Cтраница 1
Разбавленные растворы мономера могут быть получены гидролизом галогенидов, сложных эфиров или ацилпроизводных, например тетраацетата кремния. [1]
Реакция ( 2) протекает лишь в разбавленных растворах мономера, в концентрированных же конкурируют обе реакции. Предполагается, что реакция ( 1) протекает по радикальному механизму, а ( 2) - по ионному. Однако, к сожалению, сведения о такого рода превращениях акрилонитрила ограничиваются лишь одной публикацией, не содержащей подробностей эксперимента. [2]
Так, важное значение имеет техника проведения кинетических исследований в разбавленных растворах мономеров. Хотя такие системы не имеют обычно промышленной ценности, они позволяют изучать в лаборатории влияние различных факторов на процесс полимеризации, пренебрегая влиянием диффузии, теплопередачи на кинетику процесса. Полимеризация при глубоких степенях превращения мономера протекает в специфических условиях и требует применения особых методов изучения. Можно также полагать, что, хотя нарисованная нами общая физическая картина процесса более или менее верна для всех виниловых мономеров, особенности каждого из них должны наложить какой-то отпечаток на кинетику полимеризации. [3]
При полимеризации стирола на поверхности металлического натрия, по данным Окамура4971, кристаллические полимеры образуются лишь при применении разбавленных растворов мономеров. [4]
Член, пропорциональный Ф2 / 2, мы можем интерпретировать как эффективный вклад в свободную энергию от парных взаимодействий в разбавленном растворе мономеров. [5]
Физически это означает, что для длинных цепей с большими N имеет место точная взаимная компенсация между притягивательной и от-талкивательной частями взаимодействия, т.е. разбавленный раствор мономеров в расплаве ведет себя как идеальный. [6]
При изучении характера зависимостей средней степени полимеризации от параметров процесса сразу же выяснилось, что механизм полимеризации более сложен, чем считалось вначале. Так, при изучении кинетики полимеризации разбавленных растворов мономеров в инертных растворителях выяснилось, что средняя степень полимеризации зависит от природы и концентрации растворителя. Для объяснения этого явления был предложен механизм, включающий элементарную реакцию передачи цепи. Суть этой реакции заключается в том. [7]
При изучении характера зависимости средней степени полимеризации от параметров процесса сразу же выяснилось, что механизм радикальной полимеризации более сложен, чем считалось вначале. Так, при изучении кинетики полимеризации в разбавленных растворах мономеров оказалось, что средняя степень полимеризации зависит от природы растворителя. [8]
Процесс полимеризации формальдегида в растворе может проводиться двумя способами. В первом случае очищенный формальдегид подают в реактор, заполненный растворителем, содержащим катализатор. Полимеризация проводится при перемешивании при температуре от - 20 до 50 С, в зависимости от типа и количества катализатора. Во втором случае - в предварительно подготовленный разбавленный раствор мономера добавляют катализатор. В качестве растворителя используют различные углеводороды или их галоидзамещенные производные. Полимер после отделения от растворителя промывают водой и спиртом для удаления низкомолекулярных продуктов и высушивают. Оба указанных варианта могут быть оформлены как периодические, так и непрерывные процессы. [9]