Cтраница 2
Эта колонка заполнена смолой дауэкс-50 и предварительно промыта спиртовым раствором соляной кислоты, объем которой равен нескольким объемам колонки. После того как смола отстоится, удаляют избыток воды и промывают верхнюю часть колонки ( выше смолы) небольшой порцией спиртового раствора соляной кислоты. Элюирование производится 20 % - ным раствором НС1 в этиловом спирте при дополнительном давлении, обеспечивающем элюирование со скоростью около одной капли за 45 сек. [16]
Окисловку всей футеровки производят 10 - 12 % спиртовым раствором соляной кислоты. [17]
При обработке диалкилацеталей амида индолилкарбоновой-2 кислоты общей формулы V спиртовым раствором соляной кислоты может произойти циклизация с образованием производных 2-кето - 2 3-дигидро-р - карболина ( VI) ( см. стр. [18]
Теоретическое вычисление потенциала показало, что при травлении в спиртовом растворе соляной кислоты из-за незначительной проводимости создается разность потенциалов на поверхности шлифа. Вследствие этого границы зерен сильнее растворяются и тем самым они отчетливо выявляются. Карбид и фосфид железа выявляются в гидроксиде натрия при различных потенциалах. [19]
Катализатором может служить хлористый цинк, разбавленная серная кислота, спиртовой раствор соляной кислоты или ледяная уксусная кислота. [20]
Тритиобеизалъдегид [909] получается при пропускании соро-нодофода в смесь бензальдегида со спиртовым раствором соляной кислоты. Выделившийся осадок извлекают кипящим бензолом. [21]
Деарилирование дифенилхлорстибина может быть осуществлено нагре - j ванием со спиртовым раствором соляной кислоты. [22]
Определение основано на реакции образования солянокислой соли диметиланилина при титровании его спиртового раствора соляной кислоты. [23]
Определив начальное значение потенциала, приступают к потеншюметрическому титрованию исследуемого образца спиртовым раствором соляной кислоты. Носик микробюретки, заполненной соляной кислотой, опускают в отверстие крышки стаканчика. Кислоту добавляют медленно и малыми порциями; после каждого добавления и перемешивания записывают значение потенциала. Когда покавания прибора будут равны потенциалу щелочного буфера, отмечают на бюретке расход кислоты и по этому расходу подсчитывают содержание сильных оснований. [24]
Однако аналогичный 3-ацилкумарин ( CXXXVI) легко цйк-лизуется при кипячении в спиртовом растворе соляной кислоты с образованием хроманонокумарина ( CXXXVII), который в отличие от хроманохрома-ноновой группировки ротенона трудно дегидрируется. [25]
Для чистого алюминия Шрамм [18] приводит 1 - 10 % - ный спиртовой раствор соляной кислоты. При этом качество травления существенно зависит от степени чистоты образца. [26]
Концентрации 0 1 моль / дм3, 0 2 моль / дм3 спиртовых растворов соляной кислоты устанавливают по 0 1 моль / дм3, 0 2 моль / дм3 растворам гидроокиси калия. Для этого в стакан для титрования наливают 125 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислого газа, и добавляют из бюретки ( 8 0 005) см3 спиртового раствора гидроокиси калия. [27]
Тринитробензол при обработке рассчитанным для восстановления одной нитрогруппы количеством хлористого олова и спиртовым раствором соляной кислоты дает немного динитроани-л и н а, но главным образом тетранитроазоксибензол. [28]
К 10 мл анализируемого водного раствора приливают 10 капель индикатора и титруют спиртовым раствором соляной кислоты до отчетливо красного окрашивания жидкости. [29]
Окончательно высохшие швы очищают от пыли сжатым воздухом и окисловывают 10 % спиртовым раствором соляной кислоты. [30]