Cтраница 3
Во всех случаях полимеризация изобутена протекает при 1 ата в присутствии трехфторцстого бора или треххлористого алюминия в качестве катализаторов. [31]
В работе М. Б. Туровой-Поляк и Ф. П. Сидельковской 18 ] показано, что циклогексановые углеводороды труднее изо-меризуются треххлористым алюминием, чем гомологи цикло-лентана. [32]
Атомы бора в молекулах треххлористого и трехфтористого бора, а также атом алюминия в молекуле треххлористого алюминия имеют по шести валентных электронов вместо максимальных восьми. Атом серы в молекуле серного ангидрида также обеднен электронами. [33]
Показано, что основной стадией, лимитирующей процесс фосфорилирования стиролдивинилбензольных сополимеров треххлористым фосфором в присутствии треххлористого алюминия, является диффузия фосфорилирующего агента через пленку жидкости, прилегающую к поверхности гранулы. [34]
Диарилпропионовые кислоты получены взаимодействием метилового эфира коричной кислоты с бензолом, толуолом и анизолом в присутствии треххлористого алюминия. [35]
Нами проверен и уточнен метод [5, 21], по которому этил-фенилкетон получают из пропионилхлорида и бензола в присутствии безводного треххлористого алюминия. [36]
Исходную, содержащую изобутен фракцию крекикг-газа или газа лиролиза охлаждают до указанной температуры, затем вводят при перемешивании треххлористый алюминий в количестве 2 - 3 % к взятому количеству изобутена; после короткого индукционного периода начинается интенсивная реакция полимеризации изобутена, и в течение 1 - 3 час. Процесс полимеризации весьма экзотермичен, и выделяющееся тепло необходимо непрерывно отводить из зоны реакции, в противном случае температура может повыситься до температуры кипения компонентов исходной смеси углеводородов и произойдет выброс полимеризата из реактора. Кроме того, при повышении температуры в процессе полимеризации образуются полимеры изобутена меньшего молекулярного веса, что неблагоприятно отражается на свойствах полиизобутена при использовании его в качестве загущающей присадки. [37]
Исходный бензальдегид получают каталитическим окислением толуола, омылением хлористого бензилиде-на или взаимодействием бензола с окисью углерода в присутствии треххлористого алюминия и хлористого водорода. [38]
Удаление или конверсия меркаптанов может быть достигнута и при помощи сильнодействующих агентов, таких, как серная кислота или безводный треххлористый алюминий. Циклические сульфиды, например, тетраметиленсульфид или пентаметиленсуль-фид, а также сулъфоны и сульфоксиды, также растворяются в серной кислоте. Гипохлориты окисляют меркаптаны в дисульфиды; алкилсульфиды при этом окисляются в сульфоны. Сульфоны с малым молекулярным весом растворимы в воде. Дисульфиды медленно окисляются гипохлоритами в сульфокислоты и серную кислоту. [39]
![]() |
Коэффициент полезного действия выпрямителей электротока ( по Шмидту - Нейхаузену. [40] |
Рафинирование выплавленного с восстановителем сплава состоит во взаимодействии его в реакционном пространстве при - - 1200 С с паром треххлористого алюминия. При этом алюминий в составе субхлорида испаряется, а остается ферросилиций. [41]
Этилен при температурах, превышающих 50 С, также полимеризуется на системах, представляющих собой комбинации гало-генидов титана с треххлористым алюминием. [42]
Большое значение часто имеют катализаторы при проведении различных реакций конденсации, причем достаточно хотя бы указать на реакции с применением треххлористого алюминия ( реакция Фриделя-Крафтса), меди и ее соединений и ряд других, нашедших большое применение в технике получения как промежуточных продуктов, так и красителей. [43]
Общим методом синтеза эфиратов алюминийтриалкилов и алкилалюминийгалогенидов с большим числом алкильных групп является проведение реакции магнийорганических соединений в эфире с треххлористым алюминием или алкилалюминийгалоге-нидами или с их эфиратами. Эти реакции легко осуществляются в лабораторных услозиях. [44]
В работе японских авторов [161] показано, что в присутствии катализатора, содержащего ( /) - ментокситриэтилолово в сочетании с треххлористым алюминием и хлористым триэтилоловом, из бензофурана образуется оптически активный по лимер. [45]