Cтраница 3
Коррозия железа в серной кислоте.| Зависимость скорости коррозии стали от концентрации азотной. [31] |
Устойчивость его в разбавленных растворах щелочей ( рН9 5) обусловлена образованием на поверхности металла пленки из продуктов коррозии ( гидраты закиси и окиси железа), которая прочно связана с металлической поверхностью и не растворима в щелочных растворах. [32]
Продукт растворяют в горячем разбавленном растворе щелочи, остаток отфильтровывают и промывают горячей водой. Продукт отделяют центрифугированием, промывают водой, спиртом, эфиром и сушат в вакууме над тштиокисью фосфора. [33]
При действии фтора на разбавленный раствор щелочи образуется моноокись фтора, представляющая собой бесцветный газ с резким раздражающим запахом. [34]
Из концентрированных растворов получают разбавленные растворы щелочей, концентрацию которых контролируют по плотности. [35]
Схематическое изображение расположения целлюлозанов в фибрилле целлюлозы. [36] |
Выделяют гемицеллюлозы из древесины разбавленными растворами щелочей при комнатной температуре или при нагревании. Древесину предварительно экстрагируют горячей водой и органическими растворителями. Из щелочного раствора гемицеллюлозы осаждают подкислением уксусной кислотой. Осажденные гемицеллюлозы подвергают дополнительной очистке. Лучше, однако, извлекать гемицеллюлозы не из древесины, а из выделенной из нее холоцеллюлозы. Из холоцеллюлозы гемицеллюлозы выделяются легче и менее измененными. [37]
Объединенные эфирные растворы промывают разбавленным раствором щелочи, затем водой и сушат прокаленным поташом Для более полного высушивания целесообразно оставить эфирный раствор продукта над осушителем не менее чем на сутки, закрыв колбу корковой или обернутой полиэтиленовой пленкой резиновой пробкой. [38]
Статистический сополимер растворим в разбавленных растворах щелочей, поскольку образуется отрицательно заряженный полимерный ион; в результате действия сил отталкивания цепь принимает более или менее вытянутую конформацию, и раствор проявляет высокую вязкость. В привитом же сополимере влияние сил отталкивания между ионогенными группами основной цепи ослабляется цепями поливинилпиридина, и поэтому нормальная конформация в виде клубка изменяется незначительно. [39]
Химический состав щелочестойких чугунов.| Влияние концентра. [40] |
Устойчивость железоуглеродистых сплавов в разбавленных растворах щелочей ( рН9 5) обусловлена образованием на поверхности металла пленки из продуктов коррозии ( гидраты закиси и окиси железа), которая прочно сцеплена с металлической поверхностью и нерастворима в щелочных растворах. Если концентрация щелочи превышает 30 94, то защитное действие продуктов коррозии уменьшается. При повышенных температурах скорость коррозии железоуглеродистых сплавов в щелочах резко возрастает вследствие разрушения защитной пленки. [41]
Растворимость ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе щелочи и свойства получаемой вискозы ( вязкость, степень структурирования) зависят от ряда факторов, из которых основное значение имеют: а) степень этерификации ( у) ксантогената, б) степень полимеризации, в) однородность ксантогената по химическому составу, г) количество водородных связей между макромолекулами ксантогената целлюлозы или их агрегатами, д) характер растворителя, е) температура растворения. [42]
При химическом обезжиривании следует применять разбавленные растворы щелочи, так как концентрированные щелочные растворы обладают способностью образовывать окисные пленки на поверхности деталей, изготовленных из стали, меди и медных сплавов. Кроме того, образовавшиеся при обезжиривании мыла в концентрированных растворах щелочи не растворяются, что также отрицательно сказывается на прочности сцепления покрытий. [43]
Монокарбоксилцеллюлоза крайне неустойчива к действию разбавленных растворов щелочи и горячей воды. Это явление связано, по-видимому, с наличием кетогрупп, поскольку полиуроновые кислоты, содержащие СООН-группу в том же положении, достаточно устойчивы к щелочным воздействиям. [44]
При действии на низкомолекулярный поликарбонат разбавленного раствора щелочи первым актом реакции является гидролиз поликарбоната, в результате которого образуются концевые - ОСООН-группы. Судя по тому, что в реакционной смеси появляется мономерный бис-фенол, Шимке полагает, что на этом этапе реакции гидролиз затрагивает предпочтительнее всего концевые сложноэфирные связи. [45]