Cтраница 1
Водный раствор карбонатов щелочных металлов представляет собой смесь щелочи и карбонатов, растворенных в воде. [1]
Хлористый свинец, прибавленный к водному раствору карбоната щелочного металла или бикарбоната, дает одолочнобелый осадок карбоната свинца. Свободная угольная кислота препятствует реакции; уксусная кислота растворяет осадок. [2]
Для получения карбоната бария действуют водным раствором карбонатов щелочных металлов, например содой, на водный раствор сульфида бария. Раствор соды предварительно очищают от примесей, обрабатывая его раствором какого-либо растворимого сульфида, и фильтруют. [3]
При действии на растворы солей бериллия водных растворов карбонатов щелочных металлов и аммония образуются соединения переменного состава ВеСО3 - гаВе ( ОН) 2 ( п 2 - 5), содержащие различное количество воды. Основной карбонат бериллия растворяется в кислотах, а также в избытке осадителя с образованием комплексных соединений. При кипячении растворов последних осаждается основной карбонат. В аналитической химии ( и технологии) растворимость комплексных карбонатов бериллия используется для отделения бериллия от алюминия и железа. Основной карбонат получается также при взаимодействии свежеосажденной гидроокиси бериллия с углекислым газом. Основные карбонаты термически весьма неустойчивы и легко теряют при нагревании воду и углекислый газ. [4]
При действии на растворы солей бериллия водных растворов карбонатов щелочных металлов и аммония образуются соединения переменного состава ВеСО3 - Ве ( ОН) 2 ( п 2 - 5), содержащие различное количество воды. Основной карбонат бериллия растворяется в кислотах, а также в избытке осадителя с образованием комплексных соединений. При кипячении растворов последних осаждается основной карбонат. В аналитической химии ( и технологии) растворимость комплексных карбонатов бериллия используется для отделения бериллия от алюминия и железа. Основной карбонат получается также при взаимодействии свежеосажденной гидроокиси бериллия с углекислым газом. Основные карбонаты термически весьма неустойчивы и легко теряют при нагревании воду и углекислый газ. [5]
При действии на растворы солей цинка водных растворов карбонатов щелочных металлов осаждается основной карбонат цинка. [6]
Основной карбонат свинца получают кипячением карбоната свинца с водным раствором карбоната щелочного металла. [7]
Ангидриды глютаконовых кислот проявляют свойства сильных кислот. Ошг разлагают водные растворы карбонатов щелочных металлов с выделением углекислого газа и образуют устойчивые соли, из которых могут быть регенерированы при подкислении. Плохо растворимые в воде ангидриды глутаконовых кислот могут быть перекристаллизованы из горячей воды без разложения. Гидролиз их в кислоты протекает только при нагревании с избытком щелочи; в водных растворах они дают интенсивную окраску с хлорным железом. [8]
Ангидриды глютаконовых кислот проявляют свойства сильных кислот. Ошг разлагают водные растворы карбонатов щелочных металлов с выделением углекислого газа и образуют устойчивые соли, из которых могут быть регенерированы при подкислении. Плохо растворимые в воде ангидриды глутаконовых кислот могут быть перекристаллизованы из горячей воды без разложения. Гидролиз их в кислоты протекает только при нагревании с избытком щелочи; в водных растворах они дают интенсивную окраску с хлорным железом. [9]
Известны средний карбонат ВеССу4Н2О и основные карбонаты различного состава. Плохо растворимый ( ВеОН) 2СО3 образуется при взаимодействии водных растворов карбонатов щелочных металлов или карбоната аммония с солями бериллия. [10]
Известны средний карбонат ВеСО3 - 4Н2О и основные карбонаты различного состава. Плохо растворимый ( ВеОН) 2СО3 образуется при взаимодействии водных растворов карбонатов щелочных металлов или карбоната аммония с солями бериллия. [11]
Кроме этаноламиновой очистки для этой цели применяется водная промывка и очистка водными растворами карбонатов щелочных металлов. Этаноламиновая очистка углеводородных газов от H2S и С02 была разработана еще в 1930 г. Сейчас этот метод широко применяется в разных вариантах при подготовке сырья для нефтехимического синтеза. Помимо низкой стоимости моноэтаноламин характеризуется высокой реакционной способностью, стабильностью и легкостью регенерации. Температура кипения моноэтаноламина 170 С, он неограниченно растворяется в воде. [12]
Кроме этаноламиновой очистки для этой цели применяется водная промывка и очистка водными растворами карбонатов щелочных металлов. Этаноламиновая очистка углеводородных газов от H2S и С0а была разработана еще в 1930 г. Сейчас этот метод широко применяется в разных вариантах при подготовке сырья для нефтехимического синтеза. Помимо низкой стоимости моноэтаноламин характеризуется высокой реакционной способностью, стабильностью и легкостью регенерации. Температура кипения моноэтаноламина 170 С, он неограниченно растворяется в воде. [13]
Кислотные свойства у фенолов выражены чрезвычайно слабо. Так, фенол значительно слабее угольной кислоты ( примерно в 3000 раз), поэтому фенолы нерастворимы в водных растворах карбонатов щелочных металлов и не разлагают солей угольной кислоты. [14]
По сравнению с кислотами кислотные свойства у фенолов выражены чрезвычайно слабо. Так, фенол значительдо слабее угольной кислоты ( примерно в 3000 раз), поэтому фенолы нерастворимы в водных растворах карбонатов щелочных металлов и не разлагают солей угольной кислоты. [15]