Cтраница 2
Неорганические соединения растворяются также в перегретом паре. При этом в перегретом паре, находящемся в контакте с твердыми солевыми отложениями, растворяется значительно большее количество веществ, чем в насыщенном, полученном из столь разбавленного раствора, каким является котловая вода. Растворимость твердых веществ в перегретом паре достигает заметных величин уже при средних давлениях, при которых растворимость этих веществ в насыщенном паре ничтожно мала. [16]
Неорганические соединения растворяются также в перегретом паре. При этом в перегретом паре, находящемся в контакте с твердыми солевыми отложениями, растворяется значительно большее количество веществ, чем в насыщенном, полученном из столь разбавленного раствора, каким является котловая вода. [17]
Эта общая форма наиболее полезна в случае очень разбавленных растворов. Как видно из рисунка, если концентрация титруемого раствора равна 1 0 Ю 6 М, а концентрация титранта составляет 1 0 10 - М, то уже при / 0 5 и / 1 5 наблюдаются различия в значениях рН, увеличивающиеся по мере приближения к эквивалентной точке. Однако столь разбавленные растворы, требующие специальной техники работы, применяют исключительно редко, а в обычных случаях титрований наиболее пригодны упрощенные формулы. [18]
Другим подходом к микротитриметрии является использование обычной для макрометодов аппаратуры при стократно разбавленных растворах образца и реагентов, чтобы расходуемые объемы титранта оставались обычными. Подготовка и применение столь разбавленных растворов представляют известные трудности. [19]
Титруемый раствор не должен содержать даже следов кислорода. Выполнение этого требования связано с рядом трудностей, ограничивающих возможности использования метода. Такой цветной индикатор, который являлся бы достаточно чувствительным для определения конечной точки при титровании столь разбавленных растворов, в настоящее время не известен. Поэтому при титровании железа титаном конечную точку определяют с помощью дифференциального потенциометри-ческого метода. [20]