ледяной водой. При этом выделяется очень небольшое количество этана, выпадает осадок гидроокиси цинка, который растворяют прибавлением небольшого количества 20 % - ного раствора серной кислоты. Толуольный раствор отделяют от водного, промывают концентрированным раствором сульфата аммония, водой, насыщенным раствором бикарбоната калия, далее очень разбавленным раствором тиосульфата натрия и еще раз водой. После сушки над сульфатом натрия толуол отгоняют в вакууме, а остаток фракционируют. [14]
Страницы: 1