Cтраница 3
Раствор пробы и холостой раствор следует анализировать одновременно. [31]
Также точно титруют холостой раствор. [32]
Аналогичным образом приготавливают холостой раствор без пробы материала. Оставляют окрашенные растворы на 15 мин и затем измеряют оптическую плотность относительно воды при 540 нм на спектрофотометре в кюветах I 4 см. Измеряют также оптическую плотность холостого раствора. [33]
Раствор пробы и холостой раствор следует анализировать одновременно. [34]
Вычитают отсчет для холостого раствора из отсчета для анализируемого раствора пробы. Вводят поправку в скорректированную величину ( см. примечание на стр. [35]
К 2 мл холостого раствора, стандартного раствора железа и анализируемых растворов Б добавляют по 5 мл раствора дипиридила и разбавляют до 50 мл. Измеряют оптическую плотность окрашенного в красный цвет комплекса дипиридила и закисного железа в кюветах длиной 1 см при длине волны 522 нм. Если исключить действие на растворы прямого солнечного света, то эта красная окраска исключительно стабильна, так что измерение плотности возможно в течение 30 ч после добавления реагента Дж. Рай-ли [11] указывает, что закон Вера соблюдается по крайней мере до 500 мкг окиси железа, а 200 мкг окиси дают оптическую плотность ( при значении холостого опыта около 0 01) около 0 43 в кювете длиной 1 см при длине волны 522 нм. [36]
Аналогично измеряют сигнал холостого раствора. [37]
Вычитают поглощающую способность холостого раствора из поглощающей способности каждого калибровочного раствора и строят калибровочный график: поглощающая способность относительно массы нитратного азота. Проверяют линейность графика и его прохождение через начало координат. Если этого нет, следует повторить калибровку. [38]
Вычитают отсчет для холостого раствора из отсчета для анализируемого раствора пробы. Вводят поправку в скорректированную величину ( см. примечание на стр. [39]
Эта операция титрования холостого раствора щелочи до некоторого минимума флуоресценции, предшествующая титрованию объекта, позволяет применять загрязненные кальцием реактивы и исключает систематическую ошибку титрования. [40]
В другой пробирке приготавливают холостой раствор из 5 мл метанола, 1 мл буферного раствора и 4 мл реагента. [41]
В раствор образца и холостой раствор приливают из пипетки 10 мл цитратного раствора ЭДТА и по 2 капли крезолового красного, после чего титруют их раствором аммиака ( 1: 3) до появления пурпурно-красной окраски, минуя бледно-розовое окрашивание. Дают смеси охладиться, приливают к ней 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 10 мл тетрахлорида углерода и перемешивают 2 мин. После того как смесь расслоится, отфильтровывают нижний слой через сухой бумажный фильтр в мерную колбу на 25 мл. Водный слой экстрагируют несколькими порциями по 5 мл тетрахлорида углерода до исчезновения окраски органического слоя. [42]
В другой пробирке приготавливают холостой раствор из 5 мл метанола, 1 мл буферного раствора и 4 мл реагента. [43]
Вычитают значение оптической плотности холостого раствора и по калибровочному графику находят содержание мышьяка. [44]