Cтраница 2
Трубчатую печь Марса включают в электросеть, когда трубка для сжигания накалится до ярко-красного каления, что соответствует 800 - 1000, ставят контрольную пробу. Через всю систему пропускают воздух в течение 30 - 40 минут, затем в поглотительной жидкости определяют ион хлора по реакции с нитратом серебра ( стр. Если реакция положительная, то повторяют контрольную пробу со свежим поглотительным раствором до отрицательной реакции на ион хлора. [16]
Очистка отходящих газов от SO2 производится в башнях с насадкой, где сернистый ангидрид поглощается раствором соды. Образующийся при этом бисульфит натрия может являться товарным продуктом Обычно устанавливают последовательно две такие башни с отдельными сборниками и насосами для перекачивания жидкости. После этого раствор выводят из цикла для выделения бисульфита натрия, а сборник заполняют свежим поглотительным раствором. [17]
Очистка отходящих газов от SO2 производится в башнях с насадкой, орошаемой раствором соды. Обычно устанавливают последовательно две такие башни с отдельными сборниками и насосами для перекачивания жидкости. После этого раствор выводят из цикла для выделения бисульфита натрия, а сборник заполняют свежим поглотительным раствором. [18]
Очистка отходящих газов от SO2 производится в башнях с яасадкой, орошаемой раствором соды. Обычно устанавливают лоследовательно две такие башни с отдельными сборниками и насосами для перекачивания жидкости. После этого раствор выводят из цикла для выделения бисульфита натрия, а сборник заполняют свежим поглотительным раствором. [19]
Очистка отходящих газов от SCb производится в башнях с насадкой, орошаемой раствором соды. Обычно устанавливают последовательно две такие башни с отдельными сборниками и насосами для перекачивания жидкости. После этого раствор выводят из цикла для выделения бисульфита натрия, который может быть товарным продуктом, а сборник заполняют свежим поглотительным раствором. [20]
При нагревании до 40 С происходит десорбция связавшихся олефинов с некоторой частью бутадиена-1 3; при 70 - 75 С выделяют чистый бутадиен-1 3, а поглотительный раствор после охлаждения возвращают на сорбцию. Процесс проводят в противоточном каскаде аппаратов с мешалками: каждый аппарат снабжен сепаратором и насосом. Свежий поглотительный раствор подают в первый аппарат, а бу-теновую фракцию - в последний, чем создают наиболее благоприятные условия для сорбции разбавленной фракции свежим поглотительным раствором, а концентрированную фракцию абсорбируют уже насыщенным раствором. [21]
При нагревании до 40 С происходит десорбция связавшихся олефинов с некоторой частью бутадиена; при 70 - 75 С выделяют чистый бутадиен, а поглотительный раствор после охлаждения возвращают на сорбцию. Процесс проводят в противоточном каскаде аппаратов с мешалками; каждый аппарат снабжен сепаратором и насосом. Свежий поглотительный раствор подают в первый аппарат, а бутиленовую фракцию - в последний, чем создают наиболее благоприятные условия для сорбции разбавленной фракции свежим поглотительным раствором, а концентрированную фракцию абсорбируют уже насыщенным раствором. [22]
Столь же точно можно определить содержание алкоксигрупп в присутствии N-алкильных групп, пользуясь одной навеской вещества. Для этого определение алкоксильных групп проводят в приборе Фридриха для определения N-алкильных групп. Вещество сначала кипятят 40 - 45 мин ( в связи с тем, что пары алкилиодида должны пройти длинный путь) с иодистоводородной кислотой, затем отключают приемник и определяют О-алкильные группы. Затем присоединяют новый приемник со свежим поглотительным раствором и определяют N-алкильные группы, как описано выше. Таким же способом можно раздельно определить содержание обеих групп объемным методом. [23]
Столь же точно можно определить содержание алкоксигрупп в присутствии N-алкильных групп, пользуясь одной навеской вещества. Для этого определение алкоксильных групп проводят в приборе Фридриха для определения N-алкильных групп. Вещество сначала кипятят 40 - 45 мин ( в связи с тем, что пары алкилиодида должны пройти длинный путь) с иодистоводороднои кислотой, затем отключают приемник и определяют О-алкильные группы. Затем присоединяют новый приемник со свежим поглотительным раствором и определяют N-алкильные группы, как описано выше. Таким же способом можно раздельно определить содержание обеих групп объемным методом. [24]
При нагревании до 40 С происходит десорбция связавшихся олефинов с некоторой частью бутадиена; при 70 - 75 С выделяют чистый бутадиен, а поглотительный раствор после охлаждения возвращают на сорбцию. Процесс проводят в противоточном каскаде аппаратов с мешалками; каждый аппарат снабжен сепаратором и насосом. Свежий поглотительный раствор подают в первый аппарат, а бутиленовую фракцию - в последний, чем создают наиболее благоприятные условия для сорбции разбавленной фракции свежим поглотительным раствором, а концентрированную фракцию абсорбируют уже насыщенным раствором. [25]
Весь улавливаемый из газа цианистый водород переходит в роданистые соединения. Кроме того, за счет побочных реакций около 10 % уловленной серы превращается в гипосульфит. Для этого часть раствора заменяют свежим. Выводимый из цикла раствор подкисляется серной кислотой для выделения мышьяка. Мышьяк используется для приготовления свежего поглотительного раствора. [26]