Cтраница 3
Недостатком этого способа является использование в качестве гидролизующего агента водного раствора карбоната натрия, как и в распространенном промышленном способе, в результате чего образуется раствор с низким содержанием глицерина. Это также требует энергоемкого концентрирования глицеринового раствора и приводит к образованию загрязненных органическими соединениями сточных вод, как и в других способах щелочного дегидрохлорирования в водных средах. [31]
Бензольный экстракт нейтрализуют, промывая 10 % - ным водным раствором карбоната натрия, насыщенного поваренной солью ( примечание 4), а затем водой. [32]
Оба эти вещества нерастворимы в воде, но растворимы в водном растворе карбоната натрия. [33]
Гидросульфит натрия ( бисульфит натрия) получают действием диоксида серы на водный раствор карбоната натрия. [34]
Растворяют 0 5 г комл-лексона в 100 мл 2 % - ного водного раствора карбоната натрия. [35]
Принципиальная схема получения бензилового спирта. [36] |
Процесс получения бензилового спирта состоит из следующих основных стадий: гидролиз бензилхлорида водным раствором карбоната натрия, выделение бензилового спирта-сырца и ректификация бензилового спирта-сырца. [37]
Метилснхлорцц ( хлористый метилен, дихлорметан) промывают концентрированной серной кислотой, вдтем водным раствором карбоната натрия и водой, после чего сушат над хлористым кальцием. [38]
Эти соединения энергично взаимодействуют с формальдегидом [25], растворимы в горячей воде, водных растворах карбоната натрия и этаноле. Сама тонкоизмельченная кора, применяемая в качестве адгезива в сочетании с формальдегидом, способствует повышению прочности ДСП при растяжении. Однако кислотный характер производных фенола может играть отрицательную роль, особенно при склеивании каштановой, эвкалиптовой и дубовой древесины. Пз-за кислотного характера указанных соединений водные экстракты имеют рН до 3 2, причем предполагают, что это обусловлено буферным действием соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. [39]
Отмечалось, что в пределах исследованных термобарических параметров в 2 % - ных водных растворах карбоната натрия расслоения системы не наблюдается, что давало основание принимать убыль в массе изучаемого образца кварца за истинную растворимость в данном растворе. Однако в 5 - и 11 % - ных растворах Na2CO3, благодаря образованию тяжелой фазы, растворимость, определенная по потере в массе кристалла, оказывается на 10 - 30 % выше истинных значений растворимости. [40]
Установите структурную формулу соединения С4Н8О2, обладающего следующими свойствами: а) реагирует с водным раствором карбоната натрия с выделением газообразного вещества; б) при сплавлении со щелочью образует пропан; в) с Са ( ОН) 2 дает соединение с8Н14О4Са, при пиролизе которого получается диизо-пропилкетон. [41]
Гидролиз бензилхлорида проводят в реакторе 1, в который загружают х 15 % - ный водный раствор карбоната натрия. [42]
После первоначально бурной реакции избыток ацетплхлорпда удаляют в вакууме, реакционную смесь охлаждают и нейтрализуют водным раствором карбоната натрия. Это соединение устойчиво при хранении. [43]
В отдельном сосуде, заполненном до половины теплой водой, растворяют сульфат никеля и заливают его водным раствором карбоната натрия до полного исчезновения зеленого осадка карбоната никеля. Находящийся в продаже основной карбонат никеля не так хорош, как свежеприготовленный, так как он растворяется хуже. [44]
Эфирную вытяжку промывают последовательно 50 мл 10 % - ной соляной кислоты, водой, 50 мл водного раствора карбоната натрия и, наконец, снова водой. Промытый раствор сушат сульфатом магния ( или хлористым кальцием), удаляют эфир а остаток перегоняют в вакууме. [45]