Прозрачный спиртовой раствор
Cтраница 1
Прозрачный спиртовой раствор снова сгущают при небольшом вакууме до 600 ел3, причем последние отгоняющиеся части метилового спирта заменяются дестиллированнои водой - засасыванием ее в колбу, так что в конце остается 600 см3 водного раствора, не содержащего спирта. [1]
 |
Экстракционная батарея для галловых орешков. [2] |
Прозрачный спиртовой раствор сливают обратно в вымытую сухую колбу R и отгоняют спирт при температуре не выше 50 при небольшом вакууме, охлаждая приемник ледяной водой. Когда спирт отогнан, его сливают из приемника и дальше выпаривают досуха при высоком вакууме при температуре ниже 50, извлекают сухой спиртовой таннин из колбы и порошкуют в фарфоровой ступке. [3]
Прозрачный спиртовой раствор серы, приготовленный путем продолжительного настаивания серы. [4]
Если нагреть до кипения 0 2 г гваяколкарбоната с 10 мл совершенно прозрачного спиртового раствора едкого кали ( 1 г КОН в 20 мл абсолютного спирта), то через несколько минут выпадает белый кристаллический осадок, который, после промывания абсолютным спиртом и высушивания, с соляной кислотой обильно выделяет углекислоту. [5]
По мере продвижения реакции ацеталирования диспергированный продукт все в большей мере переходит в раствор, образуя прозрачный спиртовой раствор поливинилацеталя. Ацеталь в дальнейшем может быть выделен осаждением водой. Этот вариант редко применяется, невидимому, из-за сложных операций осаждения, а также необходимости регенерации растворителей и отделения побочных продуктов. По существу он не имеет никаких преимуществ перед обычным однованным методом. [6]
По мере продвижения реакции ацеталирования диспергированный продукт все в большей мере переходит в раствор, образуя прозрачный спиртовой раствор полн-винилацеталя. Ацеталь в дальнейшем может быть выделен осаждением водой. Этот вариант редко применяется, повпдимому, из-за сложных операций осаждения, а также необходимости регенерации растворителей и отделения побочных продуктов. По существу он не имеет никаких преимуществ перед обычным однованным методом. [7]
Затем в аппарате с мешалкой, рубашкой и обратным холодильником растворяют пара-нитрохлорбензол ( температура плавления 82) в соответствующем спирте ( метиловом-при производстве нитроанизола или в этиловом-при производстве нитрофенетола) при нагревании до 50 - 60 и приливают рассчитанное количество прозрачного спиртового раствора щелочи, приготовленного на том же спирте, после чего добавляют катализатор. [8]
Помещают небольшой кусочек полимера в пробирку и прибавляют 1 мл 694-ного прозрачного спиртового раствора NaOH или КОН. После этого прибавляют 1 каплю насыщенного спиртового раствора солянокислого гидроксиламина, встряхивают и оставляют стоять 5 мин. Кипятят около 30 сек, добавляют 1 каплю 1 % - ного водного раствора РеС13 и осторожно приливают 10 % - ную НС1 до растворения осадка гидроокиси железа. Интенсивная фиолетовая окраска указывает на наличие в полимере этерифицированных карбоксильных групп. Окраска может быть настолько сильной, что потребуется разбавление водой для определения цвета. Нужно избегать большого избытка соляной кислоты, так как она разрушает окраску. [9]
Помещают небольшой кусочек полимера в пробирку и прибавляют 1 мл 6 % - ного прозрачного спиртового раствора NaOH или КОН. После этого прибавляют 1 каплю насыщенного спиртового раствора солянокислого гидроксиламина, встряхивают и оставляют стоять 5 мин. Кипятят около 30 сек, добавляют 1 каплю 1 % - ного водного раствора РеС13 и осторожно приливают 10 % - ную НС1 до растворения осадка гидроокиси железа. Интенсивная фиолетовая окраска указывает на наличие в полимере этерифицированных карбоксильных групп. Окраска может быть настолько сильной, что потребуется разбавление водой для определения цвета. Нужно избегать большого избытка соляной кислоты, так как она разрушает окраску. [10]
