Cтраница 3
Отфильтрованный раствор подают в реактор 6 для отгонки толуола. Процесс ведется под вакуумом при температуре 60 - 90 С. [31]
Отфильтрованный раствор поступает на очистку от меди, а железный кек, в котором концентрации никеля и железа примерно - равны, направляют на репульпацию. Для извлечения этих соединений никеля кек разбавляют водой и закачивают в специальный бак, а затем туда же заливают крепкую серную кислоту из расчета 0 8 - 1 т H2SO4 на 5 - 6 г кека. Соединения никеля растворяются, частично растворяется и железо. Затем избытком добавляемого кека доводят рН раствора до 3 3 - 3 6 и, наконец, для повышения рН раствора до 3 9 - 4 2 добавляют немного соды, после чего пульпу фильтруют. Фильтрат, содержащий NiSC4, поступает в сборники грязного раствора. [32]
Отфильтрованный раствор затем еще раз перегоняют на колонке длиной 20 см с елочной насадкой. [33]
Отфильтрованный раствор должен быть прозрачным, хотя и может иметь красновато-коричневый оттенок. Для отбелки такого раствора в него замешивают при температуре 45 - 50 10 % - ный свежеприготовленный раствор гидросульфита из расчета 0 2 % гидросульфита от веса раствора вальцмассы. Если отбелка раствора вальцмассы окажется недостаточной, отбелку повторяют с половинным количеством гидросульфита. [34]
Отфильтрованный раствор заполняет сетку и продвигается к щели, соединяющей сетку с выходным каналом, откуда через мас-сопровод передается в сборный бак. Фильтрующая поверхность одной секции многокамерного фильтрпресса определяется поверхностью сетки на плите, а общая фильтрующая поверхность - числом секций. [35]
Отфильтрованный раствор, содержащий 100 - 120 г / л хлористого бария, поступает на упаривание, проводимое аналогично выпарке при получении хлористого бария хлоркальциевым методом. Из охлажденных упаренных растворов выделяется кристаллический хлористый барий. [36]
Отфильтрованный раствор поступает в аппарат периодиче -: кого или непрерывного действия-инвертор 6, в котором происходит превращение ( инверсия) нитрита натрия в нитрат натрия. [37]
Отфильтрованный раствор поступает в прядильные баки, где он выстаивается в течение восьми часов. В это время из раствора удаляется воздух. Готовый прядильный раствор подается ротационными насосами по общему коллектору на прядение, которое производится на высокоскоростных двухэтажных машинах, отличающихся от обычных прядильных для хлопка. [38]
Отфильтрованный раствор, содержащий 50 - 60 % NH4NO3, загрязненный различными примесями, направляют на переработку в готовый продукт - аммиачную селитру. [39]
Отфильтрованный раствор обрабатывают водой со льдом, нейтрализуют сухим бикарбонатом натрия и извлекают выделившийся эфир хлороформом. [40]
Отфильтрованный раствор выдерживают несколько дней в холодильном шкафу. [41]
Отфильтрованный раствор нейтрализуют 40 % - ным раствором едкого натра до слабощелочной реакции при температуре не более 40 С. Выделившийся при этом акридин фильтруют на нутч-фильтре и промывают конденсатом водяного пара при 20 - 25 С. [42]
Отфильтрованный раствор подают в нагреватель 17, где его нагревают до температуры 130 С, и затем под давлением-в испарительную колонну 18 на отгонку остаточных парафинов, воды и изопропанола. [43]
Отфильтрованный раствор направляют в сборник 3, обогреваемый паровым змеевиком. [44]
Отфильтрованный раствор был сконцентрирован в вакууме в присутствии ацетальдегида и дал продукт с выходом 18 г. На основании рентгенограммы можно предположить, что это был кристаллический нитролигнин, содержавший 53 8 % углерода, 5 5 % водорода, 3 7 % азота и 8 2 % метоксилов. Молекулярный вес нитролигнина, равный 1140, был определен криоскопическим методом в диоксане, а также на основе трех метоксильных групп, и содержания азота. [45]