Cтраница 2
Спиртовые растворы соединяют вместе и сгущают под тягой до 1 / 10 объема. Оставшуюся массу охлаждают и прибавляют 30 мл лигроина. Выделившиеся темно-синие кристаллы отсасывают, промывают лигроином и высушивают в эксикаторе под серной кислотой. [16]
Спиртовой раствор AgNO312: от прибавления 10 капель 2 % - ного спиртового раствора AgNO3 выпадает белый осадок. [17]
Спиртовые растворы ( 1 25 % - ные) муравьиной кислоты применяются в медицине как раздражающее средство при лечении ревматизма. [18]
Спиртовой раствор ( 1: 10), подкисленный разбавленной азотной кислотой, не должен изменяться от прибавления раствора азотнокислого серебра. [19]
Спиртовой раствор нейтрален на лакмусовую бумажку. [20]
Спиртовой раствор резор цина осторожно прибавляют к аммиачному раствору соли цинке так, чтобы жидкости не смешались, и дают постоять. Через некоторое время да границе двух жидкостей образуется двойное кольцо - сверху зеленое, снизу синее. При перемешивании раствор делается темносиним. [21]
Спиртовой раствор сохраняется неограниченное время, аммиачный раствор менее устойчив. [22]
Спиртовой раствор упаривают в вакууме досуха, осадок переносят на фильтр и несколько раз промывают небольшими порциями воды. Кислый раствор нейтрализуют горячим раствором NaOH ( по бромфенолу синему рН 3 0 - - 4 6) при перемешивании. По исчезновении желтой окраски нейтрализацию заканчивают. Осадок отделяют центрифугированием, промывают 2 - 3 раза небольшими порциями дистиллированной воды и отбрасывают. К раствору ( 100 - 150 мл) из бюретки добавляют 10 % - ный раствор ацетата свинца до полного осаждения белков. Раствор подогревают и фильтруют. В фильтрат вносят 0 5 г активированного угля и раствор при постоянном перемешивании кипятят 10 - 15 мин. Уголь отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и отбрасывают. Фильтрат упаривают до 30 - 50 мл и пропускают через колонки с катионитом ( 10 г) и анионитом ( 10 г) со скоростью 2 мл / мин. [23]
Спиртовой раствор фильтруют в мерный цилиндр и наносят на хроматограмму. [24]
Спиртовой раствор концентрируют до объема - 0 1 мл и наносят на хроматографическую пластинку. [25]
Спиртовой раствор, оставшийся после промывки реакционной массы, разбавляют 5-кратным количеством воды и оставляют на ночь. [26]
Спиртовой раствор [ RhPy4Br2 ] Br приливают к разбавленной азотной кислоте, взятой в избытке. Немедленно выделяется желтый осадок; его отжимают, промывают азотной кислотой и сушат на воздухе. Соль представляет собой микроскопические, блестящие желтые кристаллы трехгранных призм. [27]
Спиртовые растворы, запаянные в кварцевые ампулы, облучались лампой СВДШ-250 непосредственно в резонаторе прибора ЭПР-2, что давало возможность одновременно с облучением проводить запись спектров ЭПР. [28]
Спиртовой раствор сохраняется неограниченное время, аммиачный раствор менее устойчив. [29]
Спиртовые растворы из каждого поглотителя переливают в градуированные пробирки и доводят объем до 10 мл этиловым спиртом. Затем растворы поочередно вносят в кварцевую кювету спектрофотометра с толщиной слоя 25 мм и измеряют оптическую плотность раствора при А, 248 нм по сравнению с чистым спиртом. Содержание стирола в пробе находят по градуировочному графику. [30]