Cтраница 3
Гидроокись бария, насыщенный на холоду йодный раствор. [31]
Первоначально для восстановления избытка грсг-йутилгндропероксида использовали йодный раствор чг. [32]
В имеющихся экспериментальных данных по теплопроводности йодных растворов электролитов имеется много противоречий, почти полностью отсутствуют попытки теоретических обобщений. Столь неблагополучное состояние частично может быть объяснено недостаточной точностью применявшихся методов экспериментального изучения теплопроводности. Так как по абсолютной величине влияние растворенных веществ на теплопроводность невелико, то при недостаточно точных измерениях это не выявляется. [33]
Углеводород совершенно не реагировал ни с йодным раствором ( по Ганусу), ни с гидроперекисью бензоила: его йодное и кислородное числа [8] оказались равными нулю. [34]
Метод основан на поглощении паров ртути йодным раствором и определении атомно-абсорб-ционным методом при восстановлении аскорбиновой кислотой. [35]
При электролизе солеи щелочных метачпов в йодном растворе на катоде выделяется водород В отсутствие доноров протонов ( например, в расплавленных сочях) выделяются металлы, образующие аматьгамы с ртутным катодом. В конце прошлого века получены также первые амальгамы ачкичаммония. [36]
Цвет материала по иодометрической шкале определяется концентрацией йодного раствора, наиболее близкого по цвету к испытуемому материалу. [37]
Переходящее синее окрашивание, вызываемое первой каплей йодного раствора, происходит, вероятно, по той причине, что иод вступает с крахмалом в реакцию замещения и дает йодистый водород, отчего создаются условия для образования иод-крахмала. [38]
Газообразный винилацетилен и хлористый водород непрерывно пропускают через йодный раствор о дно хлор и стон меди и хлористого аммония. Дли нормального протекания процесса требуется Интенсивное перемешивание. Из-за сильной коррозии шгутренние стенки реактора гуммируют. Образующийся хлоропрен осиливает яа поверхность катализаторной жидкости в виде маслянистого слоя. Во избежание образования побочных продуктов, например 1 3-дихлорбутен. [39]
Так как точное титрование окрашенного в желтый цвет йодного раствора в бесцветную жидкость невозможно, необходим индикатор для определения конечной точки титрования. Растворимый крахмал в присутствии свободного иода дает синюю окраску. Поэтому после титрования до бледно-желтой окраски добавляют 1 - 2 мл раствора крахмала и титрование продолжают до первого исчезновения синей окраски. [40]
Методика определения кадмия состоит в следующем: к нейтральному йодному раствору соли кадмия прибавляют аммиачный буфер1 из расчета 2 мл буфера на каждые 10 мл анализируемого раствора, сюда же вводится небольшое количество сухой смеси индикатора ( около 100 - 150 мг) до получения отчетливой вишю-краспой окраски. Затем жидкость титруется раствором трилона Б до изменения окраски раствора от винно-красной до синей. [41]
Раствор крахмала должен быть свежим и давать со слабым йодным раствором синюю окраску. [42]
Цвет лаков определяют по йодометрической шкале путем подбора концентрации йодного раствора аналогичного или близкого по цвету к испытуемому образцу лака. Метод основан на том, что цвет стандартных растворов йода зависит от их концентрации. Иодометрическая шкала представляет набор запаянных пробирок из бесцветного стекла с растворами йода различных концентраций. Для определения цвета наливают в пробирку испытуемый лак и путем сравнения подбирают наиболее соответствующую по цвету пробирку шкалы или же две пробирки шкалы, между которыми укладывается цвет испытуемого лака. [43]
Это доказано большим числом опытов, когда нарочно переставали прибавлять йодный раствор на очень короткое время, пока не наступало полного обесцвечивания. [44]
Поэтому Вийс и предложил свой метод, в котором вместо йодного раствора применяют раствор хлористого йода, разлагающегося под действием воды. [45]