Водный раствор - диметилформамид
Cтраница 3
 |
Морфологическая картина травления полиамидного волокна. [31] |
Выявление тонких морфологических особенностей волокна иногда требует применения не одного, а нескольких реагентов. Так, при изучении морфологии высокопрочного гидратцеллюлозно-го волокна используют реактив Маршалла ( раствор хлорида цинка в муравьиной кислоте) и водный раствор диметилформамида. [32]
Фирма рекомендует следующую стандартную процедуру посадки лиганда на сорбент. Лиганд растворяют в воде, водном буфере ( карбонатном, боратном или фосфатном; буферы, содержащие нуклеофильные группы, непригодны) с рН 8 5 - 11 или, если это необходимо для растворения лиганда, в 50 % - ном водном растворе диметилформамида или диоксана; рН можно доводить с помощью NaOH. При этом следует иметь в виду, что гидролиз эпоксидных групп несколько ускоряется при сильном сдвиге рН в щелочную сторону. Концентрацию лиганда для аналогичного геля фирма IBF рекомендует выбирать из расчета 0 5 - 1 ммоль низкомолекулярного лиганда или 5 - 10 мг макромолекулярного на 1 мл геля. [33]
Так же ведет себя волокно и в воздушной среде. В водных растворах диметилформамида, ослабляющих межмолекулярное взаимодействие в поливинилхлоридных волокнах, максимум на кривой изометрического нагрева смещается в сторону более низких температур ( Гмакс. На рис. 1 - 6 приведены данные о влиянии ориентацион-ного вытягивания и тепловых обработок на вид и основные характеристики изометрических кривых. [34]
Оказалось, что в воде, глицерине и силиконовом масле получаются аналогичные кривые изометрического нагрева с одинаковыми величинами Гмакс. Так же ведет себя волокно и в воздушной среде. В водных растворах диметилформамида, ослабляющих межмолекулярное взаимодействие в поливинилхлоридных волокнах, максимум на кривой изометрического нагрева смещается в сторону более низких температур ( Тмакс. На рис. 1 - 6 приведены данные о влиянии ориентацион-ного вытягивания и тепловых обработок на вид и основные характеристики изометрических кривых. [35]
Волокна из полиакрилонитрила ( нитрон) и поливинилхло-рида, а также из сополимеров акрилонитрила могут быть получены сухим и мокрым способами. Формование этих волокон сухим способом мало отличается от аналогичного метода получения ацетатного волокна. Но большую часть поливиниловых волокон вырабатывают мокрым способом формования в различных осадительных ваннах. Например, при производстве волокна нитрон в качестве осадительной ванны могут быть использованы водные растворы диметилформамида, жидкие или расплавленные жирные кислоты или высшие жирные спирты, глицерин и др., а также разбавленные растворы солей хлорида цинка и роданида натрия, азотной кислоты, этиленкарбоната и диметилсульфоксида. [36]
Полиакрилонитрил является неплавким и нерастворимым в простых органических растворителях полимером. Формование полиакрилонитрильного волокна ведут исключительно из растворов как мокрым, так и сухим методами. В качестве растворителя самое широкое распространение нашел диметилформ-амид 2, хотя запатентовано много других веществ в качестве растворителей для приготовления прядильных растворов. Применяют концентрированные водные растворы неорганических солей типа LiBr, ZnCb, K. В мокром методе в качестве осадительной ванны чаще всего используют глицерин3 6, а в настоящее время также 30 - 50 % - ные водные растворы диметилформамида. [37]
В производстве полиакрилонитрильного штапельного волокна - нитрон - исходным сырьем служит акрилонитрил или его полимер в виде смолы полиакрилонитрила. После полямерк-зации акрилонитрила в водном солевом растворе роданистого натрия при температуре 70 - 80 С или после растворения сухой полиакрилонитрильной смолы в диметилформамиде полученный ( одним из указанных способов) прядильный раствор полиакрилонитрила продавливается тонкими струйками через фильеры в водную ванну, где струйки раствора формируются в волокна. Обогрев технологических операций при этом производится водяным паром. Применяемые в производстве акрилонитрил и метил-акрилат относятся к легковоспламеняющимся жидкостям. Диметилформамид является горючей жидкостью, а готовое волокно - нитрон - сгораемым материалом. Цехи рекуперации и ректификации водных растворов диметилформамида относятся к взрывоопасным. [38]
Полимеризация нитрил-акриловой кислоты лучше всего про водится по эмульсионному способу. В производственных условиях полимеризацию производят в водном растворе. Хотя растворимость нитрила акриловой кислоты в воде незначительна ( 7 - 7 5 %), полимеризация его в водном растворе позволяет регулиоовать процесс. Образующийся полимер ( - СН2 - - CHCN) n, будучи нерастворимым в воде, выпадаете виде мелких легко фильтрующихся гранул. Инициатором реакции полимеризации служит перекись водорода или персульфата аммония. При введении в систему веществ, окисляющихся персульфатом аммония ( NH4) 2S2Og, например NaHSO3, NazS2O3), скорость реакции полимеризации значительно возрастает. Таким путем производится окислительно-восстановительное инициирование полимеризации. Приготовление прядильного раствора и подготовка его к формованию проводится аналогично с лучаям, разобранным ранее для искусственных волокон. Формование волокна нитрон можно проводить как по сухому, так и мокрому способу. В качестве осадительной ванны при мокром способе формования применяют глицерин или водные растворы диметилформамида. В Советском Союзе применяют глицерин. [39]
Страницы: 1 2 3