Cтраница 2
В табл. 29 представлены результаты исследований, проведенных с различными - по составу спиртовыми растворами кислот и керновым материалом ряда месторождений. Минеральный состав пород нефтяных пластов [13, 16], а также выявленный в результате исследований характер осадков на забое и в приза-бойной зоне [4, 13, 15] обусловливают применение при ОПЗ гли-нокислотных растворов. [17]
Раствор для травления, который указывает Коломб [7], состоит из 4 % - ного спиртового раствора метанитробензолсульфонной кислоты. По мнению Ловелла, Фогеля и Верника [8], результаты травления недостоверны. [18]
Исследование проводят в микропробирке, снабженной стеклянной или резиновой пробкой, в которую вносят каплю спиртового раствора кислоты и по одной капле 2 % - ного раствора иодида и 4 % - ного раствора иодата. Пробирку закрывают пробкой, опускают на 1 мин. Прибавляют каплю раствора крахмала или несколько миллиграммов твердого индикатора тиодена и встряхивают смесь. В присутствии кислоты появ ляется синее до фиолетового окрашивание. [19]
Электроды потенциометра ЛП-5 или ЛП-58, предварительно проверенные и настроенные по буферному раствору, погружают в спиртовой раствор кислот таким образом, чтобы они не касались масляного слоя на дне стакана. [20]
Кислотно-экстракционный метод извлечения азотистых оснований из нефтей и нефтепродуктов основан на обработке исходных объектов водными или спиртовыми растворами кислот, разложении щелочью образовавшихся в результате обработки комплексных солей оснований и экстракции оснований каким-либо растворителем. В настоящее время кислотно-экстракционный метод значительно усовершенствован, существует целый ряд его модификаций. [21]
Электропроводность растворов Ti ( OC2H5) 4, хотя и обусловливается главным образом наличием соляной кислоты, все же несколько отлична от электропроводности соответствующего спиртового раствора кислоты. Дополнительное введение некоторого количества воды в растворы Ti ( OC2H5) 4, содержащие соляную кислоту, в - большинстве случаев приводит к уменьшению электропроводности. [22]
Наиболее характерные качественные реакции с полученными спиртовыми экстрактами показали, что при разбавлении их водой образуется эмульсия оранжево-желтого цвета; при добавлении к экстрактам спиртовых растворов кислоты ( НС1) или щелочи ( NaOH) окраска их не изменяется. Это указывает на то, что краситель аннатто не обладает индикаторными свойствами. [23]
В приготовленную из сухого препарата по прописи на этикетке и охлажденную до 60 - 70 С среду прибавляют на 100 мл 0 2 мл 10 % - ного спиртового раствора основного фуксина, Q2 мл 5 % - ного спиртового раствора розолрвой кислоты и после тщательного перемешивания разливают по 20 - 25 мл в чашки. [24]
Некоторые бактерии, в том числе патогенные бактерии туберкулеза и проказы, называют кислотоустойчивыми, поскольку они хотя и с трудом окрашиваются основным трифенилметановым красителем - розанилином, но стойко сохраняют приобретенную окраску и в отличие от других кислотонеус-тойчивых бактерий не обесцвечиваются при энергичном промывании спиртовыми растворами кислот. [25]
Некоторые бактерии, в том числе патогенные бактерии туберкулеза и проказы, называют кислотоустойчивыми, поскольку они хотя и с трудом окрашиваются одиозным трифенилметановым красителем - розанилином, но стойко сохраняют приобретенную окраску и в отличие от других кислотонеус-тойчивых бактерий не обесцвечиваются при энергичном промывании спиртовыми растворами кислот. Оба эти факта, слабое проникание красителя и устойчивость к воздействию кислот, приписывают наличию у бактерий характерной жировой оболочки. [26]
Как указывается, окраска, образуемая ванадием, устраняется диоксималеиновой кислотой. Один миллилитр свежего 1 % - ного спиртового раствора кислоты добавляют к 100 мл раствора пробы, содержание ванадия в котором не должно превышать 0 2 мг. [27]
В отличие от ROHf ион Н3О не обладает аномальной электропроводностью в спиртовом растворе, так как для этого протон должен был бы переходить от Н8О к ROH, а положение равновесия приведенной выше системы свидетельствует о том, что этот процесс должен быть медленным. В результате добавления небольших количеств воды к спиртовому раствору кислоты ион с аномальной электропроводностью заменяется ионом, который обладает нормальной электропроводностью; поэтому эквивалентная электропроводность системы должна заметно уменьшиться. По мере увеличения количества воды возрастает вероятность перехода протона от Н3О к молекуле воды, так что некоторая часть электропроводности вновь обусловливается аномальной проводимостью; таким образом электропроводность начинает увеличиваться, приближаясь в конечном счете к обычному значению для раствора кислоты в чистой воде, которое превышает соответствующее значение для спиртового раствора. [28]
Для карбоновых кислот характерно образование солей со щелочами и иногда типичных солей тяжелых металлов. Способность образовывать сложные эфиры при пропускании хлороводорода в спиртовые растворы кислот может быть также использована как качественная реакция карбоновых кислот. [29]
Для карбоновых кислот характерно образование солей со щелочами и иногда типичных солей тяжелых металлов. Способность образовывать сложные зфиры при пропускании хлороводорода в спиртовые растворы кислот может быть также использована как качественная реакция карбоновых кислот. [30]