Cтраница 1
Разбавленные растворы анализируемого вещества следует предварительно сконцентрировать осторожным выпариванием на водяной бане. При сильном нагревании легко возгоняющиеся хлориды могут улетучиться. [1]
Одновременно титруют холостую пробу раствора сульфата железа, беря 25 см3 дистиллированной воды ( вместо 25 см3 разбавленного раствора анализируемого вещества) и соблюдая совершенно одинаковые остальные условия. [2]
В разбавленном растворе анализируемого вещества в ацетонитриле реакция ( 2) идет чрезвычайно медленно, но она заметно ускоряется каталитически в присутствии кислот. Те же авторы предпочитают применять в качестве катализатора 2 4-динитробензол-сульфокислоту 2 1 10 - 3 М, концентрация которой обычно достаточна. [3]
В непрерывном анализе реагент подают насосом, смешивают с образцом и контролируют прохождение реакции до нужной степени в текущем потоке вещества. Для наилучшего перемешивания потока в трубках малого диаметра в него вводят пузырьки воздуха. Эти пузырьки делят поток на части ( сегменты); такие небольшие сегменты следуют друг за другом по мере прохождения потока через спиральную трубку; для осуществления следующей операции эти пузырьки можно удалить из хорошо перемешанного потока. В дискретных анализах применяются реакционные сосуды гораздо большего диаметра. В таких сосудах перемешивание, как правило, совершается за счет диффузии; в анализе следует избегать появления в этом сосуде градиентов плотности. По этой причине, например, концентрированный реагент следует добавлять в разбавленный раствор анализируемого вещества с его поверхности. Степень перемешивания в некоторой степени зависит и от скорости подачи реагента в раствор. [4]