Cтраница 1
Исходный разбавленный раствор из промежуточной емкости 13 центробежным насосом 12, подается в теплообменник 14, где подогревается до температуры, близкой к температуре кипения, а затем в первый корпус 11 выпарной установки. Предварительный нагрев раствора повышает интенсивность кипения в выпарном аппарате. [1]
ИСО, взятый для приготовления исходного разбавленного раствора, в мл. [2]
Энергетическая технология имеет дело с исходными разбавленными растворами, которые при выпаривании могут образовывать концентрированные растворы хорошо растворимых веществ. Необходимо поэтому рассмотреть всю область концентраций во многих аспектах. [3]
Схема двухкорпусной вакуум-кристаллизационной установки приведена на рис. V.6. Исходный разбавленный раствор поступает в сборник / снабженный перемешивающими устройствами. Из сборника центробежным насосом 2 раствор подают во всасывающий трубопровод циркуляционного насоса 3 кристаллорастителя I ступени 4, где он смешивается с циркулирующей суспензией. [4]
Принципиальная схема трехкорпусной выпарной установки показана на рис. 4.1. Исходный разбавленный раствор из промежуточной емкости / центробежным насосом 2 подается в теплообменник 3 ( где подогревается до температуры, близкой к температуре кипения), а затем - в первый корпус 4 выпарной установки. [5]
Обработка разбавленных растворов методом накопления ионов весьма трудоемка, особенно с учетом предварительной обработки ионитовых материалов; кроме того, в подготовленных таким образом пробах нельзя определить содержание ионов ОН - и СО32 -, что несколько искажает характеристику исходного разбавленного раствора. [6]
Для работы можно использовать любое количество раствора при условии, что электроды погружены в него на глубину не меньшую, чем 1 см. Если есть достаточное количество изучаемой кислоты, то каждое разбавление можно делать независимо, в результате отдельного взвешивания. Можно поступить по-дру-гому: приготовить концентрированный раствор и укреплять им исходный разбавленный раствор, делая последний все более и более концентрированным. Наконец, можно начать работу с концентрированного раствора, определенное количество которого после каждого измерения удаляется и заменяется равным количеством воды. [7]
Для работы можно использовать любое количество раствора при условии, что электроды погружены в него на глубину не меньшую, чем 1 см. Если есть достаточное количество изучаемой кислоты, то каждое разбавление можно делать независимо, в результате отдельного взвешивания. Можно поступить по-другому: приготовить концентрированный раствор и укреплять им исходный разбавленный раствор, делая последний все более и более концентрированным. Наконец, можно начать работу с концентрированного раствора, определенное количество которого после каждого измерения удаляется и заменяется равным количеством воды. [8]
Первые неорганические ( цеолиты, состоявшие из плавленых силикатов натрия и алюминия, были предложены для извлечения золота из разбавленных растворов в 1909 г. Гансом почти в то же самое время, когда эти новые материалы были использованы им впервые для обработки воды. Органические иовиты делают возможным регенерацию их кислотами путем элюирования без разрушения лри этом самого ионообменного материала. Теперь стало также возможным осуществить многократное концентрирование металлов по сравнению с их содержанием в исходном разбавленном растворе путем ионооб-мена. При этом извлечение металла могло быть осуществлено без загрязнения натрием из раствора хлористого натрия, который раньше был единственным химическим реагентом, применявшимся для регенерации неорганических ионитов. [9]
Первые неорганические ( цеолиты, состоявшие из плавленых силикатов натрия и алюминия, были предложены для извлечения золота из разбавленных растворов в 1909 г. Гансом почти в то же самое время, когда эти новые материалы были использованы им впервые для обработки воды. Органические иовиты делают возможным регенерацию их кислотами путем элюирования без разрушения лри этом самого ионообменного материала. Теперь стало также возможным осуществить многократное концентрирование металлов по сравнению с их содержанием в исходном разбавленном растворе путем ионооб-мена. При этом извлечение металла могло быть осуществлено без загрязнения натрием из раствора хлористого натрия, который раньше был единственным химическим реагентом, применявшимся для регенерации неорганических ионитов. [10]