Виннокислый раствор

Cтраница 2

Осаждение можно проводить также и из виннокислого раствора, который более устойчив в отношении гидролиза. Совместно с титаном купферон осаждает железо, ванадий, цирконий, ниобий, тантал, уран ( IV) и частично вольфрам. [16]

Мышьяк осаждают в виде сульфида из виннокислого раствора ( см. разд. Для образования устойчивого тартрат-вольфрамат-ного комплекса существенно важным условием является добавление винной кислоты к щелочному раствору вольфрамата; можно также после добавления винной кислоты ввести в раствор небольшой избыток щелочи и снова подкислить. [17]

Возможна и несколько иная методика восстановления виннокислых растворов меднения, заключающаяся в том, что значение рН вышедшего из строя раствора меднения доводят раствором азотной или уксусной кислоты вместе с NaN02 до 4 - 6 и оставляют на несколько часов - до полного растворения осадка меди. Затем рН раствора снова доводят до рецептурного значения. [18]

Диметилглиоксим ( реактив Чугаева) в виннокислых растворах солей железа ( II) после прибавления раствора аммиака дает темно-красное окрашивание. [19]

К кислому раствору пробы приливают 5 мл виннокислого раствора и нейтрализуют NaOH. После этого к раствору добавляют 2 мл буферного раствора, если необходимо - твердого KCN, и индикаторной смеси на кончике шпателя. Раствор нагревают до - 40 С и титруют до изменения окраски с фиолетовой на голубую. Прибавление последней капли раствора ЭДТА должно приводить к исчезновению красного оттенка окраски раствора. [20]

Выделение Мп сероводородом или сульфидом аммония из виннокислого раствора происходит неполностью, а поэтому не рекомендуется. [21]

Для определения металлического олова - перемешивание с виннокислым раствором хлорида меди 30 мин, в растворе - все металлическое олово, в остатке - все остальные формы олова. [22]

Аппарат для перегонки по Букстегу и Дитцу ( размеры указаны в миллиметрах. [23]

В методе DEV D13 описывается перегонка HCN из виннокислого раствора. Этим методом определяются только свободная HCN и легко разлагающиеся цианиды, а устойчивые комплексные цианиды железа не определяются. [24]

Селенистая кислота количественно осаждает Та и Nb из виннокислых растворов, подкисленных НС1, и применяется для отделения от Zr, Ti и др. Фосфорноватистая кислота и гипо-фосфит натрия количественно осаждают Та в виде гипофосфи-та из щавелевокислых растворов, Nb в этих условиях не осаждается. Фениларсоновая кислота является достаточно селективным реагентом, позволяющим выделять большие и малые количества тантала и отделять его от большинства элементов. Осаждение фениларсоната проводится из концентрированных соляно -, серно-и азотнокислых растворов. [25]

Растворимы в слабокислом тартратном растворе; нерастворимы в аммиачном виннокислом растворе. [26]

В первой серии опытов в 10 % - ный виннокислый раствор, содержащий ниобий и тантал ( 0 6 - 0 7 мг / мл), вводился радиоактивный тантал-182. Отбирались точные объемы этих растворов ( 1 - - 5 мл), измерялась их активность по f - излучению и осаждался тантал акридином, как описано выше. Опыты показали ( табл. 2), что тантал практически полностью осаждается акридином. [27]

Если в осадке NbsOs Ta2Os преобладает тантал, то виннокислый раствор нередко оказывается мутным или опалесцирующим вследствие частичного гидролитического выделения танталовой кислоты. В этом случае раствор нейтрализуют аммиаком до щелочной реакции и нагревают до кипения; когда раствор станет прозрачным, его подкисляют соляной кислотой. [28]

Во второй серии опытов в 10 % - ный виннокислый раствор ниобия и тантала вводился радиоактивный ниобий-95. Опыты проводились точно так же, как и в первой серии. Измерение активности этого раствора показало, что ниобий практически полностью остался в растворе. [29]

Метод включает предварительное отделение молибдена осаждением его сероводородом из виннокислого раствора с применением сульфида сурьмы в качестве носителя для сульфида молибдена. Заканчивают определение, как описано на стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4