Модельный раствор

Cтраница 2

Прибор апробирован на модельных растворах. [16]

Структурная схема микропроцессорного контактного кондуктометра. [17]

Кондуктометр апробирован на модельных растворах кислот, щелочей и оснований. [18]

Подобным же образом готовят модельный раствор арабинозы, но для приготовления рабочего раствора от основного отбирают 50 мл. С полученными модельными растворами проводят 5 - 8 параллельных определений с антроном и определяют оптическую плотность полученных окрашенных растворов. [19]

Зависимость степени разложения ф модельных растворов от температуры t при расходе воздуха 0 5 л / мин. [20]

Стойкость пленки к действию модельных растворов определяют по следующей методике. [21]

Стойкость покрытия к действию модельных растворов определяют по устойчивости к стерилизации пленки лака ЭП-5118 по следующей методике. [22]

При помощи так называемых модельных растворов стараются последовательно выяснить истинный состав смеси. Для этого смешивают предполагаемые растворители в предполагаемых соотношениях и проверяют, насколько отличаются константы и результаты анализа смеси модельного раствора от аналогичных величин, полученных для пробы исследуемой смеси. При работе по этому способу большое значение имеет наличие точных характеристик предварительно исследованных искусственных смесей, так как обычно константы смесей нельзя вычислять по правилу аддитивности. Если такие данные отсутствуют или их мало, то рекомендуется приготовить два или, смотря по обстоятельствам, несколько модельных растворов с наименьшим и наибольшим ожидаемым содержанием предполагаемых компонентов. Сравнение этих растворов с исследуемой смесью показывает, какой из них ближе к истинному составу. При прибавлении к этому модельному раствору небольшого количества другого, обычно удается достигнуть цели быстрее, нежели при попытках получить правильный результат при помощи одного модельного раствора. Большим преимуществом метода является очень малый расход исследуемой смеси, имеющейся иногда в весьма ограниченном количестве. [23]

Закономерности радиационного разложения для модельных растворов и реальных сточных вод одинаковы. С уменьшением концентрации цианидов выход падает: для разбавленного производственного стока при мощности дозы 3 6 - 106 рад / час и [ CN CNS - ] 45 мг / л начальный выход разложения цианида равняется 0 48 молекул / 100 эв. [24]

Приведены результаты гельхроматографического исследования модельных растворов кремнекнслоты на молселекте Г-25 и показано, что различные формы кремния могут сосуществовать. [25]

Для определения GeIV в модельных растворах установлены оптимальные условия, обеспечивающие 10 % - ный выход по току генерации Ь из раствора 0 1 М по K. Для определения германия ( IV) в виде желтой формы герма-номолибденовой кислоты предложено использовать электроге-нерированный Mov. Титрант генерируют из раствора 0 02 - Ь - 4 - 0 05 М по Ма2МоО4 и 0 02 ч - 2 М по H2SO4 при плотности тока 15 мА / см2; к. [26]

Исследованные процессы проверены на модельных растворах глиноземного производства - поташных маточных растворах. Установлено, что за 30 мин при перемешивании со скоростью 1400 об / мин из поташного маточника при Na2O: y 10 - 15 г / л 0 5 моль / л раствором АОЭ удается извлечь 91 - 98 % галлия. [27]

Исследованные процессы проверены на модельных растворах глиноземного производства - поташных маточных растворах. Установлено, что за 30 мин при перемешивании со скоростью 1400 об / мин из поташного маточника при Ка2Оку - 10 - 15 г / л 0 5 моль / л раствором АОЭ удается извлечь 91 - 98 % галлия. [28]

Влияние хлорида олова ( 1 на сорбцию штсмута ( 2 углем СКТ и г. 1 м. раствора соляной.| Изотермы сорбции висмута. [29]

Для проведения динамических опытов использован модельный раствор с концентрацией ( г / л): ионов хлора - 95, висмута - 1.65, олова - 0.070, свинца - 0.35, железа - 2.0, мышьяка - 0.66, свободной соляной кислоты - 55.5. Концентрация хлор-ионов в растворе регулировалась хлоридом кальция. [30]

Страницы: 1 2 3 4