Cтраница 3
Разбавленные растворы такой смеси молекул обнаруживают достаточно интенсивную задержанную флуоресценцию нафтацена, хотя растворы одного нафтацена не дают задержанного излучения даже при больших концентрациях. [32]
Разбавленные растворы с одинаковой ионной силой имеют одинаковый коэффициент активности данного иона. [33]
Разбавленные растворы также достаточно точно подчиняются закону Гей-Люссака. [34]
Разбавленный раствор содержит очень малое количество растворенного вещества по сравнению с количеством растворителя. Например, в 100г воды растворено 0 2 г медного купороса. [35]
Разбавленный раствор в ледяной воде содержит циановую кислоту ( NCOH) и может сохраняться несколько часов. Раствор в эфире или бензоле, содержащий изоциановую кислоту ( HNCO) можно хранить несколько недель. Получены данные [1], показывающие, что в парах присутствует только изоциановая кислота. [36]
Разбавленный раствор поступает на выпарку с температурой 18 С. Упаренный раствор выводится из аппарата при 105 С. [37]
Разбавленный раствор, поступающий на выпарку, подогревается в теплообменнике вторичным паром от 24 до 80 С. [38]
Разбавленный раствор подается в выпарной аппарат при 19 С. [39]
Разбавленный раствор поступает на выпарку при 30 С. [40]
Разбавленные растворы этих ПАВ в низкомолекулярных растворителях не могут вследствие чисто гидродинамических факторов вызвать длительный период установления равновесия; однако при низких контактных напряжениях периода стабилизации сила слипания достигает 2 - 6 -гс ( в зависимости от давления, природы и конпентрации ПАВ) и установившееся значение зависит от контактного напряжения. Это указывает на полимолекулярное строение защитных слоев. По-видимому, длительный период стабилизации силы контактного взаимодействия обусловлен формированием и превращениями адсорбционного слоя. [41]
Разбавленные растворы достаточно точно подчиняются законам межфазного равновесия Рауля и Генри. [42]
Разбавленные растворы получают разбавлением концентрированных кислот и аммиака. Их маркируют 1: 1, 1: 2, 3: 2, первая цифра показывает количество аммиака или кислоты, вторая - объем воды, взятой для разбавления. [43]
Разбавленные растворы этих ПАВ в низкомолекулярных растворителях не могут вследствие чисто гидродинамических факторов вызвать длительный период установления равновесия; однако при низких контактных напряжениях периода стабилизации сила слипания достигает 2 - 6 час ( в зависимости от давления, природы и концентрации ПАВ) и установившееся значение зависит от контактного напряжения. Это указывает на полимолекулярное строение защитных слоев. По-видимому, длительный период стабилизации силы контактного взаимодействия обусловлен формированием и превращениями адсорбционного слоя. [44]
Разбавленные растворы этих ПАВ в низкомолекулярных растворителях не могут вследствие чисто гидродинамических факторов вызвать длительный период установления равновесия; однако при низких контактных напряжениях периода стабилизации сила слипания достигает 2 - 6 - ic ( в зависимости от давления, природы и конпентрации ПАВ) и установившееся значение зависит от контактного напряжения. Это указывает на полимолекулярное строение защитных слоев. По-видимому, длительный период стабилизации силы контактного взаимодействия обусловлен формированием и превращениями адсорбционного слоя. [45]