Менее концентрированный раствор

Cтраница 2

Для упаривания менее концентрированных растворов небольшой вязкости применяются выпарные аппараты вертикального типа; упаривание более концентрированных растворов, обладающих большой вязкостью, проводят в аппаратах горизонтального типа. [16]

Электрохимическое обезжиривание проводится менее концентрированными растворами. Процесс обезжиривания деталей из черных металлов начинается на катоде, а за 1 - 2 мин до окончания переключается на анод. [17]

Вследствие этого в менее концентрированном растворе окажется некоторый избыток ионов SO4 - и раствор зарядится отрицательно. Наоборот, в более концентрированном растворе будет избыток положительно заряженных ионов Zn и ион приобретет положительный заряд. [18]

Вследствие этого в менее концентрированном растворе окажется некоторый избыток ионов SO42 - и раствор зарядится отрицательно. [19]

При струйном травлении применяют менее концентрированные растворы кислот, наводорожива-ние при этом резко снижается. [20]

В случае более или менее концентрированных растворов ( а именно такие растворы находят применение на практике) для вычисления электро-проводностей пользуются эмпирическими методами. В справочной литературе приведены данные по электропроводности ряда растворов, полученные в основном при комнатной температуре. [21]

В случае более или менее концентрированных растворов ( а именно такие растворы находят применение на практике) для вычисления электропроводностей пользуются эмпирическими методами. [22]

При обработке кристаллов эрионита менее концентрированными растворами НС1 наблюдается только декатионирование кристаллов, связанное с простым обменом щелочных катионов цеолитов на ионы водорода кислоты, но при увеличении концентрации кислоты, отношения т и продолжительности обработки вместе с ростом степени декатионирования начинает возрастать также и отношение Si: А1 в получающихся Н - эрионитах. Последнее указывает на извлечение А1 из ( Si, A1, О) - каркаса эрионита при действии растворов соляной кислоты. [23]

Зависимость кинетики коррозии титана от непрерывного обновления кипящих растворов азотной кислоты. [24]

Взрывная реакция титана в менее концентрированных растворах азотной кислоты ( 80 % и менее) невозможна. [25]

Зависимость кинетики коррозии титана от непрерывного обновления кипящих растворов азотной кислоты.| Влияние состава дымящей азотной кислоты на возможность развития взрывной реакции с титаном. [26]

Взрывная реакция титана в менее концентрированных растворах азотной кислоты ( 80 % и менее) невозможно. [27]

Это создает необходимость работать с менее концентрированными растворами. [28]

Можно, однако, анализировать и менее концентрированные растворы ( 150 - 200 у-экв / мл), что особенно целесообразно при высоком содержании С4Н8СООН и С3Н7СООН, а также при исследовании смесей двух или трех кислот. [29]

Наличие полимерных образований в более или менее концентрированных растворах в настоящее время признается большинством химиков. Существование ассоциатов легко может быть доказано экспериментально. [30]

Страницы: 1 2 3 4