Cтраница 1
Темно-красный раствор быстро обесцвечивается. В отсутствие света образуется некоторое количество 3 5-динитрофенола, пикриновой кислоты и других продуктов. [1]
Темно-красный раствор обрабатывают древесным углем и удаляют растворитель. Остаток обрабатывают 100 мл петролейного эфира. Выпавший трифенияфосфиноксид ( 5 9) отфильтровывают, Тш 146 - 149 i Продукт перекрнсталлизовывают из смеси бензола и цикло-гексана. Из фильтрата выделяют 4 3 г непрореагировавшего трифе-нилфосфина с Тш 79 - 81 С. [2]
Темно-красный раствор охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают н-про-пилбутиратом. Через 1 ч смесь выливают в воду, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают разбавленными кислотой и щелочью и высушивают. После выпаривания получают 1 1 г красноватых кристаллов, которые перекристалл изовывают из гексана, используя норит. [3]
Темно-красный раствор металлкетила ( I) обесцвечивается на воздухе; обесцвеченный раствор дает реакцию на перекись водорода. Ассоциация металлкетила в алкоголят пинакона ( II) происходит в эфирном растворе при стоянии в течение нескольких дней. [4]
Темно-красный раствор кипятят для удаления брома и используют для приготовления соответствующих бромидов. [5]
Темно-красный раствор комплекса при - 78 С полностью проходит через фильтр. После прибавления к раствору комплекса охлажденного диэтилового эфира выпадает зеленовато-черный осадок. [6]
Темно-красный раствор сольватного комплекса марганца Мп ( т - С5Н5) ( СО) г ( ТГФ) переносят в колбу на 2 л, добавляют 7 50 г ( 38 6 ммоль) кристаллического дифенилдиазометана ( пл 28 С, получение см. [4]) и перемешивают 40 ч при комнатной температуре. Предварительную очистку проводят хроматографированием на колонке ( 30X3 5 см) с кизельгелем ( Merck 7734; активность I степени), элюент - бензол; смывают до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым. Пет-ролейный эфир сначала элюирует 4 60 г ( 22 5 ммоль, 51 %) ие вошедшего в реакцию Мп ( г) - С5Н5) ( СО) 3 в виде желтой зоны. После упаривания растворителя в вакууме водоструйного насоса и перекристаллизации остатка из смеси н-пентаи - эфир ( - 2: 1, - 35 / - 80 С) получают 5 80 г продукта [ 78 % в пересчете на вступивший в реакцию Мп ( т1 - С5Н5) ( С0) 3 ], который после высушивания в высоком вакууме является аналитически чистым. [7]
Как только темно-красный раствор станет оранжево-красным, отгоняют в вакууме избыток CFjCU и С г при температуре от - 120 С до - 100 С, следя за тем, чтобы на стенках / не образовалась корка, загрязняющая твердый оранжевый остаток. Получившийся BrCl для обычных целей достаточно чист. [8]
Свойства: темно-красный раствор Применение в анализе: окисл. [9]
Например, о-фенилендиамин образует темно-красный раствор, из которого через некоторое время выделяются рубиново-красные иглы диаминофеназина. [10]
Например, о-фенилендиамин образует темно-красный раствор, из которого через некоторое время выделяются рубиново-красные иглы диаминофеназина. [11]
Через - 30 мин первоначально темно-красный раствор становится темно-желтым, и выделяется мелкокристаллический осадок. Раствор в вакууме доводят до объема 30 мл и на фильтре отделяют осадок в виде светло-желтых иголочек. Его промывают 50 мл воды, этанолом и эфиром и сушат 1 ч при 100 С. [12]
С водой он дает нейтральный темно-красный раствор. При восстановлении сероводородом образуется бесцветный дигидротетразин. Производные последнего обнаруживают склонность к сужению цикла, сходную с наблюдаемой у озотетразина. [13]
Начало реакции определяют по обесцвечиванию темно-красного раствора. [14]
Антрагидрохинон растворяется в щелочах, давая темно-красный раствор. [15]