Солянокислый сернокислый раствор

Cтраница 1

Чувствительность цветных реакций некоторых актинидов с арсеназо III. [1]

Солянокислые и сернокислые растворы арсеназо III не изменяются при хранении, в то время как азотнокислые растворы постепенно обесцвечиваются вследствие окисления реагента. Разрушение арсеназо III в растворах с концентрацией HNO3 выше 3 N происходит настолько быстро, что количественное определение актинидов в этих условиях становится невозможным. [2]

В солянокислых и сернокислых растворах купферон ( аммонийная соль М - нитрозо - М - фенил-гидроксиламина) образует нерастворимое соединение с четырехвалентным ураном. Осаждение купфероном пригодно также и для определения общего содержания урана. В этом случае осаждение проводят в присутствии восстановителей, таких как гидроксиламин или гидросульфит натрия. Образующиеся осадки легко отфильтровываются и промываются. [3]

В солянокислых и сернокислых растворах он образует комплексные соединения. В 1 М соляной и хлорной кислотах четырехвалентный нептуний медленно окисляется кислородом воздуха. В смеси 1 М соляной и 1 М азотной кислот при 80 за несколько часов четырехвалентный нептуний окисляется до смеси пятивалентного и шестивалентного. Трехвалентное железо окисляет четырехвалентный нептуний до пятивалентного. [4]

Перед осаждением к солянокислым и сернокислым растворам, содержащим уран полностью или частично в четырехвалентном состоянии, необходимо прибавлять небольшое количество азотной кислоты для окисления четырехвалентного урана до шестивалентного, так как осадок U ( OH) 4 трудно промывается. [5]

Никель и кобальт на сильноосновных смолах из разбавленных солянокислых и сернокислых растворов не сорбируются. Введение же в растворы ионов, способных образовать комплексные соединения, например, CN -, SCN -, способствует повышению сорбции кобальта. Сорбция повышается также с понижением кислотности раствора. [6]

Золото, платина, палладий и родий осаждаются из горячих солянокислых и сернокислых растворов солями двухвалентного хрома или ванадия ( введенных в виде хлоридов или сульфатов); иридий при этом восстанавливается только до четырехвалентного состояния. Наилучшие результаты получаются при работе с раствором, содержащим от 10 до 20 % свободной соляной или серной кислоты. Раствор нагревают до кипения и добавляют по каплям 5 % - ный раствор восстановителя до тех пор, пока окраска раствора не перестанет усиливаться и не образуется осадок, который укрупняется при перемешивании. Осадок собирают на неплотный фильтр и хорошо промывают от хлоридов и неблагородных металлов горячей 5 % - ной серной кислотой; затем осадок смывают обратно в стакан и обрабатывают кислым раствором сульфата железа, как описано выше ( см. а), для удаления меди и висмута. Использовать фильтрат для определения неблагородных металлов затруднительно из-за присутствия в нем хрома или ванадия. [7]

Сравнивая данные по сорбируемости этих элементов на анионитах в солянокислых и сернокислых растворах, можно сделать заключение, что применение солянокислых растворов дает более широкие возможности для разделения элементов. [8]

В настоящее время в промышленной практике применяют гри способа выделения циркония из солянокислых и сернокислых растворов. [9]

Термический гидролиз растворов ( гидролиз в условиях кипения) способствует образованию кристаллической структуры из солянокислых и сернокислых растворов. Термограммы этих образцов не имеют сколько-нибудь выраженного экзотермического эффекта, отвечающего кристаллизации. Кристаллизация из растворов при термическом гидролизе заставляет предположить, что соответствующая структурная информация может быть заложена в строении комплексов в растворе. Зародыши, инициирующие реакцию, имеют кристаллическое строение и сочетают в себе действие по механизмам молекулярному и кристаллохпмическому. [10]

В настоящей работе приводятся некоторые данные о поглощении и десорбции комплексных ионов цинка из солянокислых и сернокислых растворов на сильноосновных анионитах с одноименными активными группами ( АВ-18, АВ-17) и разноименными активными группами ( АВ-16), на анионите средней основности - ЭДЭ-ЮП, содержащем разноименные активные группы, и, наконец, на слабоосновных анионитах различного строения. [11]

При действии этих восстановителей, так же как и многих других, селен и теллур легко осаждаются из солянокислых и сернокислых растворов, в особенности при нагревании. При проведении этой реакции в среде концентрированной соляной кислоты ( d 1 18) теллур, в отличие от селена, не осаждается даже при кипячении. [12]

На основании этих результатов мы вправе сделать вывод о наличии шестерной координации титана ( IV), равно как и о прохождении полимеризации в титансодержащих солянокислых и сернокислых растворах, что позволяет, в свою очередь, думать о сохранении та-кой же координации и полимерной структуры в образующейся при гидролизе этих растворов гидроокиси титана. [13]

БФГА) из растворов азотной, соляной и серной кислот. Они показали, что плутоний хорошо экстрагируется 0 4 М раствором БФГА в хлороформе из 1 - 6 М растворов азотной кислоты при непродолжительном контакте фаз. Из солянокислых и сернокислых растворов плутоний экстрагируется плохо, что использовано для реэкстракции его соляной или серной кислотами. Изучено влияние концентрации БФГА, времени контакта фаз и некоторых посторонних анионов на экстракцию плутония из азотнокислых растворов. [14]

Значительную роль при экстракции этих элементов играет природа минеральной кислоты или, вернее, неорганического лиганда. Так, ртуть экстрагируется количественно независимо от концентрации азотной или серной кислоты, но коэффициенты распределения ее уменьшаются при увеличении концентрации соляной кислоты. Серебро полностью извлекается в присутствии нитрат-иона, однако из солянокислых и сернокислых растворов экстракция неполная. Для извлечения золота оптимальными являются хлоридные растворы, для извлечения палладия - нитратные. При использовании тригексилтиофосфор-триамида можно с абсолютной селективностью выделить медь, если учесть, что медь из растворов минеральных кислот экстрагируется только в одновалентном состоянии. Сначала экстрагируют ртуть, серебро, палладий и золото и затем - медь после ее восстановления до одновалентного состояния. [15]

Страницы: 1