Cтраница 1
Спиртовой раствор реактива при прибавлении щелочи жрашивается в сине-фиолетовый цвет. В присутствии магния жраска переходит в васильково-синюю. В присутствии больших количеств магния выделяется синий осадок. [1]
Спиртовой раствор реактива образует с солями циркония осадок красно-бурого ( до фиолетового) цвета. При малых содержаниях циркония появляется красно-фиолетовое окрашивание раствора. При прибавлении фторидов характерное окрашивание переходит в желтое. Здесь образуется бесцветный комплексный анион [ ZrF6 ] 2 и возвращается желтый цвет реактива. [2]
Фильтровальную бумагу пропитывают спиртовым раствором реактива и высушивают. При нанесении на нее капли испытуемого раствора, в присутствии двухвалентного железа, появляется красное пятно ( стр. [3]
Полоску фильтровальной бумаги пропитывают спиртовым раствором реактива и затем наносят на нее каплю испытуемого раствора. В присутствии иона Hg2 получается синее или фиолетовое пятно ( стр. С раствором HgCl2 реакция мало чувствительна. [4]
Для осаждения 10 мг германия требуется 15 мл Н6 - ного спиртового раствора реактива. [5]
Недостатком методики анализа оксидата без предварительной экстракции является необходимость работать со значительными количествами органической жидкости и со спиртовыми растворами реактивов, так как циклогексан не смешивается с водой. [6]
Каплю тщательно нейтрализованного испытуемого раствора помещают на фильтровальную бумагу, пятно подвергают действию щаров аммиака ( держат бумагу над открытой склянкой с аммиаком) и прибавляют каплю 0 5 % - ного спиртового раствора реактива. [7]
Каплю тщательно нейтрализованного испытуемого раствора помещают на фильтровальную бумагу, пятно подвергают действию щаров амм иака ( держат бумагу над открытой склянкой с аммиаком) и прибавляют каплю 0 5 % - ного спиртового раствора реактива. [8]
При определении с трипиридилом к пробе добавляют 1 мл насыщенного раствора персульфата калия и 0 5 мл буферной смеси с рН 3 ( 3 г ацетата натрия и 118 мл ледяной СН3СООН в 1 л раствора), вводят 0 25 мл 0 03 М спиртового раствора реактива, нагрева. С, разбавляют водой до 10 мл, выдерживают 1 час и фотометрируют. [9]
Для определения кобальта в присутствии никеля и железа поступают следующим образом: к испытуемому раствору, объемом до 3 - 5 мл, переведенному в делительную воронку, прибавляют 5 мл ацетатного буферного раствора ( рН 5 4) и 2 - 3 мл 0 5 % - ного спиртового раствора реактива. [10]
Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации образовавшегося акридина и, следовательно, количеству озона, вошедшего в реакцию; однако это справедливо только в том случае, если сравнивать растворы с одинаковой концентрацией водородных ионов. Поэтому к спиртовому раствору дигидроакридинового реактива прибавляют смесь ацетата калия и уксусной кислоты. При таких условиях просасывание воздуха не меняет рН раствора. [11]
Голубая окраска органической фазы 2 свидетельствует о присутствии Со2 - ионов. Для подтверждения часть кольца обрабатывают 1 % - ным спиртовым раствором реактива а-нитрозо-р-нафтол в аммиачной среде. В присутствии Со2 - ионов образуется коричневое пятно. [12]
Вместо диметилглиоксима рекомендовали1 а-бензилдиоксим, который является еще более чувствительным реактивом на никель, и осаждение им идет быстрее. Согласно автору этого метода, удовлетворительные результаты получаются в присутствии железа, марганца, цинка, магния и хрома. Спиртовой раствор реактива должен содержать небольшое количество аммиака. Осаждение из уксуснокислых растворов не так удовлетворительно вследствие склонности а-глиоксима переходить в 3-форму, и, кроме того, во всех случаях надо следить за тем, чтобы довольно плохо растворимый осаждающий реактив не был прибавлен в слишком большом избытке и не ( выпал в осадок. [13]
Вместо диметилглиоксима рекомендовали 1 а-бензилдиоксим, который является более чувствительным реактивом на никель, и осаждение им идет быстрее. Согласно автору этого метода, удовлетворительные результаты получаются в присутствии железа, марганца, цинка, магния и хрома. Спиртовой раствор реактива должен содержать небольшое количество аммиака. [14]
Если желательно в дальнейшем доказать образование глицерозы при помощи цветных реакций с а - или - нафтолом или салициловой кислотой, то окисление проводят следующим образом: капельку испытуемого вещества разбавляют 2 мл воды и обрабатывают примерно таким же количеством насыщенного на холоду раствора соды; прибавляют бром и оставляют на 10 мин. Прибавляют еще следы сернистой кислоты и нагревают на микрогорелке. Для проведения цветной реакции жидкость возможно полно при помощи капиллярной пипетки переносят в пробирку с внутренним диаметром 2 - 3 мм и длиной 40 мм. Приливают 1 - 2 капли спиртового раствора реактива и подслаивают концентрированной серной кислотой. [15]