Разбавленный раствор - исследуемый - вещество
Cтраница 1
Разбавленные растворы исследуемых веществ ( или реакционных смесей) и растворы веществ сравнения при помощи капилляра ( как, например, для определения температуры плавления или пипетка для определения сахара в крови) наносят в виде точек на линию старта ( нижний край пластинки) и проявляют в хроматографической камере восходящим методом. [1]
Около 1 мл разбавленного раствора исследуемого вещества в индифферентном растворителе смешивают с 1 мл концентрированной серной кислоты, содержащим несколько миллиграммов изатина. В присутствии тиофена и его производных появляется синяя окраска, обусловленная образованием индофенинового красителя. При содержании тиофена 0 025 % окраска еще весьма отчетлива, по она развивается сравнительно медленно. Слабое нагревание и прибавление следов азотной кислоты способствуют развитию окраски. [2]
Около 1 мл разбавленного раствора исследуемого вещества в индифферентном растворителе смешивают с 1 мл концентрированной серной кислоты, содержащим несколько миллиграммов изатина. В присутствии тиофена и его производных появляется синяя окраска, обусловленная образованием индофенинового красителя. При содержании тиофена 0 025 % окраска еще весьма отчетлива, но она развивается сравнительно медленно. Слабое нагревание и прибавление следов азотной кислоты способствуют развитию окраски. [3]
Таким образом, один из важнейших способов определения дипольных моментов состоит в измерении диэлектрической проницаемости разбавленных растворов исследуемого вещества в неполярном растворителе и определении молекулярной рефракции исследуемого вещества. [4]
Таким образом, один из важнейших способов определения ди-польных моментов состоит в измерении диэлектрической проницаемости разбавленных растворов исследуемого вещества в неполярном растворителе и определении молекулярной рефракции исследуемого вещества. [5]
Таким образом, один из важнейших способов определения дипольных моментов состоит в измерении диэлектрической проницаемости разбавленных растворов исследуемого вещества в неполярном растворителе и определении молекулярной рефракции исследуемого вещества. [6]
Очень малые пробы легче анализировать в приборах с нагреваемой нитью; при этом кусочек проволоки или ленты смачивают разбавленным раствором исследуемого вещества и проводят пиролиз прямо в потоке газа-носителя газового хроматографа. [7]
 |
Электрофизические свойства компонентов и фракций сланцевой смолы. [8] |
Для подтверждения существования молекулярных комплексов в сланцевой смоле и их влияния на величину кажущейся полярности дипольные моменты комплексов смолы определены другим методом, основанным на измерении диэлектрической проницаемости е разбавленного раствора исследуемого вещества при различных температурах. [9]
При определении дипольных моментов на основе измерения статической диэлектрической проницаемости последние производит, как правило, на одной частоте, лежащей в диапазоне / 10 МГц. В ряде работ [51-57] предложены методы определения ( 12 и Т2 на основе измерения е и е растворов на одной частоте, как правило, порядка 10 ГГц, лежащей в области аномальной дисперсии большинства исследуемых веществ. Наиболее широко используется метод Гопа-ла - Кришны [52], который применим к разбавленным растворам исследуемого вещества в неполярных растворителях при условии, что бездипольный растворитель не вносит вклада в измеряемые диэлектрические потери. [10]
Страницы: 1