Она состоит из длинной деревянной палки, на конце которой прочно укреплен деревянный продырявленный круг. При энергичном движении вверх и вниз в находящейся в аппарате жидкости уже через 15 - 20 мин. Дают отстаиваться ночь в закрытом аппарате и отсифониваюг на другое утро прозрачный раствор от отстоя, который фильтруют через медный друкфильтр. Прозрачный спиртовой раствор заливают в небольшой медный аппарат для вакуум-отгонки с холодильником и приемником, в котором отгоняют спирт при небольшом вакууме. К концу перегонки отогнанный спирт заменяют дестиллирован-ной водой, засасывая ее в аппарат в таком количестве, сколько отогнано спирта. [11]
Нитрозо-диэтилмочевину, выпадающую в виде красновато-желтого масла, отделяют в делительной воронке, водный раствор экстрагируют 50 мл эфира и присоединяют эту вытяжку к основной массе. Эфирный раствор тотчас же сильно перемешивают при охлаждении льдом со 180 мл спирта и 150 г цинковой пыли, после чего в течение 2 час. После отстаивания через ночь центрифугируют, взмучивают осадок в небольшом количестве спирта и снова центрифугируют. К соединенным прозрачным спиртовым растворам добавляют при охлаждении льдом 50-проц. Затем отгоняют эфир, добавляют к остатку концентрированной соляной кислоты и нагревают в течение некоторого времени в открытой чашке на водяной бане для того, чтобы гидролизовать мочевину. Наконец, к образовавшемуся сиропу приливают четырехкратное по объему количество соляной кислоты уд. Раствору дают остыть и, охлаждая его льдом, пропускают хлористый водород. Выпавшие кристаллические иглы солянокислого этилгидразина отсасывают досуха, растворяют в воде, добавляют соляную кислоту и снова пропускают хлористый водород. Выпавшие кристаллы отсасывают и сушат над едким кали. Выход солянокислого этилгидразина 9 6 г, что соответствует 47 % от теории. [12]
Компоненты группы А и В смешивают и нагревают отдельно до 80 С, после чего смесь В медленно добавляют к смеси А при непрерывном перемешивании. Перемешивание продолжают, пока смесь не охладится ниже 50 С, после чего добавляют отдушку и расфасовывают крем. В случаях, когда нежелательно добавление других компонентов, готовят водные кремы, содержащие силиконовую жидкость, эмульгатор и немного консерванта. Прозрачные спиртовые растворы кремов фасуют в тару с эластичными стенками. Детские лосьоны и кремы аналогичны по составу кремам для рук и могут содержать ланолин. Они применимы для устранения потертостей и предохранения кожи от раздражения и появления сыпи. Из силиконовых жидкостей, эмульгированных обычными способами, могут быть получены при добавлении ряда ингредиентов кольдкремы и смягчающие и хорошо всасывающиеся кремы. [13]
В технологиях получения винного или плодово-ягодного спиртов из сусла, приготовленного по красной схеме, выжимок или дефектных вин, приготовленных по белой схеме, имеется ряд особенностей, вызванных тем, что здесь зачастую используется некачественное сырье и поэтому идущий на перегонку материал имеет повышенную кислотность и затхлый запах, а в случае использования качественного материала - повышенную кислотность и может содержать вещества со специфическим неприятным запахом, образовавшиеся в процессе брожения. Избавляются от этого методами холодной очистки, которые подробно описаны в следующем разделе, а ниже - только схематически. В частности, в [53] описана такая схема улучшения качества винного спирта. Получив первый дистиллат, прибавляют к нему водный раствор марганцевокалиевой соли ( КМпО4, чтобы жидкость окрасилась в интенсивный малиновый цвет. Под влиянием окислителя жидкость приобретает бурый цвет, альдегиды и эфирные масла разрушаются. К жидкости прибавляют прокаленный древесный или костяной уголь ( на 100 л - 3 - 4 кг) и получают прозрачный спиртовой раствор, не имеющий прежнего неприятного запаха. После этого отделяют раствор от угля, в случае необходимости нейтрализуют кислоты, после чего ректифицируют на спирт. [14]
Страницы: 1